REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA
En el apartado de Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica, específicamente en el punto “Para insumos”, donde se indica: “El oferente deberá presentar copia del Certificado de Registro Sanitario Vigente del o de los productos ofertados, emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria y/o autoridad sanitaria correspondiente.” Solicitamos amablemente a la convocante excluir de dicho requerimiento a los lotes número 15, 16, 17, 18, 21, 22, 24, 25, 26, 27, 28, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 57, 58, 59, 60, 63, 64, 66, 67, 68, 69, 70, 72, 73, 74, 75, 76, 77 y 78 respectivamente, ya que según la resolución de DINAVISA N ° 266/2022 los insumos generales de laboratorio no precisan de registro sanitario para su importación y comercialización.
30-10-2024
21-11-2024
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA
En el apartado de Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica, específicamente en el punto “Para insumos”, donde se indica: “El oferente deberá presentar copia del Certificado de Registro Sanitario Vigente del o de los productos ofertados, emitido por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria y/o autoridad sanitaria correspondiente.” Solicitamos amablemente a la convocante excluir de dicho requerimiento a los lotes número 15, 16, 17, 18, 21, 22, 24, 25, 26, 27, 28, 30, 31, 32, 33, 34, 35, 36, 57, 58, 59, 60, 63, 64, 66, 67, 68, 69, 70, 72, 73, 74, 75, 76, 77 y 78 respectivamente, ya que según la resolución de DINAVISA N ° 266/2022 los insumos generales de laboratorio no precisan de registro sanitario para su importación y comercialización.
En el apartado de PLAN DE ENTREGA DE LOS BIENES, en el punto REACTIVOS E INSUMOS EN GENERAL (no requieren equipos en comodato), donde menciona: “1ra ENTREGA 20% DE LA CANTIDAD MÍNIMA: El oferente tendrá un plazo de hasta 20 (veinte) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra, la cuál será emitida dentro de los 20 (VEINTE) días de haber firmado el contrato.” Se solicita amablemente a la convocante extender el plazo de entrega a 45 días calendario. Esta ampliación es necesaria debido a los tiempos requeridos para la fabricación, la logística de envío y los trámites aduaneros, ya que podrían superar fácilmente un mes. Ampliar el plazo permitiría que más oferentes, que tienen la capacidad de suministrar los productos solicitados, puedan participar en el proceso, fomentando así una competencia más equitativa. De este modo, se evitaría favorecer únicamente a aquellos que disponen del producto en stock, asegurando una oportunidad justa para todos los participantes.
En el apartado de PLAN DE ENTREGA DE LOS BIENES, en el punto REACTIVOS E INSUMOS EN GENERAL (no requieren equipos en comodato), donde menciona: “1ra ENTREGA 20% DE LA CANTIDAD MÍNIMA: El oferente tendrá un plazo de hasta 20 (veinte) días calendario para la entrega de los productos adjudicados a partir de la recepción de la Orden de Compra, la cuál será emitida dentro de los 20 (VEINTE) días de haber firmado el contrato.” Se solicita amablemente a la convocante extender el plazo de entrega a 45 días calendario. Esta ampliación es necesaria debido a los tiempos requeridos para la fabricación, la logística de envío y los trámites aduaneros, ya que podrían superar fácilmente un mes. Ampliar el plazo permitiría que más oferentes, que tienen la capacidad de suministrar los productos solicitados, puedan participar en el proceso, fomentando así una competencia más equitativa. De este modo, se evitaría favorecer únicamente a aquellos que disponen del producto en stock, asegurando una oportunidad justa para todos los participantes.
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 8 y lote 50, ítem 1: (Test Rápido para Influenza), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico para la detección cualitativa de antígenos de Virus Influenza A y B. Serán elegidos los kits cuya sensibilidad no debe ser menor a 97% y especificidad de 100% para Influenza tipo A; así mismo, para la detección Influenza B la sensibilidad no debe ser menor a 90% y especificidad de 98%. Con certificado de Calidad del país de origen.” Se solicita a la convocante admitir una sensibilidad del 87% y una especificidad del 94% como mínimo para la influenza tipo A, así mismo, para la detección de influenza B, una especificidad del 97% como mínimo, ya que estas sensibilidades y especificidades siguen siendo altamente efectivas para pruebas de tamizaje, y son las sensibilidades y especificidades más comunes para estos tipos de test. Al establecer estos estándares, se facilitará la participación de un mayor número de oferentes, lo que promoverá la competencia y, potencialmente, mejores condiciones en la adquisición de los productos. Por lo tanto, proponemos que dicho requerimiento se redacte de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico para la detección cualitativa de antígenos de Virus Influenza A y B. Serán elegidos los kits cuya sensibilidad debe ser del 87% y especificidad del 94% como mínimo para Influenza tipo A; así mismo, para la detección Influenza B la sensibilidad no debe ser menor a 90% y especificidad del 97% como mínimo. Con certificado de Calidad del país de origen.”
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 8 y lote 50, ítem 1: (Test Rápido para Influenza), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico para la detección cualitativa de antígenos de Virus Influenza A y B. Serán elegidos los kits cuya sensibilidad no debe ser menor a 97% y especificidad de 100% para Influenza tipo A; así mismo, para la detección Influenza B la sensibilidad no debe ser menor a 90% y especificidad de 98%. Con certificado de Calidad del país de origen.” Se solicita a la convocante admitir una sensibilidad del 87% y una especificidad del 94% como mínimo para la influenza tipo A, así mismo, para la detección de influenza B, una especificidad del 97% como mínimo, ya que estas sensibilidades y especificidades siguen siendo altamente efectivas para pruebas de tamizaje, y son las sensibilidades y especificidades más comunes para estos tipos de test. Al establecer estos estándares, se facilitará la participación de un mayor número de oferentes, lo que promoverá la competencia y, potencialmente, mejores condiciones en la adquisición de los productos. Por lo tanto, proponemos que dicho requerimiento se redacte de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico para la detección cualitativa de antígenos de Virus Influenza A y B. Serán elegidos los kits cuya sensibilidad debe ser del 87% y especificidad del 94% como mínimo para Influenza tipo A; así mismo, para la detección Influenza B la sensibilidad no debe ser menor a 90% y especificidad del 97% como mínimo. Con certificado de Calidad del país de origen.”
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 22 y lote 64, ítem 1: (Láminas esmeriladas), donde dice: “Esmerilada, 76 x 26 mm, banda mate. Traslúcidas, libre de rayaduras, con separador de papel sulfito entre láminas. La oferta es por unidad de lámina.” Se solicita amablemente a la convocante admitir un rango de tamaño para este ítem, ya que cada marca puede tener ligeras variaciones en las dimensiones sin afectar la funcionalidad del insumo. Estas diferencias son mínimas y no comprometen el desempeño del producto. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede de la siguiente manera: “Esmerilada, 76 x 26 mm ± 2 mm, banda mate. Traslúcidas, libre de rayaduras, con separador de papel sulfito entre láminas. La oferta es por unidad de lámina.”
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 22 y lote 64, ítem 1: (Láminas esmeriladas), donde dice: “Esmerilada, 76 x 26 mm, banda mate. Traslúcidas, libre de rayaduras, con separador de papel sulfito entre láminas. La oferta es por unidad de lámina.” Se solicita amablemente a la convocante admitir un rango de tamaño para este ítem, ya que cada marca puede tener ligeras variaciones en las dimensiones sin afectar la funcionalidad del insumo. Estas diferencias son mínimas y no comprometen el desempeño del producto. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede de la siguiente manera: “Esmerilada, 76 x 26 mm ± 2 mm, banda mate. Traslúcidas, libre de rayaduras, con separador de papel sulfito entre láminas. La oferta es por unidad de lámina.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 26 y 68, ítem 1 (PIPETA PASTEUR), donde dice: “DE PLASTICO, DE 5 ML DE VOLUMEN.” Se solicita amablemente a la convocante considerar la aceptación de un volumen de 12 mililitros, con una escala de graduación que varía de 1 a 5 ml. Esta flexibilidad en la capacidad permite cubrir un rango de volúmenes mayor sin comprometer los requisitos específicos de las mediciones. Además, esta capacidad es ampliamente utilizada en numerosos laboratorios y se ajusta a los protocolos estandarizados en diversas prácticas de laboratorio. Por lo expuesto, solicitamos que dicho enunciado quede redactado de la siguiente forma: “DE PLASTICO, DE 5 ML COMO MÍNIMO DE VOLUMEN.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 26 y 68, ítem 1 (PIPETA PASTEUR), donde dice: “DE PLASTICO, DE 5 ML DE VOLUMEN.” Se solicita amablemente a la convocante considerar la aceptación de un volumen de 12 mililitros, con una escala de graduación que varía de 1 a 5 ml. Esta flexibilidad en la capacidad permite cubrir un rango de volúmenes mayor sin comprometer los requisitos específicos de las mediciones. Además, esta capacidad es ampliamente utilizada en numerosos laboratorios y se ajusta a los protocolos estandarizados en diversas prácticas de laboratorio. Por lo expuesto, solicitamos que dicho enunciado quede redactado de la siguiente forma: “DE PLASTICO, DE 5 ML COMO MÍNIMO DE VOLUMEN.”
Solicitamos amablemente a la convocante separar del Lote Nº 1, el Ítem Nº 65 – Anti Toxoplasma IgG Test de Avidez, ya que esta determinación es muy específica y pocas marcas poseen este tipo de determinación. Dicha solicitud obedece a poder garantizar la mayor participación de potenciales oferentes, como fue realizado en el llamado anterior de esta misma LPN, en su pasada edición, la LPN Nº 06/2022 – ID: 406.459 en el Lote Nº 11 Ítem Nº 2, separándola del Lote Nº 1, o en su defecto poder ofertar en un equipo adicional.
Solicitamos amablemente a la convocante separar del Lote Nº 1, el Ítem Nº 65 – Anti Toxoplasma IgG Test de Avidez, ya que esta determinación es muy específica y pocas marcas poseen este tipo de determinación. Dicha solicitud obedece a poder garantizar la mayor participación de potenciales oferentes, como fue realizado en el llamado anterior de esta misma LPN, en su pasada edición, la LPN Nº 06/2022 – ID: 406.459 en el Lote Nº 11 Ítem Nº 2, separándola del Lote Nº 1, o en su defecto poder ofertar en un equipo adicional.
En el apartado de Periodo de validez de la Garantía de los bienes, en el punto B, donde dice: “PARA LOS PRODUCTOS QUE NO TENGAN FECHA DE VENCIMIENTO (Drogas Puras, Productos Inertes): No será necesario ninguna autorización, siempre y cuando el proveedor presente Constancia de origen, debidamente legalizada y traducida al español. Copia autenticada de la Constancia deberá acompañar a la carpeta de oferta y en caso de ser adjudicada remitir copia autenticada al Administrador del Contrato y una copia simple en cada entrega de producto.” Se solicita amablemente a la convocante considerar la entrega únicamente de la autorización del fabricante para estos productos. Cabe destacar que la constancia de origen se emite de forma individual para cada producto y, en caso de requerir su legalización y traducción al español, esto generaría un costo adicional significativo que podría impactar la oferta presentada
En el apartado de Periodo de validez de la Garantía de los bienes, en el punto B, donde dice: “PARA LOS PRODUCTOS QUE NO TENGAN FECHA DE VENCIMIENTO (Drogas Puras, Productos Inertes): No será necesario ninguna autorización, siempre y cuando el proveedor presente Constancia de origen, debidamente legalizada y traducida al español. Copia autenticada de la Constancia deberá acompañar a la carpeta de oferta y en caso de ser adjudicada remitir copia autenticada al Administrador del Contrato y una copia simple en cada entrega de producto.” Se solicita amablemente a la convocante considerar la entrega únicamente de la autorización del fabricante para estos productos. Cabe destacar que la constancia de origen se emite de forma individual para cada producto y, en caso de requerir su legalización y traducción al español, esto generaría un costo adicional significativo que podría impactar la oferta presentada
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 8 y lote 48, ítem 1: (Test Rápido para Influenza), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico para la detección cualitativa de antígenos de Virus Influenza A y B. Serán elegidos los kits cuya sensibilidad no debe ser menor a 97% y especificidad de 100% para Influenza tipo A; así mismo, para la detección Influenza B la sensibilidad no debe ser menor a 90% y especificidad de 98%. Con certificado de Calidad del país de origen.” Se solicita a la convocante admitir una sensibilidad del 85% y una especificidad del 94% como mínimo para la influenza tipo A, así mismo, para la detección de influenza B, una especificidad del 97% como mínimo, ya que estas sensibilidades y especificidades siguen siendo altamente efectivas para pruebas de tamizaje, y son las sensibilidades y especificidades más comunes para estos tipos de test. Al establecer estos estándares, se facilitará la participación de un mayor número de oferentes, lo que promoverá la competencia y, potencialmente, mejores condiciones en la adquisición de los productos. Por lo tanto, proponemos que dicho requerimiento se redacte de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico para la detección cualitativa de antígenos de Virus Influenza A y B. Serán elegidos los kits cuya sensibilidad debe ser del 85% y especificidad del 94% como mínimo para Influenza tipo A; así mismo, para la detección Influenza B la sensibilidad no debe ser menor a 90% y especificidad del 97% como mínimo. Con certificado de Calidad del país de origen.”
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 8 y lote 48, ítem 1: (Test Rápido para Influenza), donde dice: “Test rápido inmunocromatográfico para la detección cualitativa de antígenos de Virus Influenza A y B. Serán elegidos los kits cuya sensibilidad no debe ser menor a 97% y especificidad de 100% para Influenza tipo A; así mismo, para la detección Influenza B la sensibilidad no debe ser menor a 90% y especificidad de 98%. Con certificado de Calidad del país de origen.” Se solicita a la convocante admitir una sensibilidad del 85% y una especificidad del 94% como mínimo para la influenza tipo A, así mismo, para la detección de influenza B, una especificidad del 97% como mínimo, ya que estas sensibilidades y especificidades siguen siendo altamente efectivas para pruebas de tamizaje, y son las sensibilidades y especificidades más comunes para estos tipos de test. Al establecer estos estándares, se facilitará la participación de un mayor número de oferentes, lo que promoverá la competencia y, potencialmente, mejores condiciones en la adquisición de los productos. Por lo tanto, proponemos que dicho requerimiento se redacte de la siguiente manera: “Test rápido inmunocromatográfico para la detección cualitativa de antígenos de Virus Influenza A y B. Serán elegidos los kits cuya sensibilidad debe ser del 85% y especificidad del 94% como mínimo para Influenza tipo A; así mismo, para la detección Influenza B la sensibilidad no debe ser menor a 90% y especificidad del 97% como mínimo. Con certificado de Calidad del país de origen.”
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 22 y lote 62, ítem 1: (Láminas esmeriladas), donde dice: “Esmerilada, 76 x 26 mm, banda mate. Traslúcidas, libre de rayaduras, con separador de papel sulfito entre láminas. La oferta es por unidad de lámina.” Se solicita amablemente a la convocante admitir un rango de tamaño para este ítem, ya que cada marca cuenta con dimensiones específicas que pueden variar mínimamente. Establecer una dimensión exacta limita la participación únicamente a la marca que cumpla con esa medida específica. En cambio, permitir un rango de dimensiones hace que el proceso de selección sea más equitativo, favoreciendo la inclusión de un mayor número de oferentes y promoviendo una competencia más justa. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Esmerilada, 76 x 26 mm ± 2 mm, banda mate. Traslúcidas, libre de rayaduras, con separador de papel sulfito entre láminas. La oferta es por unidad de lámina”
En el apartado de ESPECIFICACIONES TÉCNICAS, en el lote 22 y lote 62, ítem 1: (Láminas esmeriladas), donde dice: “Esmerilada, 76 x 26 mm, banda mate. Traslúcidas, libre de rayaduras, con separador de papel sulfito entre láminas. La oferta es por unidad de lámina.” Se solicita amablemente a la convocante admitir un rango de tamaño para este ítem, ya que cada marca cuenta con dimensiones específicas que pueden variar mínimamente. Establecer una dimensión exacta limita la participación únicamente a la marca que cumpla con esa medida específica. En cambio, permitir un rango de dimensiones hace que el proceso de selección sea más equitativo, favoreciendo la inclusión de un mayor número de oferentes y promoviendo una competencia más justa. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Esmerilada, 76 x 26 mm ± 2 mm, banda mate. Traslúcidas, libre de rayaduras, con separador de papel sulfito entre láminas. La oferta es por unidad de lámina”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 26 y 66, ítem 1 (PIPETA PASTEUR), donde dice: “DE PLASTICO, DE 5 ML DE VOLUMEN.” Se solicita amablemente a la convocante admitir un volumen de 12 mililitros, con una escala de graduación que varia de 1 a 5 ml. Este volumen adicional representa un valor agregado que no afecta las especificaciones técnicas solicitadas ni compromete la funcionalidad del producto, sino que ofrece una ventaja adicional para su uso. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “DE PLASTICO, DE 5 ML COMO MÍNIMO DE VOLUMEN.”
En el apartado de especificaciones técnicas, en el lote 26 y 66, ítem 1 (PIPETA PASTEUR), donde dice: “DE PLASTICO, DE 5 ML DE VOLUMEN.” Se solicita amablemente a la convocante admitir un volumen de 12 mililitros, con una escala de graduación que varia de 1 a 5 ml. Este volumen adicional representa un valor agregado que no afecta las especificaciones técnicas solicitadas ni compromete la funcionalidad del producto, sino que ofrece una ventaja adicional para su uso. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “DE PLASTICO, DE 5 ML COMO MÍNIMO DE VOLUMEN.”