SOLICITAMOS a la convocante modifique el punto 4.22 "Nebulizador con tecnología de malla vibratoriao ultrasonico", a Nebulizador con tecnología de malla vibratoriao ultrasonico o neumática ya que esta modificación no afecta la calidad y eficacia de los tratamientos realizados, ademas de no limitar la participación. Caso contrario nos veremos en la necesidad de realizar una protesta en la que vamos a mencionar la marca y el modelo a que corresponde estas especificaciones que limitan la participación
SOLICITAMOS a la convocante modifique el punto 4.22 "Nebulizador con tecnología de malla vibratoriao ultrasonico", a Nebulizador con tecnología de malla vibratoriao ultrasonico o neumática ya que esta modificación no afecta la calidad y eficacia de los tratamientos realizados, ademas de no limitar la participación. Caso contrario nos veremos en la necesidad de realizar una protesta en la que vamos a mencionar la marca y el modelo a que corresponde estas especificaciones que limitan la participación
SOLICITAMOS a la convocante modifique el punto 9.6 "Pantalla LCD de 19 ± 2".Perilla o botones selectores para ajuste de valores.", a Pantalla LCD de 16 ± 2".Perilla o botones selectores para ajuste de valores ya que esta modificación no afecta la calidad y eficacia del equipo, ademas de no limitar la participación.
SOLICITAMOS a la convocante modifique el punto 9.6 "Pantalla LCD de 19 ± 2".Perilla o botones selectores para ajuste de valores.", a Pantalla LCD de 16 ± 2".Perilla o botones selectores para ajuste de valores ya que esta modificación no afecta la calidad y eficacia del equipo, ademas de no limitar la participación.
No es posible identificar la consulta, no figura el numero de item.
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Especificaciones tecnicas
SOLICITAMOS a la convocante modifique el punto 10.5"Nebulizador con tecnología de malla vibratoria o ultrasónico. Adaptadores de vías aéreas para nebulización 5 (cinco) por cada equipo. Reservorio para el medicamento de la nebulización 2 (dos) por cada equipo.", a "Nebulizador con tecnología de malla vibratoria o ultrasónico o neumática. Adaptadores de vías aéreas para nebulización 5 (cinco) por cada equipo. Reservorio para el medicamento de la nebulización 2 (dos) por cada equipo." ya que esta modificación no afecta la calidad y eficacia de los tratamientos realizados, ademas de no limitar la participación. Caso contrario nos veremos en la necesidad de realizar una protesta en la que vamos a mencionar la marca y el modelo a que corresponde estas especificaciones que limitan la participación
SOLICITAMOS a la convocante modifique el punto 10.5"Nebulizador con tecnología de malla vibratoria o ultrasónico. Adaptadores de vías aéreas para nebulización 5 (cinco) por cada equipo. Reservorio para el medicamento de la nebulización 2 (dos) por cada equipo.", a "Nebulizador con tecnología de malla vibratoria o ultrasónico o neumática. Adaptadores de vías aéreas para nebulización 5 (cinco) por cada equipo. Reservorio para el medicamento de la nebulización 2 (dos) por cada equipo." ya que esta modificación no afecta la calidad y eficacia de los tratamientos realizados, ademas de no limitar la participación. Caso contrario nos veremos en la necesidad de realizar una protesta en la que vamos a mencionar la marca y el modelo a que corresponde estas especificaciones que limitan la participación
Podría la convocante aclarar las medidas de las hojas solicitas ya que solo hace mención a “Hojas curvas Mcintosh Nº 3, 4, 5” sin especificar las dimensiones del mismo.
Podría la convocante aclarar las medidas de las hojas solicitas ya que solo hace mención a “Hojas curvas Mcintosh Nº 3, 4, 5” sin especificar las dimensiones del mismo.
Las medidas solicitadas corresponden a medidas estandares enumeradas.
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/*Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
En los Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica solicitan "Documentos que acrediten que el Oferente es fabricante del producto que oferta. Tratándose de Agente, Distribuidor o Representante para el Paraguay, deberá presentar la documentación expedida por el fabricante o Agente Regional, debidamente inscripta en el Registro Público de Comercio, Sección Representaciones, con certificado de vigencia del fabricante" Solicitamos a la convocante excluir la Inscripción de la documentación en el Registro publico de comercio, ya que dicho requerimiento estaría limitando la participación de potenciales oferentes, en su lugar sugerimos solicitar la Autorización del Fabricante.
18-09-2024
26-09-2024
/*Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
En los Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica solicitan "Documentos que acrediten que el Oferente es fabricante del producto que oferta. Tratándose de Agente, Distribuidor o Representante para el Paraguay, deberá presentar la documentación expedida por el fabricante o Agente Regional, debidamente inscripta en el Registro Público de Comercio, Sección Representaciones, con certificado de vigencia del fabricante" Solicitamos a la convocante excluir la Inscripción de la documentación en el Registro publico de comercio, ya que dicho requerimiento estaría limitando la participación de potenciales oferentes, en su lugar sugerimos solicitar la Autorización del Fabricante.
/*Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
12: Declaracion Jurada de que la empresa adjudicada se compromete a:... -Que los mantenimientos se realizaran según los estándares de la marca y del equipo ofertado, presentar copia el protocolo de mantenimiento. Favor aclarar a que se refieren con copia del protocolo de mantenimiento.
18-09-2024
26-09-2024
/*Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
12: Declaracion Jurada de que la empresa adjudicada se compromete a:... -Que los mantenimientos se realizaran según los estándares de la marca y del equipo ofertado, presentar copia el protocolo de mantenimiento. Favor aclarar a que se refieren con copia del protocolo de mantenimiento.
Se refiere al protocolo de mantenimiento preventivo que establece el fabricante.
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/*Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
12: Declaracion Jurada de que la empresa adjudicada se compromete a:... -Que proveerá Asistencia técnica según necesidad, sea mantenimiento preventivo o correctivo, en un periodo menor a 48 hs., stock de repuestos y accesorios originales de fábrica. Solicitamos a la convocante excluir el requerimiento debido que es imposible determinar cual sería la necesidad de la Convocante durante el uso del equipo. En cambio sugerimos a la Convocante solicitar que los equipos ya cuenten con una garantía establecida (de 1 año mínimo), en los cuales ya se contemple un mantenimiento preventivo a los 6 meses de uso del mismo y otro antes de finalizar la garantía.
18-09-2024
26-09-2024
/*Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
12: Declaracion Jurada de que la empresa adjudicada se compromete a:... -Que proveerá Asistencia técnica según necesidad, sea mantenimiento preventivo o correctivo, en un periodo menor a 48 hs., stock de repuestos y accesorios originales de fábrica. Solicitamos a la convocante excluir el requerimiento debido que es imposible determinar cual sería la necesidad de la Convocante durante el uso del equipo. En cambio sugerimos a la Convocante solicitar que los equipos ya cuenten con una garantía establecida (de 1 año mínimo), en los cuales ya se contemple un mantenimiento preventivo a los 6 meses de uso del mismo y otro antes de finalizar la garantía.
ITEM 8 Caja de Cirugia Menor -
En una parte de las especificaciones técnicas dice: Todos los instrumentales son de material de acero Inoxidable quirúrgico, demostrado por Certificados de calidad de la CE e ISO 13485.
Solicitamos al convocante permita cotizar certificado de calidad de la CE e ISO 13485 (al menos una de ellas).
ITEM 8 Caja de Cirugia Menor -
En una parte de las especificaciones técnicas dice: Todos los instrumentales son de material de acero Inoxidable quirúrgico, demostrado por Certificados de calidad de la CE e ISO 13485.
Solicitamos al convocante permita cotizar certificado de calidad de la CE e ISO 13485 (al menos una de ellas).
Item 9 – Caja de Cirugía Menor.
En una parte de las especificaciones técnicas dice: Todos los instrumentales son de material de acero Inoxidable quirúrgico, demostrado por Certificados de calidad de la CE e ISO 13485.
Solicitamos al convocante permita cotizar certificado de calidad de la CE e ISO 13485 (al menos una de ellas).
Item 9 – Caja de Cirugía Menor.
En una parte de las especificaciones técnicas dice: Todos los instrumentales son de material de acero Inoxidable quirúrgico, demostrado por Certificados de calidad de la CE e ISO 13485.
Solicitamos al convocante permita cotizar certificado de calidad de la CE e ISO 13485 (al menos una de ellas).
ITEM 19 - Caja de curación
En una parte de las especificaciones técnicas dice: Todos los instrumentales son de material de acero Inoxidable quirúrgico, demostrado por Certificados de calidad de la CE e ISO 13485.
ITEM 19 - Caja de curación
En una parte de las especificaciones técnicas dice: Todos los instrumentales son de material de acero Inoxidable quirúrgico, demostrado por Certificados de calidad de la CE e ISO 13485.