Suministros y Especificaciones técnicas

Esta sección constituye el detalle de los bienes y/o servicios con sus respectivas especificaciones técnicas - EETT, de manera clara y precisa para que el oferente elabore su oferta. Salvo aquellas EETT de productos ya determinados por plantillas aprobadas por la DNCP.

El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes y servicios serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.

Los bienes y servicios suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.

El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.

Identificación de la unidad solicitante y justificaciones

En este apartado la convocante deberá indicar los siguientes datos:

Identificar el nombre, cargo y la dependencia de la Institución de quien solicita el llamado a ser publicado.

Nombre de los Solicitantes y el Cargo

Dependencia

GRACIELA MEDINA INSFRAN

Comisario General Director.

Directora Gral. - Dirección Gral. Sanidad.

NORMA ARGÜELLO DE RAMIREZ

Comisario Principal MCP.

Tesorero Habilitado Pagador

Actividad 07 Asistencia Integral al Personal Policial-Dirección General Sanidad Policial

Justificar la necesidad que se pretende satisfacer mediante la contratación a ser realizada.

Se realiza el presente llamado en base a la necesidad de garantizar la provisión de medicamentos a todos nuestros asegurados del Hospital Central de Policía Rigoberto Caballero.

Justificar la planificación. (Si se trata de un llamado periódico o sucesivo, o si el mismo responde a una necesidad temporal)

Se trata de un llamado periódico para el presente ejercicio fiscal.

Justificar las especificaciones técnicas establecidas (Debe coincidir con el Dictamen Técnico).

Las Especificaciones Técnicas definidas para la adquisición de medicamentos, en el proceso de contratación, han sido elaboradas en base a las necesidades actuales del Hospital Central de Policía Rigoberto Caballero, asegurando al Estado Paraguayo una compra basada en los principios de Economía, Eficacia y Eficiencia, y que cumplan con las exigencias de los asegurados de nuestro hospital.

Y atendiendo, a que las convocantes deberán contar con los estudios previos, especificaciones generales y técnicas, debidamente concluidos, con la programación, los presupuestos y demás documentos que se consideren necesarios.

Especificaciones técnicas - CPS

Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:

GENERALIDADES

PLAZO DE VENCIMIENTO

El vencimiento mínimo de los productos no deberá ser inferior a 18 (dieciocho) meses desde la recepción de los bienes adjudicados. Podrán ser recepcionados productos con vencimiento menor a lo establecido en los siguientes casos:

1- Por la naturaleza de los mismos (vencimiento natural menor a lo establecido u otro), debidamente fundamentados mediante nota emitida a la Administradora del Contrato por parte de la empresa adjudicada; y,

2- Por necesidad de la Institución,

En ambos casos, el vencimiento del producto no debe ser inferior a 12 (doce) meses y la recepción deberá ser autorizada por escrito por la Administradora del Contrato, con la firma del Jefe/a del Departamento de Suministro y/o un representante designado por el mismo, esta autorización será anexada a los documentos de recepción de los bienes y el oferente deberá presentar además una Carta de Compromiso de Canje con validez hasta el plazo de vencimiento y Póliza de Seguro por el monto total del producto entregado con plazo diferente al establecido; la validez de dicha póliza deberá ser de por lo menos 3 (tres) meses posteriores a la fecha del vencimiento del producto a entregar.

CANJE

La Tesorería de la Actividad 07 Asistencia Integral al Personal Policial, comunicará por escrito al proveedor el vencimiento de los ítems con 60 (sesenta) días de antelación y la reposición de los productos canjeados deberán realizarse en un plazo no mayor a 15 días posteriores al retiro del producto del Parque Sanitario.

En caso de realizarse el canje, el vencimiento de los mismos, no deberá ser menor a 18 (dieciocho) meses, desde la recepción del bien canjeado y en caso de vencimiento inferior se utilizará la misma metodología establecida para la recepción de productos de menor vencimiento.

RECEPCIÓN DEL PRODUCTO

Los productos a ser entregados deberán observar lo dispuesto en la Resolución GMC/RES N.º 23/95 REQUISITOS PARA EL MERCOSUR, PARA PRODUCTOS FARMACEUTICOS PUNTO 6: 6.2.3.2 Y 6.2.3.4

- Todos los productos deberán tener la impresión USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL CENTRAL DE POLICIA RIGOBERTO CABALLERO", fecha de vencimiento y lote visible, con tinta indeleble de difícil remoción en cada producto de forma individual, envases primarios, secundarios, y terciarios si correspondieren; y en los casos que el producto sea controlado también deberá llevar la inscripción SUJETO A CONTROL, además de los demás requisitos que ayuden a la correcta identificación del medicamento.

- Los productos deberán entregarse sin cajas individuales en bandejas de cartón, envueltos en PVC termo contraíbles a excepción de los fotos sensibles y casos especiales que por la naturaleza de los mismos y mejor conservación deben poseer cajas individuales. Para las formas farmacéuticas liquidas (jarabes, suspensiones y/o polvo para suspensión extemporánea) deben presentarse en envases secundarios con sus dosificadores correspondientes.

- Por cada paquete deberá ir pegado o sellado o impreso un rotulo en el cual se observen los siguientes datos:

a- Nombre del Proveedor

b- Nombre genérico del artículo

c- Forma farmacéutica del artículo

d- Concentración del producto

e- Cantidad del artículo que se encuentra en el paquete

f- Licitación a la cual corresponde dicha entrega. (ID del llamado, Nombre y/o Descripción del llamado)

Esta rotulación deberá estar situada en el paquete de tal forma que no impida la visualización de los datos que aparezcan en los artículos.

- En caso de los comprimidos, los blíster o tiras deberán poseer impreso la identificación por cada unidad de comprimido, de modo a poder facilitar la identificación del medicamento, al ser administrados por dosis unitarias.

- El envase primario de los productos a ser entregados deberá estar de acuerdo a los documentos obrantes en el MSP y BS.

- Los proveedores deberán entregar las cargas en el Departamento de Suministro Parque Sanitario, debidamente paletizadas con film strechp (película extensible), esquinero de cartón multi laminado o prensado y cobertura superior de cartón.

- Los datos de Lote y Vencimiento de Formas Farmacéuticas líquidas (jarabes, gotas, colirios, antisépticos etc.) deben estar indicados en el frasco.

- Cuando un proveedor deba entregar varios productos, deberá tener en cuenta que los artículos estén perfectamente diferenciados entre ellos (color de impresión, tipo de letra etc. en blíster, tiras, jarabes, ampollas etc.), a fin de evitar confusiones al momento de la expedición y/o dispensación.

El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:

- Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.

- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.

- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.

- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.

- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.

- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.

- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:

(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.

(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).

(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.

(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.

- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.

Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.

Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.

Detalle de los bienes y/o servicios

Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:

ITEMS	DESCRIPCIÓN DEL BIEN	ESPECIFICACIONES TÉCNICAS	FORMA FARMACEUTICA	PRESENTACIÓN	UNIDAD DE MEDIDA	PRESENTACIÓN DE ENTREGA
1	ACICLOVIR COMPRIMIDO	ACICLOVIR 800 mg	COMPRIMIDO	UNIDAD	UNIDAD	BLISTER POR 5 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO
2	ADRENALINA INYECTABLE	ADRENALINA 1 mg/ mL	INYECTABLE	AMPOLLA	UNIDAD	AMPOLLA POR 1 mL
3	AMIODARONA CLOHIDRATO INYECTABLE	AMIODARONA CLORHIDRATO 150 mg/ 3 mL	INYECTABLE	AMPOLLA	UNIDAD	AMPOLLA POR 3 mL
4	AMOXICILINA + SULBACTAM COMPRIMIDO	AMOXICILINA 875 mg + SULBACTAM 125 mg	COMPRIMIDO	UNIDAD	UNIDAD	BLISTER POR 7 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO
5	AMOXICILINA + ACIDO CLAVULANICO SUSPENSIÓN	AMOXICILINA 400 mg/ 5 mL + ACIDO CLAVULANICO 57 mg/ 5 mL	SUSPENSIÓN	KIT-JUEGO	UNIDAD	CAJA CONTENIENDO FRASCO POR 60 mL COMO MÍNIMO + DOSIFICADOR
6	AMOXICILINA + SULBACTAM INYECTABLE	AMOXICILINA 1000 mg + SULBACTAM 500 mg	INYECTABLE	KIT-JUEGO	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE
7	AMOXICILINA COMPRIMIDO	AMOXICILINA 500 mg	COMPRIMIDO	UNIDAD	UNIDAD	BLISTER POR 6 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO
8	AZITROMICINA COMPRIMIDO	AZITROMICINA 500 mg	COMPRIMIDO	UNIDAD	UNIDAD	BLISTER POR 5 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO
9	CEFALEXINA CÁPSULAS	CEFALEXINA 500 mg	CÁPSULA	UNIDAD	UNIDAD	BLISTER POR 8 CÁPSULAS COMO MÍNIMO
10	CEFALEXINA SUSPENSIÓN	CEFALEXINA 500 mg/ 5 mL	SUSPENSIÓN	KIT-JUEGO	UNIDAD	CAJA CONTENIENDO FRASCO CON POLVO PARA SUSPENSIÓN POR 90 mL COMO MÍNIMO + DOSIFICADOR
11	CEFAZOLINA INYECTABLE	CEFAZOLINA 1 g	INYECTABLE	KIT-JUEGO	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE
12	CEFIXIMA COMPRIMIDO	CEFIXIMA 400 mg	COMPRIMIDO	UNIDAD	UNIDAD	BLISTER POR 5 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO
13	CEFIXIMA SUSPENSIÓN	CEFIXIMA 100 mg/ 5 mL	SUSPENSIÓN	KIT-JUEGO	UNIDAD	CAJA CONTENIENDO FRASCO CON POLVO PARA SUSPENSIÓN POR 50 mL COMO MÍNIMO + DOSIFICADOR
14	CEFOTAXIMA INYECTABLE	CEFOTAXIMA 1 g	INYECTABLE	KIT-JUEGO	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE
15	CEFTAZIDIMA INYECTABLE	CEFTAZIDIMA SODICA 1 g	INYECTABLE	KIT-JUEGO	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE
16	CEFTRIAXONA POLVO PARA INYECTABLE	CEFTRIAXONA 1 g	INYECTABLE	KIT-JUEGO	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE
17	CIPROFLOXACINA COMPRIMIDO	CIPROFLOXACINA 500 mg	COMPRIMIDO	UNIDAD	UNIDAD	BLISTER POR 7 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO
18	CIPROFLOXACINA INYECTABLE	CIPROFLOXACINA 200 mg/ 100 mL	INYECTABLE	VIAL	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA POR 100 mL DE SOLUCIÓN INYECTABLE
19	CLARITROMICINA COMPRIMIDO	CLARITROMICINA 500 mg	COMPRIMIDO	UNIDAD	UNIDAD	BLISTER POR 5 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO
20	CLARITROMICINA POLVO ORAL	CLARITROMICINA 250 mg/ 5 mL	SUSPENSIÓN	KIT-JUEGO	UNIDAD	CAJA CONTENIENDO FRASCO CONTENIENDO POLVO PARA SUSPENSIÓN POR 60 mL COMO MÍNIMO + DOSIFICADOR
21	CLINDAMICINA INYECTABLE	CLINDAMICINA 600 mg	INYECTABLE	AMPOLLA	UNIDAD	AMPOLLA POR 4 mL COMO MÍNIMO
22	CLOHIDRATO DE BUPIVACAINA C/ EPINEFRINA INYECTABLE	CLOHIDRATO DE BUPIVACAINA 5 mg/ mL + EPINEFRINA 0.005 mg/mL.	INYECTABLE	VIAL	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA POR 20 mL
23	CLORHIDRATO DE BUPIVACAINA HIPERBARICA INEYCTABLE	CLORHIDRATO DE BUPIVACAINA HIPERBARICA 5 mg/ mL	INYECTABLE	AMPOLLA	UNIDAD	AMPOLLA POR 4 mL COMO MÍNIMO
24	CLORHIDRATO DE BUPIVACAINA INYECTABLE	CLORHIDRATO DE BUPIVACAINA 5 mg/ Ml, SIN EPINEFRINA	INYECTABLE	VIAL	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA POR 20 mL
25	CLORURO DE SODIO SOLUCIÓN INYECTABLE	CLORURO DE SODIO 3 M (3 m Eq/ mL)	INYECTABLE	AMPOLLA	UNIDAD	AMPOLLA POR 10 mL
26	CODEINA + PARACETAMOL COMPRIMIDO	PARACETAMOL 500 mg + CODEINA 30 mg (RSA)	COMPRIMIDO	UNIDAD	UNIDAD	BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO
27	COLISTINA INYECTABLE	COLISTINA 100 mg	INYECTABLE	KIT-JUEGO	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE
28	DEXAMETASONA INYECTABLE	DEXAMETASONA 8 mg/ 2 mL, I,M/I.V	INYECTABLE	AMPOLLA	UNIDAD	AMPOLLA POR 2 mL
29	DEXMEDETOMIDINA INYECTABLE	DEXMEDETOMIDINA 200 mcg/ 2 mL	INYECTABLE	VIAL	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA POR 2 mL
30	DICLOFENAC POTASICO COMPRIMIDO	DICLOFENAC POTASICO 50 mg	COMPRIMIDO	UNIDAD	UNIDAD	BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO
31	DICLOFENAC SODICO INYECTABLE	DICLOFENAC SODICO 75 mg/ 3 mL, IM/IV	INYECTABLE	AMPOLLA	UNIDAD	AMPOLLA POR 3 mL
32	DIPIRONA INYECTABLE	DIPIRONA 1 g/ 2 mL	INYECTABLE	AMPOLLA	UNIDAD	AMPOLLA POR 2 mL
33	DOBUTAMINA INYECTABLE	DOBUTAMINA 250 mg/ 5 mL	INYECTABLE	AMPOLLA	UNIDAD	AMPOLLA POR 5 mL
34	DOPAMINA INYECTABLE	DOPAMINA 200 mg/ 5 mL	INYECTABLE	AMPOLLA	UNIDAD	AMPOLLA POR 5 mL
35	DOXICICLINA COMPRIMIDO	DOXICICLINA 100 mg	COMPRIMIDO	UNIDAD	UNIDAD	BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS
36	ENALAPRILATO (ENALAPRIL) INYECTABLE	ENALAPRILATO 2,5 mg/ 2 mL	INYECTABLE	VIAL	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA POR 2 mL
37	ENOXAPARINA SODICA INYECTABLE	ENOXAPARINA SODICA 60 mg/ 0,6 mL	INYECTABLE	JERINGA PRELLENADA	UNIDAD	JERINGA PRELLENADA POR 0,6 mL COMO MÍNIMO CON DISPOSITIVO DE BIOSEGURIDAD INCORPORADO
38	ERITROPOYECTINA INYECTABLE	ERITROPOYETINA HUMANA RECOMBINANTE 4.000 UI/ mL, SC/IV (TERMOLABIL)	INYECTABLE	JERINGA PRE CARGADA	UNIDAD	JERINGA PRELLENADA POR 1 mL COMO MÍNIMO
39	ERTAPENEM INYECTABLE	ERTAPENEM 1.000 mg	INYECTABLE	KIT-JUEGO	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE
40	ETILEFRINA CLORHIDRATO INYECTABLE	ETILEFRINA CLORHIDRATO 10 mg/ Ml	INYECTABLE	AMPOLLA	UNIDAD	AMPOLLA POR 1 mL
41	FENITOINA INYECTABLE	FENITOINA INYECTABLE 250 mg/ 5 mL	INYECTABLE	AMPOLLA	UNIDAD	AMPOLLA POR 5 mL
42	FENTANILO INYECTABLE	FENTANILO 0,05/ mL (RC)	INYECTABLE	AMPOLLA	UNIDAD	AMPOLLA POR 2 mL
43	FUROSEMIDA INYECTABLE	FUROSEMIDA 20 mg/ 2 mL	INYECTABLE	AMPOLLA	UNIDAD	AMPOLLA POR 2 mL
44	GENTAMICINA INYECTABLE	GENTAMICINA 400 mg/ 10 mL	INYECTABLE	VIAL	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA POR 10 mL
45	HEPARINA SODICA INYECTABLE	HEPARINA SODICA 25.000 UI/ 5 mL	INYECTABLE	VIAL	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA POR 5 mL
46	HIDROCORTISONA INYECTABLE	HIDROCORTISONA 100 mg	INYECTABLE	KIT-JUEGO	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE
47	HIDROCORTISONA INYECTABLE	HIDROCORTISONA 500 mg	INYECTABLE	KIT-JUEGO	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE
48	IMIPENEM + CILASTATINA INYECTABLE	CILASTATINA 500 mg + IMIPENEM 500 mg	INYECTABLE	KIT-JUEGO	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE
49	INMUNOGLOBULINA ANTI D INYECTABLE	INMUNOGLOBULINA HUMANA ANTI D 300 mcg, (TERMOLABIL)	INYECTABLE	VIAL	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA
50	INMUNOGLOBULINA HUMANA SOLUCIÓN INYECTABLE	INMUNOGLOBULINA HUMANA NORMAL 10 % (IGIV), (TERMOLABIL)	INYECTABLE	VIAL	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA POR 100 mL
51	INSULINA ANALOGA LENTA GLARGINA 300 U/ mL	INSULINA ANALOGA LENTA GLARGINA 300 U/ mL, (TERMOLABIL)	INYECTABLE	INYECTOR	UNIDAD	LAPICERA CON 1 CARTUCHO PRELLENADO POR 1,5 mL
52	INSULINA DEGLUDEC	INSULINA ANALOGA ULTRALENTA DEGLUDEC, (TERMOLABIL)	INYECTABLE	INYECTOR	UNIDAD	LAPICERA CON 1 CARTUCHO PRELLENADO POR 3 mL
53	INSULINA LENTA ANALOGA	INSULINA ANALOGA LENTA GLARGINA 100 U/ mL, (TERMOLABIL)	INYECTABLE	INYECTOR	UNIDAD	LAPICERA CON 1 CARTUCHO PRELLENADO POR 3 mL
54	INSULINA NPH INYECTABLE	INSULINA HUMANA NPH 100 U/ mL, (TERMOLABIL)	INYECTABLE	VIAL	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA POR 10 mL
55	INSULINA ULTRARAPIDA HUMANA (ANALOGA) INYECTABLE	INSULINA ANALOGA ULTRARAPIDA ASPÁRTICA, (TERMOLABIL)	INYECTABLE	INYECTOR	UNIDAD	LAPICERA CON 1 CARTUCHO PRELLENADO POR 3 mL
56	ISOFLURANO SOLUCIÓN	ISOFLURANO 100 %, Liquido Anestésico Volátil	SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN	FRASCO	UNIDAD	FRASCO POR 100 mL COMO MÍNIMO
57	KETAMINA INYECTABLE	KETAMINA (CLORHIDRATO DEXTROCETAMINA) 50 mg/ mL (RSA)	INYECTABLE	VIAL	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA POR 10 mL
58	KETOROLAC INYECTABLE	KETOROLAC 60 mg/ 2 mL	INYECTABLE	AMPOLLA	UNIDAD	AMPOLLA POR 2 mL
59	LEVOFLOXACINA INYECTABLE	LEVOFLOXACINA 500 mg	INYECTABLE	VIAL	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA POR 100 mL DE SOLUCIÓN INYECTABLE
60	LIDOCAINA (SIN EPINEFRINA) INYECTABLE	LIDOCAINA CLORHIDRATO 2 %/ 20 mL	INYECTABLE	VIAL	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA POR 20 mL
61	LIDOCAINA CON EPINEFRINA INYECTABLE	LIDOCAINA 2% + EPINEFRINA 0.005 mg /Ml	INYECTABLE	VIAL	UNIDAD	FRASCO AMPOLA POR 20 mL
62	LIDOCAINA JALEA	LIDOCAINA 2% S/EPINEFRINA	JALEA	KIT - JUEGO	UNIDAD	POMO POR 25 g COMO MÍNIMO + CANULA
63	LOSARTAN POTASICO COMPRIMIDO	LOSARTAN POTASICO 50 mg	COMPRIMIDO	UNIDAD	UNIDAD	BLÍSTER POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO
64	MALEATO DE ERGONOVINA INYECTABLE	ERGONOVINA/ ERGOMETRINA MALEATO 0,2 mg/ mL	INYECTABLE	AMPOLLA	UNIDAD	AMPOLLA POR 1 mL
65	MANITOL SOLUCIÓN	MANITOL AL 15 %, SOLUCIÓN PARENTERAL ENDOVENOSA, ESTÉRIL Y APIRÓGENA. SISTEMA CERRADO CON DOBLE PUERTO DE INYECCIÓN, ENVASE DE MATERIAL ATOXICO Y PVC. ESCALA NUMERICA IMPRESA O EN RELIEVE POR EL ENVASE, QUE PERMITA MEDIR EN FORMA ADECUADA LA CANTIDAD ADMINISTRADA	SOLUCIÓN	FRASCO	UNIDAD	FRASCO SEMIRRIJIDO POR 500 Ml
66	MEROPENEM INYECTABLE	MEROPENEM 1 g	INYECTABLE	KIT-JUEGO	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE
67	METILPREDNISOLONA INYECTABLE	METILPREDNISOLONA 500 mg	INYECTABLE	KIT-JUEGO	UNIDAD	FRASCO AMPOLA + SOLVENTE
68	METOCLOPRAMIDA INYECTABLE	METOCLOPRAMIDA 10 mg, I.M/I.V	INYECTABLE	AMPOLLA	UNIDAD	AMPOLLA POR 2 mL
69	METRONIDAZOL INYECTABLE	METRONIDAZOL 500 mg/ 100 mL	INYECTABLE	VIAL	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA CONTENIENDO 100 mL DE SOLUCIÓN INYECTABLE
70	MORFINA CLORHIDRATO INYECTABLE	MORFINA CLORHIDRATO 10 mg/ mL (RC)	INYECTABLE	AMPOLLA	UNIDAD	AMPOLLA POR 1 mL
71	NEOSTIGMINA INYECTABLE	NEOSTIGMINA METILSULFATO 0,5 mg/ mL	INYECTABLE	AMPOLLA	UNIDAD	AMPOLLA POR 1 mL
72	NITROGLICERINA INYECTABLE	NITROGLICERINA 50 mg	INYECTABLE	AMPOLLA	UNIDAD	AMPOLLA POR 5 mL
73	NORADRENALINA INYECTABLE	NORADRENALINA 4 mg/ 4 mL	INYECTABLE	AMPOLLA	UNIDAD	AMPOLLA POR 4 mL
74	OMEPRAZOL INYECTABLE	OMEPRAZOL 40 mg	INYECTABLE	KIT-JUEGO	UNIDAD	FRACO AMPOLLA+ SOLVENTE
75	ONDANSETRON INYECTABLE	ONDANSETRON 8 mg/ 4 mL	INYECTABLE	AMPOLLA	UNIDAD	AMPOLLA POR 4 mL
76	OXACILINA POLVO LIOFILIZADO PARA INYECTABLE	OXACILINA 1 g	INYECTABLE	KIT-JUEGO	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE
77	PANCURONIO BROMURO INYECTABLE	PANCURONIO BROMURO 4 mg	INYECTABLE	AMPOLLA	UNIDAD	AMPOLLA POR 2 mL
78	PARACETAMOL INYECTABLE	PARACETAMOL 1 %	INYECTABLE	VIAL	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA X 100 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE
79	PENICILINA G BENZATINICA INYECTABLE	PENICILINA G BENZATINICA 2.400.000 UI	INYECTABLE	KIT-JUEGO	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE
80	PIPERACILINA + TAZOBACTAM POLVO LIOFILIZADO PARA INYECTABLE	PIPERACILINA 4 g + TAZOBACTAM 0,5 g	INYECTABLE	KIT-JUEGO	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE
81	PROPOFOL INYECTABLE	PROPOFOL 200 mg/ 20 mL	INYECTABLE	VIAL	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA POR 20 mL
82	REMIFENTANILO POLVO P/ INYECTABLE	REMIFENTANILO 5 mg (RC)	INYECTABLE	VIAL	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA
83	SEVOFLURANO SOLUCIÓN	SEVOFLURANO 100 %	SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN	VIAL	UNIDAD	FRACO AMPOLLA POR 100 mL COMO MÍNIMO
84	SULFADIAZINA DE PLATA + VITAMINAS + ASOCIADOS CREMA	LIDOCAINA 0,666 g + SULFADIAZINA DE PLATA 1 g + VITAMINA A PALMITATO 248.000 UI	CREMA	POTE	UNIDAD	POTE POR 350 g COMO MÍNIMO
85	SULFAMETOXAZOL + TRIMETOPRIM SUSPENSIÓN	SULFAMETOXAZOL 200 mg/ 5 mL + TRIMETROPRIM 40 mg/ 5 mL	SUSPENSIÓN	KIT-JUEGO	UNIDAD	CAJA C/ FRASCO POR 100 mL COMO MÍNIMO + DOSIFICADOR
86	SULFAMETOXAZOL + TRIMETROPRIM COMPRIMIDO	SULFAMETOXAZOL 800 mg + TRIMETROPRIM 160 mg	COMPRIMIDO	UNIDAD	UNIDAD	BLISTER POR 6 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO
87	TAMSULOSINA CLORHIDRATO CÁPSULA	TAMSULOSINA CLORHIDRATO 0,4 mg	CÁPSULA	UNIDAD	UNIDAD	BLISTER POR 10 CÁPSULAS
88	TELMISARTAN COMPRIMIDO	TELMISARTAN 80 mg	COMPRIMIDO	UNIDAD	UNIDAD	BLISTER POR 10 COMPRIMIDOS
89	TIGECICLINA POLVO PARA INYECTABLE	TIGECICLINA 50 mg	INYECTABLE	KIT-JUEGO	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE
90	TRAMADOL SOLUCIÓN INYECTABLE	TRAMADOL 100 mg/ 2 mL (RSA)	INYECTABLE	AMPOLLA	UNIDAD	AMPOLLA POR 2 mL
91	VALPROATO SODICO JARABE	VALPROATO/DIVALPROATO DE SODIO 250 mg/ 5 mL	JARABE	KIT-JUEGO	UNIDAD	CAJA CONTENIENDO FRASCO CON SOLUCIÓN ORAL POR 100 mL COMO MÍNIMO + DOSIFICADOR
92	VALPROATO/DIVALPROATO DE SODIO COMPRIMIDO	VALPROATO/DIVALPROATO DE SODIO 500 mg	COMPRIMIDO	UNIDAD	UNIDAD	ENVASE POR 10 COMPRIMIDOS COMO MÍNIMO
93	VANCOMICINA POLVO LIOFILIZADO	VANCOMICINA 1000 mg	INYECTABLE	KIT-JUEGO	UNIDAD	FRASCO AMPOLLA + SOLVENTE

De las MIPYMES

Para los procedimientos de Menor Cuantía, este tipo de procedimiento de contratación estará preferentemente reservado a las MIPYMES, de conformidad al artículo 34 inc b) de la Ley N° 7021/22 ‘’De Suministro y Contrataciones Públicas". Son consideradas Mipymes las unidades económicas que, según la dimensión en que organicen el trabajo y el capital, se encuentren dentro de las categorías establecidas en el Artículo 5° de la Ley N° 4457/2012 ‘’PARA LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS’’, y se ocupen del trabajo artesanal, industrial, agroindustrial, agropecuario, forestal, comercial o de servicio

Plan de entrega de los bienes

La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al plan de entrega, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicado a continuación:

Ítem/Lote

Descripción

Lugar de Entrega

Fecha de Entrega

Del Ítem N° 01 al 06

La entrega de los Productos será en el Departamento de Suministro Parque del Hospital Central de Policía Rigoberto Caballero

sito en la Avda. Mariscal López 1806 esq. Juscelino Kubistchek, de lunes a viernes de 07:00 a 15:00 horas.

Plan de Entrega

50% del bien adjudicado 5 (cinco) días hábiles posteriores a la recepción de la Orden de Compra por parte del Proveedor.
50% restante conforme a necesidad del hospital.

La convocante se reserva el derecho de realizar pruebas de control de calidad en cualquier momento que lo considere necesario o en su caso el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.

En caso de realizarse los controles de calidad, se realizarán en forma aleatoria y una vez retirado y entregado el producto a la institución que realizará los controles, será comunicado al proveedor por nota. El costo de los análisis y los muestreos deben ser abonados por el proveedor del producto, además la empresa adjudicada deberá reponer la cantidad de producto que fue retirado en el muestreo, sin costo para la convocante en un plazo no mayor a 72 horas.

Documentos de entrega:

Los medicamentos se darán por entregados con la/s Nota/s de Remisión/es. Estos documentos deberán contener los siguientes detalles:

Nombre de la Licitación con su ID correspondiente,
Numero de Orden de Compra,
Número de Contrato,
Numero de ítem del producto entregado,
Nombre genérico del producto,
Vencimiento, N° de lote, detalle y cantidad de los productos entregados
Marca y procedencia y lote de fabricación a que corresponde.
Fecha de la entrega del bien y responsable de dicha entrega.
Firma y aclaración de los responsables de la recepción de los bienes: a) Jefa de Adquisiciones de la Tesorería de la Actividad 07 Asistencia Integral al Personal Policial, b) Jefe de Suministro de la DGSP; c) Jefa del Parque Sanitario de la DGSP; d) Fiscalizador de la DGSP.

Los documentos originales quedarán en poder de la convocante y una copia de los mismos con el oferente.

La Jefa de Adquisiciones, el Jefe Suministro de la DGSP; la Jefa del Parque Sanitario y Fiscalizador de la DGSP serán responsables de la recepción de los medicamentos, y de verificar al momento de la entrega de los siguientes:

a) El cumplimiento de las Especificaciones Técnicas, según lo pactado en el contrato, teniendo en cuenta todos los documentos integrantes del mismo;

b) Verificar que la marca, procedencia sean de la marca y origen adjudicados, según el contrato y demás documentos integrantes del mismo.

c) De que el documento de Entrega (Nota de remisión) reúna todas las formalidades establecidas.

Si al momento de la entrega, los responsables verifiquen alguna inconsistencia, deberán labrar un acta, detallando puntualmente los motivos del rechazo y/o observación, dicho documento debe ser entregada en copia al responsable de la ejecución del contrato, dicha fecha no podrá ser considerada, la Tesorería Actividad 07 Asistencia Integral al Personal Policial deberá realizar las gestiones pertinentes conforme a las normativas que rigen la Ley de compras.

Planos y diseños

Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:

No aplica

Embalajes y documentos

El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:

EMBALAJES, ENVASES Y OTROS REQUISITOS:

Primario: Los envases primarios deben cumplir con las condiciones de conservación adecuada de los medicamentos conforme a la naturaleza de los principios activos como ser Blíster Al/Al o Al/PVC, Frascos, Frasco Ampolla, Ampolla (de Vidrio, Pead, Plástico, etc.), frascos de vidrio obscuro, etc.

Envase Secundario: Caja que contiene al envase primario y pueden ser de: cartón, plástico u otro material que el fabricante disponga; Se podrá entregar solo con el envase Primario, en el caso de Comprimidos, Capsulas, Tabletas, en paquetes por 10 blíster (comprimidos/ Capsulas o Tabletas) fardo por 100 blíster (comprimidos/ Capsulas o Tabletas) envuelto con papel film. Cada fardo debe contar con prospectos, rotulado con el Nombre Genérico del Medicamento, Concentración, forma Farmacéutica y la denominación del llamado, cada blíster debe llevar impreso con tinta indeleble la descripción de USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL CENTRAL DE POLICIA RIGOBERTO CABALLERO.

Para mantener la cadena de frio de los productos que lo requieran podrán mantener el requisito de etiquetado del producto con la inscripción USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL CENTRAL DE POLICIA RIGOBERTO CABALLERO en el envase secundario, incorporando mecanismos de inviolabilidad adicionales (precintos, sellos), evitando manipular el embalaje primario.

Los envases de los productos suministrados deberán ser adecuados, de tal forma a que impida su deterioro y permita su conservación y protección de la humedad y cualquier otro agente del medio ambiente nocivo para el mismo.

Los embalajes o envases deberán estar etiquetados con la misma información descripta para los productos, indicando cantidad máxima de apilamiento y la leyenda FRÁGIL, en el caso de que así lo sean.

En caso de productos cuyos envases contengan tiras o blíster, frasco ampolla o ampolla, las mismas deberán ser resistentes, con divisiones internas, de forma que permitan la mejor conservación y transporte.

Los frascos ampollas y sachets para administración directa deberán contar con el soporte para colgar al momento de su goteo.

Tanto en el envase primario y secundario deberá llevar la inscripción USO EXCLUSIVO DEL HOSPITAL CENTRAL DE POLICIA RIGOBERTO CABALLERO

Todos los productos a ser entregados en el Departamento de Suministro Parque Sanitario, deberá ir acompañado de la documentación requerida, conforme al caso:

La Nota de Remisión deberá contener los siguientes datos: Nombre de la Licitación con su ID correspondiente, Numero de Orden de Compra, Numero de Contrato, ítem del producto a ser entregado, nombre genérico del producto, vencimiento, detalle y cantidad de los medicamentos entregados, marca y procedencia y lote a que corresponde, fecha de la entrega del bien y responsable de dicha entrega.
- - - Certificado de Control de Calidad Original, dicha documentación contendrá los siguientes datos: Número de lote; Fecha de vencimiento correspondiente; Identificación completa del producto: nombre comercial, nombre genérico, número de lote, vencimiento.
    - Certificado de Registro Sanitario vigente del producto ofertado, en caso de que se encuentre vencido, presentar el certificado expedido por el ente regulador de que el mismo se encuentra en trámite de renovación.
Para los productos refrigerados, deberá estar acompañado del registro de temperatura de traslado desde el punto de partida hasta la entrega al Departamento de Suministro Parque Sanitario.

Con cada entrega el Departamento de Suministro emitirá:

- El Acta de Recepción Provisoria: dentro de las 48 horas posteriores a la entrega de los productos al Departamento de Suministro.

- El Acta de Recepción Final de los productos aprobados, dentro de los 15 días posteriores a la entrega en el Departamento de Suministro.

- De acuerdo a las observaciones o discrepancias que emerjan en el proceso de recepción, serán solicitados documentos que ayuden a esclarecer las discrepancias, a los efectos de buscar una solución adecuada para lograr la recepción definitiva con los documentos que correspondan, en caso de que no satisfagan serán rechazados y comunicados a la Tesorería Actividad 07 Asistencia Integral al Personal Policial para su atención.

- En caso de ser rechazado el medicamento por no cumplir alguna Especificación Técnica, el proveedor tendrá 3 (tres) días hábiles para la reposición de dichos medicamentos.

- En caso de reincidencia será el Departamento de Suministro comunicara lo acontecido a la Tesorería Actividad 07 Asistencia Integral al Personal Policial y los antecedentes serán remitidos a la DNCP.

1. El Proveedor embalará los bienes en la forma necesaria para impedir que se dañen o deterioren durante el transporte al lugar de destino final indicado en el contrato. El embalaje deberá ser adecuado para resistir, sin limitaciones, su manipulación brusca y descuidada, su exposición a temperaturas extremas, la sal y las precipitaciones, y su almacenamiento en espacios abiertos. En el tamaño y peso de los embalajes se tendrá en cuenta, cuando corresponda, la lejanía del lugar de destino final de los bienes y la carencia de equipo pesado de carga y descarga en todos los puntos en que los bienes deban transbordarse.

2. El embalaje, las identificaciones y los documentos que se coloquen dentro y fuera de los bultos deberán cumplir estrictamente con los requisitos especiales que se hayan estipulado expresamente en el contrato y cualquier otro requisito si lo hubiere, especificado en las condiciones contractuales.

Inspecciones y pruebas

Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:

No aplica

Indicadores de Cumplimiento

El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:

INDICADOR	TIPO	FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA (se indica la fecha que debe presentar según el PBC)
Orden de Compra/ Nota de Remisión	Orden de Compra/ Nota de Remisión	El plazo de entrega será de *5 (cinco) días hábiles* desde la recepción de la orden de compra por el proveedor adjudicado.

De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.