Donde dice: Demostrar haber suministrado satisfactoriamente la Provisión Medicamentos Varios para Instituciones Públicas y/o Privadas en los últimos 3 (tres) años (2021-2022-2023) en un porcentaje equivalente del 50% del monto total ofertado.
Solicitamos a la convocante cambiar dicho apartado para no limitar a potenciales oferentes, quedando dicho requisito de la siguiente manera: Demostrar haber suministrado satisfactoriamente la Provisión Medicamentos Varios para Instituciones Públicas y/o Privadas en los últimos 3 (tres) años (2021-2022-2023) en un porcentaje equivalente del 30% del monto total ofertado.
Donde dice: Demostrar haber suministrado satisfactoriamente la Provisión Medicamentos Varios para Instituciones Públicas y/o Privadas en los últimos 3 (tres) años (2021-2022-2023) en un porcentaje equivalente del 50% del monto total ofertado.
Solicitamos a la convocante cambiar dicho apartado para no limitar a potenciales oferentes, quedando dicho requisito de la siguiente manera: Demostrar haber suministrado satisfactoriamente la Provisión Medicamentos Varios para Instituciones Públicas y/o Privadas en los últimos 3 (tres) años (2021-2022-2023) en un porcentaje equivalente del 30% del monto total ofertado.
Se aclara al potencial oferente que la experiencia mínima establecida es la que la convocante requiere para determinar si el oferente cuenta con la experiencia suficiente para contratar con el Estado. Por lo expuesto, se solicita ajustarse al PBC.
2
NUMERO DE RUC DE LA CONVOCANTE
Figurando como convocante POLICIA NACIONAL / MINISTERIO DEL INTERIOR podria la convocante definir el numero de RUC a efecto de evitar errores o confusiónes a la emision de la garantia
Figurando como convocante POLICIA NACIONAL / MINISTERIO DEL INTERIOR podria la convocante definir el numero de RUC a efecto de evitar errores o confusiónes a la emision de la garantia
Para los potenciales oferentes la información referente al RUC de la Convocante es la siguiente:
Identificador RUC
80016197-1
Policía Nacional - Gastos
3
Ítem 60
Solicitamos respetuosamente a la convocante que acepte la oferta de Lidocaína (sin epinefrina) inyectable en presentación de ampollas x 20 ml, ya que cumple con las especificaciones técnicas requeridas y garantiza la misma calidad y efectividad.
Solicitamos respetuosamente a la convocante que acepte la oferta de Lidocaína (sin epinefrina) inyectable en presentación de ampollas x 20 ml, ya que cumple con las especificaciones técnicas requeridas y garantiza la misma calidad y efectividad.
Se solicita al potencial Oferente ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, la misma se encuentra establecida de acuerdo al tratamiento a llevar a cabo cada paciente.
4
Ítem 80
Solicitamos respetuosamente a la convocante que acepte la inclusión de Piperacilina + Tazobactan 4,5g con o sin solvente, debido a que el medicamento asegura de todas maneras la seguridad y eficacia que debe cumplir el mismo.
Solicitamos respetuosamente a la convocante que acepte la inclusión de Piperacilina + Tazobactan 4,5g con o sin solvente, debido a que el medicamento asegura de todas maneras la seguridad y eficacia que debe cumplir el mismo.
Se solicita al potencial Oferente ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo que la DNCP solo permite un tipo de presentación por ítem y la necesidad existente es la de contar el inyectable con su respectivo solvente, de tal manera a brindar una mayor seguridad al momento de administrar al paciente.
5
ITEM 87 TAMSULOSINA
Solicitamos a la convocante ampliar la presentación de: TAMSULOSINA CLORHIDRATO CAPSULA A: TAMSULOSINA CLORHIDRATO CAPSULA / COMPRIMIDOS, de esta forma obtener mayor participación de oferentes
Solicitamos a la convocante ampliar la presentación de: TAMSULOSINA CLORHIDRATO CAPSULA A: TAMSULOSINA CLORHIDRATO CAPSULA / COMPRIMIDOS, de esta forma obtener mayor participación de oferentes
Se solicita al potencial Oferente ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo que la DNCP solo permite un tipo de forma farmacéutica por ítem.
6
ITEM 80: Piperacilina + Tazobactan Polvo Liofilizado para Inyectable
Solicitamos a la convocante dejar abierta la opción de poder ofertar la presentación de FRASCO AMPOLLA (solo), y NO LIMITAR la participación de potenciales proveedores, solicitando SOLVENTE. ( KIT )
04-09-2024
10-09-2024
ITEM 80: Piperacilina + Tazobactan Polvo Liofilizado para Inyectable
Solicitamos a la convocante dejar abierta la opción de poder ofertar la presentación de FRASCO AMPOLLA (solo), y NO LIMITAR la participación de potenciales proveedores, solicitando SOLVENTE. ( KIT )
Se solicita al potencial Oferente ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo que la DNCP solo permite un tipo de presentación por ítem y la necesidad existente es la de contar el inyectable con su respectivo solvente, de tal manera a brindar una mayor seguridad al momento de administrar al paciente.
7
item 59 - Levofloxacina iny.
Teniendo en cuenta que solicitan presentación de 100 ml. les pedimos abrir la posibilidad de incluir "Según presentación", puesto que tenemos la presentación de 20 ml de 500 mg.
Teniendo en cuenta que solicitan presentación de 100 ml. les pedimos abrir la posibilidad de incluir "Según presentación", puesto que tenemos la presentación de 20 ml de 500 mg.
Se solicita al potencial Oferente ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo que la DNCP solo permite un tipo de presentación por ítem y la necesitad del HCPRC es la de contar con la presentación de 100 mL conforme al tratamiento del paciente.
8
Item 29
En el PBC, para el ítem 29 “DEXMEDETOMIDINA INYECTABLE” solicitan como presentación “Vial”.
Solicitamos a la convocante modificar a:
“Presentación: Vial o Ampolla”
Esto considerando que estas presentaciones mencionadas son las disponibles en el mercado local y ambas cumplen con la concentración y presentación de entrega requerido de 200mcg/2mL.
Solicitamos a la convocante la modificación mencionada ya que esta no afecta la composición ni aplicación del medicamento.
En el PBC, para el ítem 29 “DEXMEDETOMIDINA INYECTABLE” solicitan como presentación “Vial”.
Solicitamos a la convocante modificar a:
“Presentación: Vial o Ampolla”
Esto considerando que estas presentaciones mencionadas son las disponibles en el mercado local y ambas cumplen con la concentración y presentación de entrega requerido de 200mcg/2mL.
Solicitamos a la convocante la modificación mencionada ya que esta no afecta la composición ni aplicación del medicamento.
Se solicita al potencial Oferente ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo que la DNCP solo permite un tipo de presentación por ítem.
9
Item 69
En el PBC, para el ítem 69 “METRONIDAZOL – INYECTABLE” solicitan como presentación “Vial” y como presentación de entrega “FRASCO AMPOLLA CONTENIENDO 100 mL DE SOLUCIÓN INYECTABLE.”
Solicitamos a la convocante modificar a:
“Presentación: Vial o Frasco semirígido” y “Presentación de Entrega: FRASCO AMPOLLA O FRASCO SEMIRÍGIDO CONTENIENDO 100 mL DE SOLUCIÓN INYECTABLE”.
Esto considerando que estas presentaciones mencionadas son las disponibles en el mercado local y ambas cumplen con la concentración y presentación de entrega requerida de 500 mg x 100 ml; por otro lado, los frascos autocolapsables también son listos para usar, garantizan un sistema cerrado tienen doble puerto estéril y evitan el derrame del fluido.
Solicitamos a la convocante las modificaciones mencionadas ya que estas no afectan la composición del medicamento ni el flujo de trabajo para la infusión con las características requeridas inicialmente.
En el PBC, para el ítem 69 “METRONIDAZOL – INYECTABLE” solicitan como presentación “Vial” y como presentación de entrega “FRASCO AMPOLLA CONTENIENDO 100 mL DE SOLUCIÓN INYECTABLE.”
Solicitamos a la convocante modificar a:
“Presentación: Vial o Frasco semirígido” y “Presentación de Entrega: FRASCO AMPOLLA O FRASCO SEMIRÍGIDO CONTENIENDO 100 mL DE SOLUCIÓN INYECTABLE”.
Esto considerando que estas presentaciones mencionadas son las disponibles en el mercado local y ambas cumplen con la concentración y presentación de entrega requerida de 500 mg x 100 ml; por otro lado, los frascos autocolapsables también son listos para usar, garantizan un sistema cerrado tienen doble puerto estéril y evitan el derrame del fluido.
Solicitamos a la convocante las modificaciones mencionadas ya que estas no afectan la composición del medicamento ni el flujo de trabajo para la infusión con las características requeridas inicialmente.
Se solicita al potencial Oferente ajustarse al Pliego de Bases y Condiciones, atendiendo que la DNCP solo permite un tipo de presentación por ítem.
10
Item 78
En el PBC, para el ítem 78 “PARACETAMOL INYECTABLE” solicitan como presentación “Vial” y como presentación de entrega “FRASCO AMPOLLA X 100 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE.”
Solicitamos a la convocante modificar a:
“Presentación: Vial o Frasco semirígido” y “Presentación de Entrega: FRASCO AMPOLLA O FRASCO SEMIRÍGIDO X 100 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE”.
Esto considerando que estas presentaciones mencionadas son las disponibles en el mercado local y ambas cumplen con la concentración al 1% y presentación de entrega x 100 ml; por otro lado, los frascos autocolapsables también son listos para usar, garantizan un sistema cerrado tienen doble puerto estéril y evitan el derrame del fluido.
Solicitamos a la convocante las modificaciones mencionadas ya que estas no afectan la composición del medicamento ni el flujo de trabajo para la infusión con las características requeridas inicialmente.
En el PBC, para el ítem 78 “PARACETAMOL INYECTABLE” solicitan como presentación “Vial” y como presentación de entrega “FRASCO AMPOLLA X 100 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE.”
Solicitamos a la convocante modificar a:
“Presentación: Vial o Frasco semirígido” y “Presentación de Entrega: FRASCO AMPOLLA O FRASCO SEMIRÍGIDO X 100 ML DE SOLUCIÓN INYECTABLE”.
Esto considerando que estas presentaciones mencionadas son las disponibles en el mercado local y ambas cumplen con la concentración al 1% y presentación de entrega x 100 ml; por otro lado, los frascos autocolapsables también son listos para usar, garantizan un sistema cerrado tienen doble puerto estéril y evitan el derrame del fluido.
Solicitamos a la convocante las modificaciones mencionadas ya que estas no afectan la composición del medicamento ni el flujo de trabajo para la infusión con las características requeridas inicialmente.