En la página 18 del PBC dice: Autorización del Fabricante, representante y/o Distribuidor.
Para Distribuidor de Productos Importados: Autorización expedida por el representante para el Paraguay de la marca ofertada, acompañada del documento que acredite la representación invocada.
Solicitamos amablemente a la convocante que la autorización del fabricante este inscripta en el registro público de comercio al momento de la presentación de la oferta.
En la página 18 del PBC dice: Autorización del Fabricante, representante y/o Distribuidor.
Para Distribuidor de Productos Importados: Autorización expedida por el representante para el Paraguay de la marca ofertada, acompañada del documento que acredite la representación invocada.
Solicitamos amablemente a la convocante que la autorización del fabricante este inscripta en el registro público de comercio al momento de la presentación de la oferta.
Remitirse al Pliego de Bases y Condiciones en su ultima version.
22
Requisitos Documentales para evaluar la capacidad técnica
Solicitamos amablemente a la convocante que requiera la presentación de los Certificados mencionados en la CIRCULAR DNCP Nº 13/2022 y dar cumplimiento a lo que refiere:
Dirigida a las unidades operativas de contratación (UOC), Sub Unidades Operativas de Contrataciones (SUB UOC).
De conformidad a la nota DINAVISA/D.G.E. y R.S. N° 571/2022 emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria - DINAVISA, en los procedimientos de contratación para la adquisición de equipos y DISPOSITIVOS MÉDICOS, las convocantes deberán solicitar en los pliegos de bases y condiciones la presentación de los siguientes documentos:
a) La autorización/ resolución de apertura vigente, emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria, rubro DISPOSITIVOS MÉDICOS;
b) Certificado buenas prácticas de fabricación y control, si es de fabricación nacional, y buenas prácticas de almacenamiento y deposito, para los importados.
c) Constancia de inscripción ante la Autoridad Reguladora Radiológica y Nuclear (ARRN), en caso de tratarse de una compra de equipos que emiten radiación ARRN.
d) Certificado de registro sanitario, de conformidad a la Ley N° 4959/12.
Los documentos mencionados precedentemente deberán ser emitidos por la Autoridad Sanitaria competente y ser presentados en las ofertas.
La nota DINAVISA/D.G.E. y R.S. N° 571/2022 emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria – DINAVISA se encuentra publicada en el SICP en el apartado Marco Legal; Documentos de Interés.
18-10-2024
29-10-2024
Requisitos Documentales para evaluar la capacidad técnica
Solicitamos amablemente a la convocante que requiera la presentación de los Certificados mencionados en la CIRCULAR DNCP Nº 13/2022 y dar cumplimiento a lo que refiere:
Dirigida a las unidades operativas de contratación (UOC), Sub Unidades Operativas de Contrataciones (SUB UOC).
De conformidad a la nota DINAVISA/D.G.E. y R.S. N° 571/2022 emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria - DINAVISA, en los procedimientos de contratación para la adquisición de equipos y DISPOSITIVOS MÉDICOS, las convocantes deberán solicitar en los pliegos de bases y condiciones la presentación de los siguientes documentos:
a) La autorización/ resolución de apertura vigente, emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria, rubro DISPOSITIVOS MÉDICOS;
b) Certificado buenas prácticas de fabricación y control, si es de fabricación nacional, y buenas prácticas de almacenamiento y deposito, para los importados.
c) Constancia de inscripción ante la Autoridad Reguladora Radiológica y Nuclear (ARRN), en caso de tratarse de una compra de equipos que emiten radiación ARRN.
d) Certificado de registro sanitario, de conformidad a la Ley N° 4959/12.
Los documentos mencionados precedentemente deberán ser emitidos por la Autoridad Sanitaria competente y ser presentados en las ofertas.
La nota DINAVISA/D.G.E. y R.S. N° 571/2022 emitida por la Dirección Nacional de Vigilancia Sanitaria – DINAVISA se encuentra publicada en el SICP en el apartado Marco Legal; Documentos de Interés.
Se realizaron las modificaciones correspondientes favor remitirse a la adenda.
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Verificación de plazos de entrega
Se solicita amablemente a la convocante verificar los plazos de entrega, ya que estos son idénticos en el PBC Versión 1 y en la adenda. Sin embargo, en la respuesta a la consulta correspondiente se menciona: "Se realizaron las modificaciones correspondientes, favor remitirse a la Adenda."
Se solicita amablemente a la convocante verificar los plazos de entrega, ya que estos son idénticos en el PBC Versión 1 y en la adenda. Sin embargo, en la respuesta a la consulta correspondiente se menciona: "Se realizaron las modificaciones correspondientes, favor remitirse a la Adenda."
Se realizaron las modificaciones correspondientes favor remitirse a la adenda.
24
EXPERIENCIA REQUERIDA
En el apartado de experiencia requerida donde se indica: “Deberá demostrar haber suministrado Insumos y Reactivos para criminalística (objeto del presente llamado) a Instituciones Públicas y/o Privadas, durante los 2 (dos) últimos años (2022, 2023) en un porcentaje equivalente del 40% del monto total ofertado. No se considerarán contratos y/o facturas que no estén acompañadas de la recepción final o certificado de buen cumplimiento de Contrato.” Se solicita a la convocante modificar este requisito, dado que su aplicación resulta inapropiada e improcedente. Debido a que los oferentes con vasta experiencia en provisión de insumos y reactivos podrían no haber provisto para criminalística, lo que podría limitar su postulación injustamente. Además, varios ítems solicitados no son de uso exclusivo en departamentos de criminalística. Favor excluir este requisito, y que quede redactado de la siguiente manera: “Deberá demostrar haber suministrado Insumos y Reactivos a Instituciones Públicas y/o Privadas, durante los 2 (dos) últimos años (2022, 2023) en un porcentaje equivalente del 40% del monto total ofertado. No se considerarán contratos y/o facturas que no estén acompañadas de la recepción final o certificado de buen cumplimiento de Contrato”
En el apartado de experiencia requerida donde se indica: “Deberá demostrar haber suministrado Insumos y Reactivos para criminalística (objeto del presente llamado) a Instituciones Públicas y/o Privadas, durante los 2 (dos) últimos años (2022, 2023) en un porcentaje equivalente del 40% del monto total ofertado. No se considerarán contratos y/o facturas que no estén acompañadas de la recepción final o certificado de buen cumplimiento de Contrato.” Se solicita a la convocante modificar este requisito, dado que su aplicación resulta inapropiada e improcedente. Debido a que los oferentes con vasta experiencia en provisión de insumos y reactivos podrían no haber provisto para criminalística, lo que podría limitar su postulación injustamente. Además, varios ítems solicitados no son de uso exclusivo en departamentos de criminalística. Favor excluir este requisito, y que quede redactado de la siguiente manera: “Deberá demostrar haber suministrado Insumos y Reactivos a Instituciones Públicas y/o Privadas, durante los 2 (dos) últimos años (2022, 2023) en un porcentaje equivalente del 40% del monto total ofertado. No se considerarán contratos y/o facturas que no estén acompañadas de la recepción final o certificado de buen cumplimiento de Contrato”
Solicitamos al oferente remitirse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
25
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA
En el apartado de Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica, en la sección “Autorización del Fabricante, representante y/o Distribuidor”, en el punto 1, donde se indica: “Para Distribuidor de Productos Importados: Autorización expedida por el representante para el Paraguay de la marca ofertada, acompañada del documento que acredite la representación invocada”. Se solicita a la convocante aclarar este punto, ya que muchos distribuidores cuentan con la carta de autorización del fabricante, pero varias de las marcas no tienen representación oficial en el país, sino únicamente autorización para la distribución. Esta aclaración es crucial para asegurar que los distribuidores autorizados puedan participar adecuadamente en el proceso.
29-10-2024
29-10-2024
REQUISITOS DOCUMENTALES PARA EVALUAR EL CRITERIO DE CAPACIDAD TÉCNICA
En el apartado de Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica, en la sección “Autorización del Fabricante, representante y/o Distribuidor”, en el punto 1, donde se indica: “Para Distribuidor de Productos Importados: Autorización expedida por el representante para el Paraguay de la marca ofertada, acompañada del documento que acredite la representación invocada”. Se solicita a la convocante aclarar este punto, ya que muchos distribuidores cuentan con la carta de autorización del fabricante, pero varias de las marcas no tienen representación oficial en el país, sino únicamente autorización para la distribución. Esta aclaración es crucial para asegurar que los distribuidores autorizados puedan participar adecuadamente en el proceso.
Solicitamos al oferente remitirse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
26
Especificaciones Tecnicas
En el apartado de Especificaciones técnicas – CPS en el item 12 (Tiras reactivas de orina) donde se indica: “Para lectura visual, con 13 determinaciones, con al menos un año de vencimiento. Tubo por 100 tiras.” Se solicita amablemente a la convocante admitir tiras reactivas con un mínimo de 10 parámetros, ya que estas son las más comunes, ampliamente utilizadas y ofrecen un perfil diagnóstico muy completo. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Para lectura visual, con 10 determinaciones como mínimo, con al menos un año de vencimiento. Tubo por 100 tiras”
En el apartado de Especificaciones técnicas – CPS en el item 12 (Tiras reactivas de orina) donde se indica: “Para lectura visual, con 13 determinaciones, con al menos un año de vencimiento. Tubo por 100 tiras.” Se solicita amablemente a la convocante admitir tiras reactivas con un mínimo de 10 parámetros, ya que estas son las más comunes, ampliamente utilizadas y ofrecen un perfil diagnóstico muy completo. Por lo expuesto, solicitamos que dicho requerimiento quede redactado de la siguiente manera: “Para lectura visual, con 10 determinaciones como mínimo, con al menos un año de vencimiento. Tubo por 100 tiras”
Solicitamos al oferente remitirse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
27
Especificaciones Tecnicas
En el apartado de Especificaciones técnicas – CPS en los ítems 12(Tiras reactivas de orina) y 54(Tiras reactivas de orina). Se solicita a la convocante aclarar la diferencia entre ambos ítems, ya que ambos presentan las mismas especificaciones técnicas y solicitan el mismo insumo. No queda claro por qué no fueron unificados en un único ítem, lo que facilitaría la comprensión y optimización del proceso de adjudicación.
En el apartado de Especificaciones técnicas – CPS en los ítems 12(Tiras reactivas de orina) y 54(Tiras reactivas de orina). Se solicita a la convocante aclarar la diferencia entre ambos ítems, ya que ambos presentan las mismas especificaciones técnicas y solicitan el mismo insumo. No queda claro por qué no fueron unificados en un único ítem, lo que facilitaría la comprensión y optimización del proceso de adjudicación.
Los ítems 12 y 54 no pueden ser unificados atendiendo que son solicitado por diferentes Tesorerías (Actividad 05 Investigación de Hechos Punibles y Actividad 06 Formación y Capacitación para Oficiales y Suboficiales). Lo cual representa diferentes destinatarios.
28
Especificaciones Tecnicas
En el apartado de Especificaciones técnicas – CPS en los ítems 5(Test para sangre oculta) y 58(Test para sangre oculta). Se solicita a la convocante aclarar la diferencia entre ambos ítems, ya que ambos presentan las mismas especificaciones técnicas y solicitan el mismo reactivo. No queda claro por qué no fueron unificados en un único ítem, lo que facilitaría la comprensión y optimización del proceso de adjudicación.
En el apartado de Especificaciones técnicas – CPS en los ítems 5(Test para sangre oculta) y 58(Test para sangre oculta). Se solicita a la convocante aclarar la diferencia entre ambos ítems, ya que ambos presentan las mismas especificaciones técnicas y solicitan el mismo reactivo. No queda claro por qué no fueron unificados en un único ítem, lo que facilitaría la comprensión y optimización del proceso de adjudicación.
Los ítems 5 y 58 no pueden ser unificados atendiendo que son solicitado por diferentes Tesorerías (Actividad 05 Investigación de Hechos Punibles y Actividad 06 Formación y Capacitación para Oficiales y Suboficiales). Lo cual representa diferentes destinatarios.
29
Especificaciones Tecnicas
En el apartado de Especificaciones técnicas – CPS en el ítem 24 (Tubos de plástico), dice lo siguiente: “Tubos de polipropileno transparente de 5 ml de capacidad con tapa a presión.” Se solicita a la convocante la aceptación de tubos de polipropileno con tapón tipo brida, debido a que proporciona un mejor agarre al momento de abrir o cerrar el tapón, lo que es ventajoso en situaciones donde se necesita un manejo más sencillo y tiene además la capacidad de ofrecer suficiente seguridad y estabilidad, permitiendo una adecuada conservación del contenido. Por lo expuesto, solicitamos que el requerimiento quede de la siguiente manera: “Tubos de polipropileno transparente de 5 ml de capacidad con tapa a presión o tapón tipo brida.”
En el apartado de Especificaciones técnicas – CPS en el ítem 24 (Tubos de plástico), dice lo siguiente: “Tubos de polipropileno transparente de 5 ml de capacidad con tapa a presión.” Se solicita a la convocante la aceptación de tubos de polipropileno con tapón tipo brida, debido a que proporciona un mejor agarre al momento de abrir o cerrar el tapón, lo que es ventajoso en situaciones donde se necesita un manejo más sencillo y tiene además la capacidad de ofrecer suficiente seguridad y estabilidad, permitiendo una adecuada conservación del contenido. Por lo expuesto, solicitamos que el requerimiento quede de la siguiente manera: “Tubos de polipropileno transparente de 5 ml de capacidad con tapa a presión o tapón tipo brida.”
Solicitamos al oferente remitirse a lo establecido en el Pliego de Bases y Condiciones.
30
Especificaciones Tecnicas
En el apartado de Especificaciones técnicas – CPS en el ítem 27 (Matraz aforado), dice lo siguiente: “De 100 ml de capacidad, de vidrio, con tapa de teflón.” Se solicita a la convocante la aceptación del matraz con tapa de plástico, debido a que es suficientemente resistente para contener los reactivos sin riesgo de reacciones o contaminación y proporciona suficiente seguridad, además los tapones de plástico son más comunes y están disponibles en una amplia variedad de tamaños y tipos, lo que facilita la adquisición y reposición de estos. Por lo expuesto, solicitamos que el requerimiento quede de la siguiente forma: “De 100 ml de capacidad, de vidrio, con tapa de teflón o tapa de plástico”
En el apartado de Especificaciones técnicas – CPS en el ítem 27 (Matraz aforado), dice lo siguiente: “De 100 ml de capacidad, de vidrio, con tapa de teflón.” Se solicita a la convocante la aceptación del matraz con tapa de plástico, debido a que es suficientemente resistente para contener los reactivos sin riesgo de reacciones o contaminación y proporciona suficiente seguridad, además los tapones de plástico son más comunes y están disponibles en una amplia variedad de tamaños y tipos, lo que facilita la adquisición y reposición de estos. Por lo expuesto, solicitamos que el requerimiento quede de la siguiente forma: “De 100 ml de capacidad, de vidrio, con tapa de teflón o tapa de plástico”