Esta sección constituye el detalle de los bienes y/o servicios con sus respectivas especificaciones técnicas - EETT, de manera clara y precisa para que el oferente elabore su oferta. Salvo aquellas EETT de productos ya determinados por plantillas aprobadas por la DNCP.
El Suministro deberá incluir todos aquellos ítems que no hubiesen sido expresamente indicados en la presente sección, pero que pueda inferirse razonablemente que son necesarios para satisfacer el requisito de suministro indicado, por lo tanto, dichos bienes y servicios serán suministrados por el Proveedor como si hubiesen sido expresamente mencionados, salvo disposición contraria en el Contrato.
Los bienes y servicios suministrados deberán ajustarse a las especificaciones técnicas y las normas estipuladas en este apartado. En caso de que no se haga referencia a una norma aplicable, la norma será aquella que resulte equivalente o superior a las normas oficiales de la República del Paraguay. Cualquier cambio de dichos códigos o normas durante la ejecución del contrato se aplicará solamente con la aprobación de la contratante y dicho cambio se regirá de conformidad a la cláusula de adendas y cambios.
El Proveedor tendrá derecho a rehusar responsabilidad por cualquier diseño, dato, plano, especificación u otro documento, o por cualquier modificación proporcionada o diseñada por o en nombre de la Contratante, mediante notificación a la misma de dicho rechazo.
En este apartado la convocante deberá indicar los siguientes datos:
Los productos y/o servicios a ser requeridos cuentan con las siguientes especificaciones técnicas:
ITEM | DESCRIPCIÓN DEL BIEN | ESPECIFICACIONES TÉCNICAS | PRESENTACIÓN | U.M. | CANTIDAD REQUERIDA |
1 | Autoclave de vapor | Datos proveídos por el oferente: | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
MARCA: | |||||
MODELO: | |||||
PROCEDENCIA: | |||||
AÑO DE FABRICACIÓN: | |||||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | |||||
Descripción | |||||
Equipo diseñado para la esterilizacion a Alta temperatura de materiales de uso en hospitales no sensibles al calor. | |||||
Normas/ certificaciones | |||||
Normas: CE, FDA, JIS, Normas de calidad del Mercosur Anvisa o Anmat o una de ellas. El documento deberá estar vigente e indicar marca y modelo del equipo ofertado o naturaleza del bien que cotiza. Apostillado o Consularizado debidamente legalizado. | |||||
Normas de gestion ambiental de la fabrica: ISO 14001 | |||||
Normas de Fabricación: ISO 13485. El documento deberá estar vigente y emitida a nombre del fabricante e indicar marca y modelo del equipo ofertado o naturaleza del bien que cotiza. Apostillado o Consularizado debidamente legalizado. | |||||
Certificado de autorizacion ASME Que habilite a la fábrica a elaborar recipiente a presión, Apostillado o Consularizado debidamente legalizado. | |||||
Certificacion PED de camara interna y camara externa donde indique el volumen de la camara interna y la presion en la ciual se realizao la prueba. Apostillado o Consularizado debidamente legalizado. | |||||
Características Fisicas.(todas estas caracteristicas deberan ser de fabrica) | |||||
Generador de vapor construido en acero inoxidable de cromo níquel austénico de calidad 316 L ,Funcionamiento automático e incorporado en el equipo (no externo). Calefacción por resistencias eléctricas de Acero Inoxidable, para evitar la contaminación del vapor producido. |
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Generador de vapor envuelto en aislante térmico de espesor adecuado y que asegure una perfecta aislación térmica, evitando el desperdicio de energía sin alterar las condiciones ambientales de trabajo todo ello de nuevo envuelto en aluminio. | |||||
El generador de vapor con debera contar con una bomba de agua que debe mantener automáticamente el nivel de agua. Con bomba de agua que inyecta agua tratada cuando el nivel en el generador se encuentra por debajo del mínimo operativo. el generador de vapor debera contar con visor transparente tipo columna para observar el nivel de agua del generador de vapor. Conjunto de lectura de nivel de agua de la caldera que debera constar de tres electrodos de lectura de nivel de agua y un reservorio independiente a la caldera donde se intalan todos los sensores de monitoreo de nivel de agua conectado a la caldera a traves de clamps para su facil limpieza y mantenimiento. | |||||
La bomba de agua debe ser adecuada para la presión de trabajo y debidamente protegida con elementos electromecánico para salvaguardar su funcionamiento fabricada en acero inoxidable o ser del tipo membrana para no contaminar el agua que alimenta el generador de vapor. | |||||
Todas las válvulas y cañerías deben acero inoxidable y a pistón y operadas neumáticamente, o con válvulas solenoides con mantenimiento mínimo y prolongada vida útil. | |||||
Prueba de fuga de presion, que no exceda los 0.13kpa/min +/-0.01Kpa/min | |||||
Bomba de vacío en seco, o de sellado por anillo de agua para las etapas de: Prevacío y Secado. Protegida con elemento electromecánico para salvaguardar su funcionamiento. En caso de que la Bomba de Vacío requiera agua deberá contar con alarma de tiempo prolongado sin producir vacio para evitar el daño de la Bomba de Vacío ante la falta de agua o enrgia electrica en alguna de las fases. | |||||
Los sensores de temperatura deben ser PT100 en camara interna y camara externa | |||||
El equipo debe contar con un sistema de mensajes de alerta para intervalos de servicios o de mantenimiento y verificacion de piezas de desgaste, filtros de aire, burlete, accionamiento de puerta. | |||||
Debe poseer Válvulas de alivio mecánica en caso de sobrepresión del generador de vapor o cámara externa, y cámara interna | |||||
Calculadora de F0 en base a parametros de ciclo. | |||||
Equipo para uso con barrera sanitaria doble puerta | |||||
Contar con una puerta tipo deslizante lado de carga y puerta tipo dezlizante lado de descarga ambos lados con movimiento vertical. | |||||
Dimensiones de la camara interna: 535*535*1000 mm(Ancho x Alto x Profundidad) +/- 10mm | |||||
Medidas totales: 1200*1800*1340 mm(Ancho x Alto x Profundidad) +/-10mm | |||||
Material de fabricación de la cámara externa: acero inoxidable de cromo niquel austenico de calidad 316L con soldadura realizada por robot | |||||
Material de fabricación de la cámara interna: acero inoxidable de cromo niquel austenico de calidad 316L , con soldadura realizada por robot | |||||
04 Ruedas de transporte instadas de fabrica por el equipo | |||||
Soporte para apoyo y nivelacion del equipo instaladas en las cuatro esquinas del equipo | |||||
Pantalla lado de carga 8 pulgadas. | |||||
Pulsador de emergencia con restablecimiento con llave para evitar reseteos accidentales. | |||||
Interruptor de encendido con llave para evitar accionamiento involuntarios | |||||
Declaracion jurada de proveer 01 carro de carga lado descarga. | |||||
Declaracion jurada de 01 carro de carga lado carga | |||||
Declaracion jurada de proveer 06 canastillas acorde a estandar ISO | |||||
01 manometro de camara externa lado de carga y descarga | |||||
01 manovacuometro de camara interna lado de carga y descarga | |||||
01 manometro de aire comprimido lado de carga | |||||
01 manometro de aire comprimido lado de descarga | |||||
Cámara interna con sección cuadrada o rectangular. Volumen mínimo 280 litros. | |||||
Cámara interna, cámara externa y puerta, construidas en acero inoxidable de cromo niquel austenico de calidad 316L. | |||||
El PLC debe como mínimo, controlar todas las funciones, monitorización de la operación del sistema, emitir alarmas visuales y audibles ante los errores y visualización de la Presión y Temperatura de la cámara interna . | |||||
Las cañerías en contacto con vapor o sus condensados deben estar aislados del usuario para reducir el riesgo de accidentes e identificadas por color para indicar cuales son calientes y cuales frias. | |||||
Dos puertas construidas en acero inoxidable de cromo niquel austenico de calidad 316L inserta en el cuerpo del autoclave (una puerta para lado limpio y otra puerta para lado sucio). | |||||
Puertas automáticas accionadas a pistón neumático con deslizamiento vertical. Con sello hermetico a través de una junta de silicona que no requiera lubricacion para su funcionamiento correcto. No podrá ser abierta durante el ciclo. Su funcionamiento debe ser controlado en el panel de control. Solo podrá abrirse una puerta a la vez y la otra debe permanecer bloqueada automáticamente, sistema de seguridad mecanico accionado por piston con posicionador del tipo sensores magneticos para asi evitar que la puerta baje accidentalemente en casos de corte de energia electrica, falla de aire comprimido y otros, para ambas puertas. | |||||
Control de los ciclos de esterilización a través de microprocesador industrial del tipo PLC | |||||
El conjunto cámara debe poseer aislantes térmicos de espesor adecuado evitando el desperdicio de energía sin alterar las condiciones ambientales del área de trabajo y como envoltorio final en material de aluminio. | |||||
Filtro de aireación bacteriológico con eficiencia de 99,995% . | |||||
El sistema de seguridad debe permitir la abertura de las puertas, sólo después de la igualación de presión en la cámara interna. | |||||
Sistema anti aplastamiento debe funcionar en todo el recorrido o desplazamiento de las puertas, ante un obstáculo impidiendo su recorrido y protegiendo al usuario. | |||||
Potencia maxima del generador de vapor de 34 kva . | |||||
Debera contar con Dos entradas de validación independientes para monitoreo de presion y temperatura. | |||||
Control de presión de la cámara interna y de la cámara externa por medio de transmisores de presión. | |||||
Control de visualización a través de pantalla color touchscreen de 8 pulgadas o mayor, que permita una fácil interacción usuario/máquina para visualizar y controlar todas las funciones del equipo. La pantalla debe este ubicada en lado de carga. | |||||
Suministro de energia electrica AC 380V ± 38 V, 50Hz ± 1 Hz. | |||||
Programas de Pruebas: Prueba B&D, prueba de fugas, prueba PCD, prueba Analogica/Digital. | |||||
Programas de esterilizacion:Tejidos, instrumentos, materiales térmicos, programas flash, ortopedia, priones, cargas ópticas, carga pesada, carga pequeña, líquido expuesto, programas de gravedad y otros programables por el usuario (al menos 15 programas). | |||||
Programas auxiliares: Calentamiento , secado. | |||||
5 niveles de autoridad de operación, conforme a IEC61010 (Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medición, control y laboratorio. | |||||
Niveles de acceso y contraseñas de usuario múltiples para controlar el acceso/operación del autoclave, debe contar 25 cuentas de usuarios como mínimo , las cuales se puedan modificar el nombre del usuario, la contraseña incluyendo el nivel de permiso y posibilidad de crear, modificar y eliminar usuarios, las cuentas de ususarios debe contar cómo mínimo 5 niveles; Nivel 1 : Personal de Esterlización; Nivel 2 : Supervisor ; Nivel 3:Tecnico; Nivel 4: Ingenieros ; Nivel : 5 Fabricante. | |||||
Pantalla de alarmas de facil acceso | |||||
Parámetros mostrados en pantalla durante el ciclo: presión de la cámara externa, temperatura en la cámara externa, etapas de ciclo seleccionado, hora, fecha, estado del proceso, tiempo transcurrido, ciclo seleccionado, externa, etapas de ciclo seleccionado, hora, fecha, estado del proceso, tiempo transcurrido, ciclo seleccionado, fases del proceso, estado de la prueba como mínimo fases del proceso, estado de la prueba como mínimo. | |||||
Impresora incorporada:se debe poder desconectar la impresora mediante la pantalla, seleccion de modo curva o recorte, seleccion direccion de impresion(adelante o atras), capacidad de imprimir parametros del programa seleccionado,etapas del ciclo, nombre de la fase, temperatura de esterilizacion, tiempo de ciclo total, temperatura maxima y minima alcanzada. | |||||
Alarmas minimas puerta abierta carga o descarga, baja presion de sello de puerta lado de carga o lado descarga, temperatura de camara externa alta, presion alta de la camara externa, vaco de camara interna prolongado por tiempo y por salto de protector guardamotor, inyeccion de vapor prolongado en la camra interna, nivel bajo de agua en la caldera, corte de energia ciclo abortado, ciclo abortado por temperatura baja en la camara interna, ciclo abortado por baja presion, parada de emergencia activada, tiempo de inyeccion de agua a la caldera(debe poder resetearse el tiempo por medio de la pantalla para continuar), Puertas de carga o descarga durante la apertura por demasiado tiempo, Las puertas de carga o descarga durante el cierre por demasiado tiempo, obstruccion encontrada al cerrar la puerta de carga, obstruccion encontrada al cerrar la puerta de descarga, sobrecarga del motor de la puerta de carga, sobrecarga del motor de la puerta de descarga, temperatura de la cámara interna, nivel de agua de la caldera es más bajo que el nivel de agua inferior, niveles alto de agua, nivel bajo de agua de la caldera, sobrecarga de la bomba de vacío, sobrecarga de la bomba de agua, la temperatura de la cámara es inferior a la temperatura de esterilización, fase de esterilización la presión de la cámara es inferior al rango razonable, la otra puerta lateral no está cerrada,acción de apertura al ejecutar el ciclo, la puerta se abre manualmente. Al abrir la puerta la presión de la cámara es mayor que la requerida para la apertuira, Al abrir la puerta, la presión de la cámara es menor que la requerida para la pertura, temperatura de la cámara es superior al valor establecido al abrir la puerta. intentar abrir la puerta de descarga durante el ciclo, intento de ejecucion de ciclo cuando la puerta no se cierre correctamente. | |||||
Entrada de aire comprimido con Trampa de agua inserto al equipo con regulador de presion. | |||||
Filtros de entrada de agua en acero inoxidable tipo Y para bombas de vacio y bombas de agua. | |||||
Intercambiador de calor para salida de vapor de agua a temperaturas bajas. | |||||
Control de presión de la cámara interna y de la cámara externa por medio de transmisores de presión. | |||||
Tratamiento de calcificación de agua mediante Osmosis Inversa. Todos los componentes del sistema de tratamiento de agua deben estar dimensionados de acuerdo al tamaño y consumo de agua del autoclave. | |||||
Otros requerimientos. | |||||
Declaracion Jurada de Desmontaje del equipo a ser reemplazado, instalación y puesta en marcha del equipo adquirido. | |||||
Declaracion Jurada de Garantía valida por 2 años contra toda falla de diseño y/o fabricación de todo lo proveido contado a partir de la fecha de entrega del equipo. El proveedor deberá realizar el mantenimiento preventivo según cronograma del fabricante con todos los recambios de repuestos que el manual de servicio del equipo especifique durante los 2 (dos) años de garantía, sin costo para la Convocante. | |||||
Declaracion Jurada de Capacitación a Usuarios por un lapso de 24 horas distribuidos en como máximo 3 (tres) días, a ser coordinado por el Servicio de esterilizacion. | |||||
Declaracion Jurada de Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español. | |||||
Declaración Jurada de proveer Compresor de Aire Comprimido libre de aceite con trampa de agua y regulador de presion. | |||||
2 (dos) resistencias sumergibles, de repuesto. (independiente al que se encuentra instalado en el equipo) | |||||
4 (cuatro) burletes, de repuesto. (independiente al que se encuentra instalado en el equipo) | |||||
Declaracion jurada de proveer los siguientes juegos de reparo de clamp de union de cañerias. | |||||
Declaracion Jurada de realizar toda la obra civil y los requerimiento electricos para la correcta intalacion y funcionamiento del equipo sin que esta incurriese en gastos adicionales para la convocante. | |||||
Presentar, DDJJ, DE visita tecnica preventiva 1 por mes durante el periodo de garantia | |||||
Declaracion jurada de proveer 3 rollos con papel de grado médico de 200x50mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 3 rollos con papel de grado médico de 200x55mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 3 rollos con papel de grado médico de 200x75mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 2 rollos con papel de grado médico de 200x120mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 2 rollos con papel de grado médico de 200x125mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 5 rollos con papel de grado médico de 200x100mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 2 rollos con papel de grado médico de 200x150mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 2 rollos con papel de gradao médico de 200x200mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 2 rollos con papel de grado médico de 200x250mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 2 rollos con papel de grado médico de 200x300mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 2 rollos con papel de grado médico de 200x350mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 2 rollos con papel de grado médico de 200x400mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 2 rollos con papel de grado médico de 200x450mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 2 rollos con papel de grado médico de 200x500mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 2 rollos con papel de grado médico de 200x600mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 50 paquete de prueba de remocion de aire bowie and dick para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 50 cinta testigo 19mmx55m para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 50 cinta testigo 25mmx55m para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 5000 tiras clase 4 para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 5000 tirasclase 5 para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 5000 bolsas de papel 90x50x150 mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 5000 bolsas de papel 90x50x250mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 5000 bolsas de papel 190x65x250mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 5000 bolsas de papel 180x95x380mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 500 envoltorio de papel crepe 120x120cm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 500 envoltorio de papel crepe 120x180cm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 1 sellador automatico de bolsa para vapor | |||||
Garantía escrita:2(dos) años contra defectos de fábrica | |||||
2 | Balanza electrónica | Balanza de laboratorio con sensor de carga de alta presición. | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
Capacidad hasta 1.500 gramos, con 2 decimales. | |||||
Presición: 0,01 gr. | |||||
Pantalla LCD retroiluminada. | |||||
Garantía escrita: 2 (dos) años contra defectos de fábrica | |||||
3 | Balanza con altímetro | Balanza con tallímetro de 70 cm, máximo 2 mts. | UNIDAD | UNIDAD | 3 |
Capacidad mínima: 5 Kg. | |||||
Capacidad máxima: 150 Kg. | |||||
Graduación mínima: 100 gramos | |||||
Plataforma de apoyo en caucho auto deslizante. | |||||
Garantía escrita: 2 (dos) años contra defectos de fábrica | |||||
4 | Cama Eléctrica, para paciente | Datos proveídos por el oferente: | UNIDAD | UNIDAD | 12 |
MARCA: | |||||
MODELO: | |||||
PROCEDENCIA: | |||||
AÑO DE FABRICACIÓN: | |||||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | |||||
Datos Generales | |||||
Cama Eléctrica para Terapia Intensiva | |||||
Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos alguna de ellas. | |||||
Norma de calidad general: ISO 13485 | |||||
Características técnicas: | |||||
Cama con sistema eléctrico - mecánico con control eléctrónico en cabecera y control a distancia de movimientos de paciente. | |||||
Estructura de acero con acabado al cromo o satinada con pintura epoxy. | |||||
Superficie Radio lúcida para pruebas con Rayos X ó con porta chasis de RX incorporado.. | |||||
Panel de control interconstruido o integrado en el barandal con sistema de seguridad para restricción de su operación por el paciente, lado enfermera con posibilidad de restriccion de movimientos y lado paciente, sin esta función pero con los demás movimientos. | |||||
Control de mando externo a la cama con cable | |||||
Sistema de bloqueo de todos los movimientos. | |||||
Características técnicas: | |||||
● Posición Fowler o espalda de 15° a 90° | |||||
● Trendelenburg de 15º . | |||||
● Trendelenburg inverso de 15º . | |||||
● Posición de silla cardíaca, opcional. | |||||
● Altura ajustable que cubra el rango 55 cm a 70 cm ., cómo mímo (medido desde la plataforma de la cama al piso, sin colchón). | |||||
● Posición de auto contorno. | |||||
Obs.: Todos los movimientos solicitados deberán ser controlados eléctricamente. | |||||
Posición mecánica de RCP (tipo palanca) a ambos lados de la cama, con movimiento suave y amortiguado y CPR eléctrico en panel de control. | |||||
Plataforma para paciente dividida en cuatro secciones, como mínimo. Con ganchos para bolsa de orina. | |||||
Motores eléctricos que realizan los movimientos deberán tener un voltaje nominal entre 12 a 24 voltios. | |||||
Con sistema de respaldo con batería para todos los movimientos en caso de falla de energía eléctrica | |||||
Con sistema de frenado y direccionamiento centralizado. | |||||
Piecera y cabecera de material resistente, desmontable. | |||||
Superficie de la cama rígida (sin resortes). | |||||
Barandales de material resistente , abatibles permitiendo una transferencia segura del paciente. | |||||
Capacidad de carga de 200 Kg. , cómo mínimo. | |||||
Ruedas con frenos | |||||
Capacidad de colocar el poste porta soluciones en las 4 esquinas | |||||
Alarmas: | |||||
Audible y/o visual | |||||
▪ Falla de energía eléctrica. | |||||
▪ Estado de batería baja. | |||||
Accesorios: | |||||
2 (dos) Portasuero de doble servicio como mínimo, de acero inoxidable incluyendo los ganchos. | |||||
Colchón de poliuretano de 15 cm. (+/- 5%) de espesor, antiestático, recubrimiento de material lavable, repelente a líquidos, retardante al fuego y con funda removible para lavado, de la misma marca que la cama. TAMAÑO ACORDE A LA FORMA Y TAMAÑO DE LA CAMA. | |||||
Tamaño acorde a la forma y tamaño de la cama. | |||||
Cable de alimentación tipo rulo de hasta 3 metros cómo mínimo metros extendible toma Schuko | |||||
Control de mando externo a la cama con cable o inalámbrico | |||||
Otros requerimientos: | |||||
Requerimientos eléctricos: 220 V / 50 Hz | |||||
Garantizar la provisión de repuestos y accesorios por lo menos 5 años después de la adquisición del equipo. | |||||
Garantía escrita valida por 2 años contra toda falla de diseño y/o fabricación contado a partir de la fecha de entrega del equipo. Asistencia técnica según necesidad, sea mantenimiento preventivo o correctivo, stock de repuestos y accesorios. La garantía debe cubrir, incluyendo mano de obra y repuestos necesarios, para el mantenimiento preventivo y correctivo recomendado por el fabricante en este intervalo de tiempo. Si el equipo es dañado por falta de mantenimiento preventivo, deberá ser sustituido por uno nuevo sin costo para la Convocante. La garantía no incluye daños que pudieran sufrir los equipos por errores de utilización, golpes y/o desgastes naturales. (Vigencia: de 1 año como mínimo otorgado por el fabricante y el año restante carta garantía del proveedor) La empresa deberá instalar los equipos dejando en funcionamiento los mismos en el servicio en donde serán utilizados. | |||||
Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español | |||||
Capacitación a Usuarios por un lapso de 24 horas distribuidos en como máximo 3 (tres) días, a ser coordinado por el Servicio de Electromedicina | |||||
Garantía escrita: 2 (dos) años contra defectos de fábrica | |||||
5 | Camilla con ruedas y baranda | Datos Generales | UNIDAD | UNIDAD | 18 |
Camilla de transporte con baranda, soporte de soluciones y soporte de oxigeno | |||||
Datos proveídos por el oferente: | |||||
Marca: | |||||
Modelo: | |||||
Origen: | |||||
Direccion Web del Fabricante: | |||||
Datos Generales | |||||
Camilla de transporte con baranda, soporte de soluciones y soporte de oxigeno | |||||
Caracteristicas Técnicas | |||||
Certificado de Calidad: FDA y/o CE | |||||
Norma de calidad: ISO13485 | |||||
Estructura metálica en acero inoxidable | |||||
Respaldo rebatible y ajustable en forma manual con inclinacion de 0 a al menos 70º | |||||
Barandas en acero inoxidable rebatibles en ambos lados, con sistemas de resortes para apertura y cierre del movimiento al rebatir. | |||||
Capacidad de carga segura de 180kg | |||||
Lecho de espuma en alta densidad de 28kg/m3 o mejor, de 5 cm de espesor;(+- 1 cm) ignifugo y resistente al moho. | |||||
Ruedas de 15 cm de diámetro, con frenos en por lo menos dos de ellas. Con protección antipolvo. | |||||
Soporte para balones de oxigeno pequeños | |||||
Soporte metalico para sueros | |||||
Largo de 1,95 mts., ( +/- 0,5 mts.) | |||||
Ancho de 0,55 mts. , ( +/- 0,5 mts.) | |||||
Altura de 0,70 mts, ( +/- 0,5 mts.) | |||||
Otras características | |||||
Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas. | |||||
Los equipos deberán contar con 1 (un) año de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada | |||||
Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada | |||||
Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos | |||||
Garantía escrita: 1 (año años contra defectos de fábrica | |||||
6 | Carretilla transportadora de cilindro de oxígeno | CARRO PORTA CILINDROS SENCILLO | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
Construcción tubular con ruedas de doble balero (dos con 8 de diámetro). | |||||
Base: De lámina calibre 11 a nivel de piso para facilitar el acceso del cilindro y dar mayor estabilidad y seguridad cuando éste está en us. | |||||
Ruedas: Dos de 8 de diámetro con doble balero para mayor capacidad de carga. | |||||
Dimensiones: 120 cm (3 ft) de altura y capacidad para un cilindro de 9 de diámetro. | |||||
Fabricación: Con tubo de 3/4 Ced. 30 y triple para mayor capacidad de desplazamiento. | |||||
Garantía escrita: 1 (un) año contra defectos de fábrica | |||||
7 | Collar cervical | Collarín cervical rígido | UNIDAD | UNIDAD | 10 |
Ajustable, de uso adulto | |||||
Cierre magnético | |||||
Material hipo alergénico | |||||
Acceso para tomar pulso carotideo | |||||
Garantía escrita: 1 año contra defectos de fábrica | |||||
8 | Carro para curaciones | Datos proveídos por el oferente: | UNIDAD | UNIDAD | 14 |
MARCA: | |||||
MODELO: | |||||
PROCEDENCIA: | |||||
AÑO DE FABRICACIÓN: | |||||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | |||||
Datos Generales | |||||
Mesa rodante para curaciones/medicamentos | |||||
Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos una de ellas. En casso de ser porducto Nacional: Certificado de Buenas Practicas de Fabricación y Control, vigente emitido por la DINAVISA. | |||||
Norma de calidad general: ISO 13485 | |||||
Características técnicas | |||||
Construido en lámina de acero. | |||||
Con dos bandejas superpuestas y con rieles laterales (barras alrededor) | |||||
Basurero y cubeta con soporte. | |||||
Manija de empuje | |||||
Cuatro ruedas que giran al menos 2 pulgadas, dos con frenos y dos sin frenos. | |||||
Garantía escrita: 1 año contra defectos de fábrica | |||||
9 | Carro de paro | Datos proveídos por el oferente: | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
MARCA: | |||||
MODELO: | |||||
PROCEDENCIA: | |||||
AÑO DE FABRICACIÓN: | |||||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | |||||
Datos Generales | |||||
Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos una de ellas | |||||
Norma de calidad general: ISO 13485 o ISO 9001 | |||||
Características Técnicas | |||||
Estructura en partes de acero inoxidable AlSl 304 o polimero de alta densidad ABS. | |||||
Cinco (05) cajones como mínimo, con sistema de llaveado central. | |||||
Al menos 3 (tres) de ellos con separaciones plásticas internas. | |||||
Soporte lateral para balón de oxígeno de 3 litros del tipo retráctil o fijo. (Según tecnología del fabricante) | |||||
Un (01) balón de oxígeno de 3 litros con regulador de presión. | |||||
Conexión para equipos con cable de tres (03) metros y tres (03) tomas tipo Schuko como mínimo, con soporte para cable. | |||||
Paragolpes de goma o envolvente de ABS de alta densidad que cubra todo el carro. | |||||
Soporte y bandeja para colocación del desfibrilador, con giro de 360°. | |||||
Atril porta sueros con elevación graduable con seguro que impida quitar el atril totalmente. | |||||
Sistema de cierre que evite apertura de cajones y gaveta para transporte. | |||||
Cuatro (04) ruedas antiestáticas de 10cm de diámetro como mínimo, dos (02) con freno de pie. | |||||
Dimensiones Mínimas | |||||
Altura 100 cm incluyendo ruedas (+/-10cm). | |||||
Ancho 50 cm ., (+/- 10 cm) | |||||
Profundidad: 40 cm . ( +/- 10 cm) | |||||
Cesto porta basura lateral removible, al menos 2 (dos). | |||||
Manija superior para transporte. | |||||
Tabla para reanimación y masaje cardiaco . | |||||
Medidas de la tabla adecuada a las dimensiones del carro. | |||||
Otras características | |||||
Manuales originales de operación y manual de servicio se deben entregar con el equipo impreso o en soporte electrónico y español | |||||
Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. | |||||
Garantía escrita: 1 año contra defectos de fábrica | |||||
10 | Dispositivo de tracción para mesa quirurgica de ortopedia | Descripción general: Dispositivo de tracción para mesa quirúrgica de ortopedia. | UNIDAD | UNIDAD | 2 |
Dirección web del fabricante: (a llenar por el oferente) | |||||
Normas: FDA, CE, JIS o su equivalentes en el Mercosur. Al menos una de ellas | |||||
Normas de calidad: ISO 13485. | |||||
Travesaños compuestos por dos barras de extensión con doble articulación que permita amplio posicionamiento horizontal. Para permitir la mayor exploración del arco en C, en planos laterales y ap. Fabricado en acero inoxidable y resistente a los desinfectantes. | |||||
Placa pélvica con colchón con espesura de 75mm , para mayor confort del paciente. Con fijación al dispositivo por sistema tipo Velcro. | |||||
Accesorios componentes del Dispositivo para Extensiones: una (01) barra extensible corta con rieles guía en el lado de los pies; una (01) barra extensible larga con rieles guía en el lado de los pies; un (01) dispositivo de tracción; un (01) soporte para placas para pié, dos (02) barras de soporte o sostén; una (01) barra de contratiro radiopermeble para cuello de fémur; un (01) rodillo acolchado, dos (01) prolongador del riel guía; (02) fijadores radiales, para fijar los accesorios al riel guía lateral. Ajuste mecánico radial. Fijación simultánea del accesorio y del ajuste radial. Se deben incluir todos los accesorios y adaptadores necesarios para su conexión y montaje a la mesa quirúrgica. Fabricados en acero inoxidable . | |||||
Un (01) Carro para transporte y montaje del Dispositivo de Extensiones a la mesa quirúrgica. Con canastilla inferior, con la misma longuitud del carro, para los accesorios. Debe ser totalmente compatible con el Dispositivo para Extensiones. Con cuatro ruedas, por lo menos dos de ellas con freno. Fabricado en acero inoxidable . | |||||
Dos (2) años de garantía. La garantía debe cubrir, incluyendo mano de obra y repuestos necesarios, para el mantenimiento preventivo recomendado por el fabricante en este intervalo de tiempo. | |||||
Un (01) manual del usuario o de operación. Todos los manuales deben ser originales del fabricante en idioma español | |||||
Garantía escrita: 2 (dos) años contra defectos de fábrica | |||||
11 | Escalera de metal para paciente | Estructura de acero inoxidable con botas de plásticos en las patas, dos peldaños en madera prensada con piso antideslizante y rebordeado con bisel plástico. | UNIDAD | UNIDAD | 22 |
Peldaños largo 40 cm, ancho 20 cm. | |||||
Garantía escrita: 1 año contra defectos de fábrica | |||||
12 | Lámpara de pie con cuello móvil | Lampara cuello cisne esmaltado con pintura electroestática color blanco , cable de conexión eléctrica 220v , ruedas , luz LED , regulable altura máxima 200 cm (+/-10 cm) y altura mínima 120 cm.(+/- 10 cm ) | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
Garantía escrita: 2 (dos) años contra defectos de fábrica | |||||
13 | Mesita de apoyo de cabecera / alimentación de paciente | Datos proveídos por el oferente: | UNIDAD | UNIDAD | 5 |
MARCA: | |||||
MODELO: | |||||
PROCEDENCIA: | |||||
AÑO DE FABRICACIÓN: | |||||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | |||||
Datos Generales | |||||
Descripción: Mesa rodante de alimentación para pacientes internados. | |||||
Características Técnicas | |||||
Estructura metálica de acero inoxidable con regulación de altura manual con ruedas giratorias con giro 360° antideslizante, uniones mediante soldadura laser en todo el perímetro. | |||||
Bandeja superior de 100% de MDF con recubrimiento melaminico de baja presión (BP) con recubrimiento de ambas caras y cantonera de PVC de 3 mm con bordes redondeados, color a determinar. | |||||
Dimensiones: 60 cm. x 40 cm. x 90/132 cm. | |||||
Tapa superior con diseño ergonómico | |||||
Garantía escrita: 1 año contra defectos de fábrica | |||||
14 | Mesa quirúrgica | Datos Generales | UNIDAD | UNIDAD | 2 |
Descripción general: Mesa de quiroperaciones móvil de accionamiento hidráulico para cualquier tipo de cirugías | |||||
Dirección web del fabricante: (a llenar por el oferente) | |||||
Normas: FDA, CE, JIS o sus equivalentes en el Mercosur. Al menos una de ellas | |||||
Normas de calidad: ISO 13485. | |||||
Características Técnicas | |||||
Construcción: Bastidor del tablero y revestimiento de la columna completamente en Acero Inoxidable o Acero al Cromo-Niquel a prueba de impactos, roturas y desinfectantes utilizados en el Hospital. | |||||
El revestimiento de toda la columna hasta el tablero, no debe permitir la exposición de partes o dispositivos hidráulicos o mecánicos. | |||||
Peso de carga de la mesa: como mínimo 150kg . Peso de carga de la guía lateral, como mínimo 20kg . | |||||
Movimientos de la mesa: todos los movimientos de la mesa deben ser hidráulicos, que garantice precisión y confort en la configuración de las posiciones. No se aceptaran movimientos accionados por manivelas y manijas. | |||||
Pedales independientes y separados para: accionamiento del movimiento de elevación; accionamiento del movimiento de descenso; freno centralizado de la mesa. Localizados en la base de la mesa. | |||||
Cuatro ruedas. Con pedal para frenado de la mesa localizado en la base hacia la cabecera de la mesa para mejor posicionamiento de la mesa. | |||||
Dispositivo de selección de los movimientos a través de un control mecánico centralizado localizado y operado en la base de la mesa. | |||||
Rieles guía externos a ambos lados para la fijación de accesorios. Compatible con todos los accesorios de la mesa | |||||
Rieles guía internos para la introducción de cassettes de radiografía por el lado de la cabeza | |||||
Secciones de la mesa: cinco (05). Secciones de: cabeza, respaldo, asiento y dos apoya piernas. | |||||
Longuitud de la mesa: 2050 mm, (incluyendo cabecera y pierneras) margen de +/- 50 mm. | |||||
Ancho de la mesa (excluyendo rieles): 500mm a 505mm, para facilitar el acceso lateral del paciente de una camilla de transporte. | |||||
Altura mínima (sin incluir el colchón): como mínimo 600 mm . | |||||
Altura máxima (sin incluir colchón): como mínimo 950mm . | |||||
Movimiento de Trendelenburg (Proclive): 25º , margen +/- 5° | |||||
Movimiento de Trendelenburg reverso (Declive): 25º . margen +/- 5° | |||||
Movimiento de Inclinación derecha: 15º , margen +/- 5° | |||||
Movimiento de Inclinación izquierda: 15º , margen +/- 5° | |||||
Subida de Respaldo de 0º a 55º . | |||||
Bajada de Respaldo de -15º a 75º | |||||
Bajada de Piernera de 0º a 90º . | |||||
Tablero de la mesa construída permeable a aparatos de Rayos X | |||||
Cabecera desmontable completamente. Movimiento de cabecera arriba y abajo. | |||||
Pierneras divididas y desmontables completamente. La angulación de cada piernera debe ser independiente | |||||
Rieles guía internos para la inserción del casete de rayos X desde la cabecera | |||||
Debe permitir el posicionamiento inverso del paciente. | |||||
Grado de Protección | |||||
Clasificación según la Norma IEC60601-1: Clase I | |||||
Debe cumplir con la Norma de seguridad para mesas quirúrgicas IEC 60601-1-2-46 ¨Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de las mesas de operación¨ | |||||
Colchones | |||||
Tipo del Colchón: de varias capas, dividido en secciones, separados y desmontables individualmente. Sin costuras. | |||||
Colchones: originales del fabricante de la mesa, no se aceptarán colchones adaptados de fabricación local. Todas las partes del colchón deben ser desmontables lavables y desinfectables. | |||||
Espesura de colchones: 75mm , para mayor confort del paciente. | |||||
Fijación del colchón: con sistema tipo Velcro para su fijación a la mesa. | |||||
Eléctricamente conductiva según la norma IEC 60601-1 | |||||
Radiotransparentes | |||||
Debe impedir la entrada de líquidos e exenta de Látex | |||||
Otras características | |||||
Dos (02) años de garantía. La garantía debe cubrir, incluyendo mano de obra y repuestos necesarios, para el mantenimiento preventivo recomendado por el fabricante en este intervalo de tiempo. Si el equipo es dañado por falta de mantenimiento preventivo deberá ser substituido por uno nuevo. | |||||
Un (01) del usuario o de operación. Todos los manuales deben ser originales del fabricante en idioma español | |||||
Accesorios | |||||
Todos los accesorios solicitados deben ser originales del fabricante. No se aceptarán accesorios de fabricación local. | |||||
Una (01) unidad. Arco de Narcosis con altura ajustable de 500 a 800mm, o mejor rango. Ancho de la barra 615mm ±20mm. Con barra vertical aislada para protección del paciente ante el aterramiento. Debe incluir el fijador radial y accesorios necesarios para fijación al riel lateral de la mesa. Con ajuste mecánico radial, con fijación simultánea del accesorio y ajuste radial. | |||||
Una (01) unidad. Placa de cabeza con ajuste a través de una barra de accionamiento para posicionamiento preciso. Almohadilla desmontable para facilitar la limpieza y desinfección, con fijación al tablero de la mesa por sistema tipo Velcro. Equipado con soporte para casete de rayos X. Ángulo de ajuste de +45° a -60° . | |||||
Dos (02) unidades. Placa apoya piernas. Desmontable y con articulación en cada placa para mejorar el acceso entre las piernas. La angulación de cada piernera debe ser independiente. Debe incluir todos los accesorios para su fijación a la mesa en posición normal o inversa. Colchoneta con fijación al tablero de la mesa por sistema tipo Velcro. Dimensiones: 575mm±20mm x 750mm±20mm. | |||||
Dos (02) unidades. Fijadores radiales con tornillo de fijación. Para fijar y posicionar los accesorios a los rieles guía laterales a ambos lados de la mesa. Ajuste mecánico radial. Fijación simultánea del accesorio y del ajuste radial. Soporte de barras con un diámetro de 16mm a 18mm . | |||||
Dos (02) unidades. Dispositivo Apoya brazo y de posicionamiento del brazo. Longitud para el brazo: 450mm±20mm. Fijador integrado con dos correas de sujeción. Ajustes de movimientos: horizontal y vertical con autobloqueo. Almohadilla desmontable para facilitar la limpieza y desinfección, con fijación al tablero de la mesa por sistema tipo Velcro. Debe incluir todos los accesorios para su fijación al riel lateral de la mesa. | |||||
Un (01) unidad. Anillo apoyacabeza abierto fabricado en gel. Para proteger la cabeza, la cara, el cuello y las orejas del paciente. Apto para cualquier intervención quirúrgica y en cualquier posición. Diámetro: 200mm. Altura 55±5mm | |||||
Una (01) unidad. Soporte lateral con forma ligeramente cóncava. Giratoria con colchoneta extraíble para limpieza. Dimensiones: Ancho x largo: 100mm±20mm x 215mm±20mm. Debe incluir dos brazos articulados para soportar y fijar el soporte al riel lateral. El brazo debe permitir ajuste longitudinal y en altura, con giro horizontal. Fabricado en Acero inoxidable. | |||||
Un (01) unidad. Soporte Pubiano y Sacro. Giratorio con colchoneta extraíble para limpieza. Utilización con el brazo articulado para soportes del cuerpo. Dimensiones: 85mm±20mm x 85mm±20mm. Debe incluir un brazo articulado para soportar y fijar el soporte al riel lateral. El brazo debe permitir ajuste longitudinal y en altura, con giro horizontal. Fabricado en Acero inoxidable. | |||||
Para evitar errores en el montaje y configuración de la mesa de acuerdo al tipo de cirugía, todos los accesorios solicitados deben ser originales, de la misma marca del fabricante y correspondientes al modelo ofertado, no se aceptarán accesorios genéricos adaptables y de fabricación local. | |||||
Garantía escrita: 2 (dos) años contra defectos de fábrica | |||||
15 | Mesa de cirugía multifunción | Datos Generales | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
Descripción: Equipo diseñado para proveer un soporte al cuerpo del paciente durante procedimientos quirúrgicos. | |||||
Datos proveídos por el oferente: | |||||
MARCA: | |||||
MODELO: | |||||
PROCEDENCIA: | |||||
AÑO DE FABRICACIÓN: | |||||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | |||||
Normativas | |||||
Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. | |||||
Presentar Certificado de Normas de calidad general: ISO 13485 | |||||
Características Técnicas | |||||
Cuatro secciones o mas : cabeza, dorso, renal o sentadura y pierneras | |||||
Sección de las piernas bi-partida y desmontable | |||||
Movimiento de elevación y descenso (angulación vertical) de las pierneras. | |||||
Movimiento de angulación lateral de las pierneras. | |||||
Soporte de Pierna | |||||
Soporte de cráneo tipo Mayfield o tipo Skrull | |||||
Revestida con material de acero inoxidable. | |||||
Superficie radio transparente | |||||
Largo de la mesa: 190 cm., cómo mínimo. | |||||
Ancho de la mesa: 50 cm. , como mínimo | |||||
Acolchados a prueba de agua de al menos 5 cm. adecuado para uso en cirugía. Los acolchados deberán acompañar las secciones de la mesa deberan ser remobibles y desinfectables. | |||||
Cuatro ruedas o más que permitan el giro de la mesa | |||||
Sistema de freno total eléctrico, mecánico o hidráulico de la mesa de un solo accionamiento | |||||
Rieles laterales de acero inoxidable, capaces de soportar el esfuerzo de los accesorios (material sólido, no hueco). | |||||
Panel de control de movimientos en la base o columna del equipo. | |||||
Controlada por microprocesador. | |||||
Control remoto de movimientos con cable. | |||||
Capacidad de carga estática máxima de 250 kg . | |||||
Capacidad de carga segura de trabajo 180 kg. | |||||
Movimientos | |||||
Elevación desde 70 cm a 100 cm .(+/- 10cm) | |||||
Trendelenburg directo e inverso: 30° .(+/- 5°) | |||||
Angulación vertical de la sección espalda: de -20° a +70° cómo mínimo. | |||||
Angulación vertical de la sección piernas en el rango de -90° a +10° cómo mínimo. | |||||
Angulación horizontal de la sección de piernas: de 0° a 90° ,cómo mímo (abertura lateral de la piernera) | |||||
Angulación vertical de la sección cabeza en el rango de -45° a +25°. | |||||
Desplazamiento longitudinal de la tabla de 30 cm en total.(+/- 5cm) | |||||
Sistema de batería con recarga automática al estar conectada a red e indicador de carga. | |||||
Equipo con función de nivelación o autorestauración de posición mediante botón. | |||||
Equipo con movimiento de inclinación lateral al menos 18° izquierda y 18° derecha | |||||
Equipo con movimiento de elevación puente renal de 11 cm . (+/- 2 cm) | |||||
Accesorios | |||||
Los accesorios deberán ser acolchados con las mismas especificaciones para los colchones. | |||||
Soporte para pierna. Cantidad: 1 (un) par por equipo | |||||
Soporte lateral cadera. Cantidad: 1 (un) par por equipo | |||||
Soporte para brazos Cantidad: 1 (un) par por equipo | |||||
Cintas inmovilizadoras | |||||
Otros requerimientos: | |||||
Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko). | |||||
Garantía de por lo menos 2 (dos) años, que incluya mantenimientos preventivos según protocolo del fabricante, y mantenimientos correctivos por defectos de fábrica según necesidad. Además del reemplazo de cualquier componente del equipo durante dicho periodo | |||||
El oferente deberá proveer capacitación al personal médico acerca del uso, limpieza y cuidados del equipo. | |||||
El oferente deberá realizar capacitación técnica al personal biomédico del HOSPITAL DE TRAUMA que incluya errores y fallas más comunes. | |||||
Manual usuario en español. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital | |||||
Manual técnico en español, portugués o inglés.Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital | |||||
Garantía escrita: 2 (dos) años contra defectos de fábrica | |||||
16 | Silla para extracción de sangre | Datos Generales | UNIDAD | UNIDAD | 2 |
Descripción: Mueble que sirve de asiento al paciente durante la extracción de muestras de sangre. | |||||
Datos proveídos por el oferente: | |||||
MARCA: | |||||
MODELO: | |||||
PROCEDENCIA: | |||||
AÑO DE FABRICACIÓN: | |||||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | |||||
Normativas | |||||
Normas de calidad específicas: FDA, CE, Normas Mercosur o al menos alguna de ellas. Para caso de productos de fabricación Nacional se podrán ofertar equipos con registro de marca de fabricación nacional certificado por el Ministerio de Industria y Comercio. | |||||
Características Técnicas | |||||
Estructura metálica esmaltada de tres secciones. | |||||
Asiento y respaldo acolchado, con tapizado impermeable y lavable. | |||||
Soporte de los dos brazos acolchado, con tapizado impermeable y lavable. Regulable en altura y ángulo. | |||||
Espesor mínimo del acolchado: 5 cm. | |||||
Regatones de plástico en las patas. | |||||
Ancho de asiento mínimo: 55 cm. | |||||
Respaldo rebatible mínimo 70°, máximo 90°. | |||||
Capacidad de soportar hasta 180 kg ., cómo mínimo. | |||||
Posiciones sentado y semiacostado. | |||||
Garantía escrita: 2 (dos) años contra defectos de fábrica | |||||
17 | Silla sanitaria | Silla sanitaria de baño y ducha (fija) | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
Marco de Metal resistente a la Corrosión | |||||
Apoya brazos fijo | |||||
Asiento de inodoro de plástico. | |||||
Ancho del Asiento: 44 cm. (+/- 6 centímetros). | |||||
Altura de asiento: 45 cm. (+/- 5 centímetros). | |||||
Longitud total: 85cms. (+/- 10 centímetros) | |||||
Peso neto: mínimo 13 kg. (+/- 7kg.) | |||||
Capacidad de carga máxIma de 100 kg, cómo mínimo. | |||||
Garantía escrita: 1 año contra defectos de fábrica | |||||
18 | Silla de ruedas | Silla de ruedas plegable. Talla y peso especial | UNIDAD | UNIDAD | 12 |
Plegable | |||||
Apoya brazo corto o largo batiente con protector lateral | |||||
Posa pies ajustables y regulables de Altura | |||||
Piernera abatible y desmontable | |||||
Frenos de palanca metálica igual a la estructura de la silla | |||||
Ruedas delanteras anchas de neumático solido | |||||
Ruedas posteriores con cubiertas inflables aro de acero o plástico duro | |||||
Ancho de asiento: 22 pulgadas . | |||||
Profundidad de asiento: 40 cm. (+/- 4 centímetros) | |||||
Soporta hasta 160 kg. (+/- 10 kilogramos) | |||||
Doble cruceta | |||||
Bloqueador de rueda. | |||||
Garantía escrita: 1 año contra defectos de fábrica | |||||
19 | Tabla espinal | Tabla espinal fabricada con material plástico de alta resistencia | UNIDAD | UNIDAD | 5 |
Tablas rigidas para transporte de pacientes, que permite proporcionar un mayor confort al paciente. Minima curvatura en carga maxima Cuenta con 16 orificios que permita al rescatista manejar la camilla desde cualquier ángulo. Capacidad de carga 1000 lbs. Dimensiones: 72"x16"x 2 1/4". Peso 14 lbs. Construcción acorde a normas internacionales de calidad: ISO 13485/CE, FDA. (Al menos dos de ellas). | |||||
Garantía escrita: 1 año contra defectos de fábrica |
El propósito de la Especificaciones Técnicas (EETT), es el de definir las carácteristicas técnicas de los bienes que la convocante requiere. La convocante preparará las EETT detalladas teniendo en cuenta que:
- Las EETT constituyen los puntos de referencia contra los cuales la convocante podrá verificar el cumplimiento técnico de las ofertas y posteriormente evaluarlas. Por lo tanto, unas EETT bien definidas facilitarán a los oferentes la preparación de ofertas que se ajusten a los documentos de licitación, y a la convocante el examen, evaluación y comparación de las ofertas.
- En las EETT se deberá estipular que todos los bienes o materiales que se incorporen en los bienes deberán ser nuevos, sin uso y del modelo más reciente o actual, y que contendrán todos los perfeccionamientos recientes en materia de diseño y materiales, a menos que en el contrato se disponga otra cosa.
- En las EETT se utilizarán las mejores prácticas. Ejemplos de especificaciones de adquisiciones similares satisfactorias en el mismo sector podrán proporcionar bases concretas para redactar las EETT.
- Las EETT deberán ser lo suficientemente amplias para evitar restricciones relativas a manufactura, materiales, y equipo generalmente utilizados en la fabricación de bienes similares.
- Las normas de calidad del equipo, materiales y manufactura especificadas en los Documentos de Licitación no deberán ser restrictivas. Siempre que sea posible deberán especificarse normas de calidad internacionales . Se deberán evitar referencias a marcas, números de catálogos u otros detalles que limiten los materiales o artículos a un fabricante en particular. Cuando sean inevitables dichas descripciones, siempre deberá estar seguida de expresiones tales como “o sustancialmente equivalente” u “o por lo menos equivalente”. Cuando en las ET se haga referencia a otras normas o códigos de práctica particulares, éstos solo serán aceptables si a continuación de los mismos se agrega un enunciado indicando otras normas emitidas por autoridades reconocidas que aseguren que la calidad sea por lo menos sustancialmente igual.
- Asimismo, respecto de los tipos conocidos de materiales, artefactos o equipos, cuando únicamente puedan ser caracterizados total o parcialmente mediante nomenclatura, simbología, signos distintivos no universales o marcas, únicamente se hará a manera de referencia, procurando que la alusión se adecue a estándares internacionales comúnmente aceptados.
- Las EETT deberán describir detalladamente los siguientes requisitos con respecto a por lo menos lo siguiente:
(a) Normas de calidad de los materiales y manufactura para la producción y fabricación de los bienes.
(b) Lista detallada de las pruebas requeridas (tipo y número).
(c) Otro trabajo adicional y/o servicios requeridos para lograr la entrega o el cumplimiento total.
(d) Actividades detalladas que deberá cumplir el proveedor, y consiguiente participación de la convocante.
(e) Lista detallada de avales de funcionamiento cubiertas por la garantía, y las especificaciones de las multas aplicables en caso de que dichos avales no se cumplan.
- Las EETT deberán especificar todas las características y requisitos técnicos esenciales y de funcionamiento, incluyendo los valores máximos o mínimos aceptables o garantizados, según corresponda. Cuando sea necesario, la convocante deberá incluir un formulario específico adicional de oferta (como un Anexo al Formulario de Presentación de la Oferta), donde el oferente proporcionará la información detallada de dichas características técnicas o de funcionamiento con relación a los valores aceptables o garantizados.
Cuando la convocante requiera que el oferente proporcione en su oferta una parte de o todas las Especificaciones Técnicas, cronogramas técnicos, u otra información técnica, la convocante deberá especificar detalladamente la naturaleza y alcance de la información requerida y la forma en que deberá ser presentada por el oferente en su oferta.
Si se debe proporcionar un resumen de las EETT, la convocante deberá insertar la información en la tabla siguiente. El oferente preparará un cuadro similar para documentar el cumplimiento con los requerimientos.
Los bienes y/o servicios deberán cumplir con las siguientes especificaciones técnicas y normas:
ITEM | DESCRIPCIÓN DEL BIEN | ESPECIFICACIONES TÉCNICAS | PRESENTACIÓN | U.M. | CANTIDAD REQUERIDA |
1 | Autoclave de vapor | Datos proveídos por el oferente: | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
MARCA: | |||||
MODELO: | |||||
PROCEDENCIA: | |||||
AÑO DE FABRICACIÓN: | |||||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | |||||
Descripción | |||||
Equipo diseñado para la esterilizacion a Alta temperatura de materiales de uso en hospitales no sensibles al calor. | |||||
Normas/ certificaciones | |||||
Normas: CE, FDA, JIS, Normas de calidad del Mercosur Anvisa o Anmat o una de ellas. El documento deberá estar vigente e indicar marca y modelo del equipo ofertado o naturaleza del bien que cotiza. Apostillado o Consularizado debidamente legalizado. | |||||
Normas de gestion ambiental de la fabrica: ISO 14001 | |||||
Normas de Fabricación: ISO 13485. El documento deberá estar vigente y emitida a nombre del fabricante e indicar marca y modelo del equipo ofertado o naturaleza del bien que cotiza. Apostillado o Consularizado debidamente legalizado. | |||||
Certificado de autorizacion ASME Que habilite a la fábrica a elaborar recipiente a presión, Apostillado o Consularizado debidamente legalizado. | |||||
Certificacion PED de camara interna y camara externa donde indique el volumen de la camara interna y la presion en la ciual se realizao la prueba. Apostillado o Consularizado debidamente legalizado. | |||||
Características Fisicas.(todas estas caracteristicas deberan ser de fabrica) | |||||
Generador de vapor construido en acero inoxidable de cromo níquel austénico de calidad 316 L ,Funcionamiento automático e incorporado en el equipo (no externo). Calefacción por resistencias eléctricas de Acero Inoxidable, para evitar la contaminación del vapor producido. |
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Generador de vapor envuelto en aislante térmico de espesor adecuado y que asegure una perfecta aislación térmica, evitando el desperdicio de energía sin alterar las condiciones ambientales de trabajo todo ello de nuevo envuelto en aluminio. | |||||
El generador de vapor con debera contar con una bomba de agua que debe mantener automáticamente el nivel de agua. Con bomba de agua que inyecta agua tratada cuando el nivel en el generador se encuentra por debajo del mínimo operativo. el generador de vapor debera contar con visor transparente tipo columna para observar el nivel de agua del generador de vapor. Conjunto de lectura de nivel de agua de la caldera que debera constar de tres electrodos de lectura de nivel de agua y un reservorio independiente a la caldera donde se intalan todos los sensores de monitoreo de nivel de agua conectado a la caldera a traves de clamps para su facil limpieza y mantenimiento. | |||||
La bomba de agua debe ser adecuada para la presión de trabajo y debidamente protegida con elementos electromecánico para salvaguardar su funcionamiento fabricada en acero inoxidable o ser del tipo membrana para no contaminar el agua que alimenta el generador de vapor. | |||||
Todas las válvulas y cañerías deben acero inoxidable y a pistón y operadas neumáticamente, o con válvulas solenoides con mantenimiento mínimo y prolongada vida útil. | |||||
Prueba de fuga de presion, que no exceda los 0.13kpa/min +/-0.01Kpa/min | |||||
Bomba de vacío en seco, o de sellado por anillo de agua para las etapas de: Prevacío y Secado. Protegida con elemento electromecánico para salvaguardar su funcionamiento. En caso de que la Bomba de Vacío requiera agua deberá contar con alarma de tiempo prolongado sin producir vacio para evitar el daño de la Bomba de Vacío ante la falta de agua o enrgia electrica en alguna de las fases. | |||||
Los sensores de temperatura deben ser PT100 en camara interna y camara externa | |||||
El equipo debe contar con un sistema de mensajes de alerta para intervalos de servicios o de mantenimiento y verificacion de piezas de desgaste, filtros de aire, burlete, accionamiento de puerta. | |||||
Debe poseer Válvulas de alivio mecánica en caso de sobrepresión del generador de vapor o cámara externa, y cámara interna | |||||
Calculadora de F0 en base a parametros de ciclo. | |||||
Equipo para uso con barrera sanitaria doble puerta | |||||
Contar con una puerta tipo deslizante lado de carga y puerta tipo dezlizante lado de descarga ambos lados con movimiento vertical. | |||||
Dimensiones de la camara interna: 535*535*1000 mm(Ancho x Alto x Profundidad) +/- 10mm | |||||
Medidas totales: 1200*1800*1340 mm(Ancho x Alto x Profundidad) +/-10mm | |||||
Material de fabricación de la cámara externa: acero inoxidable de cromo niquel austenico de calidad 316L con soldadura realizada por robot | |||||
Material de fabricación de la cámara interna: acero inoxidable de cromo niquel austenico de calidad 316L , con soldadura realizada por robot | |||||
04 Ruedas de transporte instadas de fabrica por el equipo | |||||
Soporte para apoyo y nivelacion del equipo instaladas en las cuatro esquinas del equipo | |||||
Pantalla lado de carga 8 pulgadas. | |||||
Pulsador de emergencia con restablecimiento con llave para evitar reseteos accidentales. | |||||
Interruptor de encendido con llave para evitar accionamiento involuntarios | |||||
Declaracion jurada de proveer 01 carro de carga lado descarga. | |||||
Declaracion jurada de 01 carro de carga lado carga | |||||
Declaracion jurada de proveer 06 canastillas acorde a estandar ISO | |||||
01 manometro de camara externa lado de carga y descarga | |||||
01 manovacuometro de camara interna lado de carga y descarga | |||||
01 manometro de aire comprimido lado de carga | |||||
01 manometro de aire comprimido lado de descarga | |||||
Cámara interna con sección cuadrada o rectangular. Volumen mínimo 280 litros. | |||||
Cámara interna, cámara externa y puerta, construidas en acero inoxidable de cromo niquel austenico de calidad 316L. | |||||
El PLC debe como mínimo, controlar todas las funciones, monitorización de la operación del sistema, emitir alarmas visuales y audibles ante los errores y visualización de la Presión y Temperatura de la cámara interna . | |||||
Las cañerías en contacto con vapor o sus condensados deben estar aislados del usuario para reducir el riesgo de accidentes e identificadas por color para indicar cuales son calientes y cuales frias. | |||||
Dos puertas construidas en acero inoxidable de cromo niquel austenico de calidad 316L inserta en el cuerpo del autoclave (una puerta para lado limpio y otra puerta para lado sucio). | |||||
Puertas automáticas accionadas a pistón neumático con deslizamiento vertical. Con sello hermetico a través de una junta de silicona que no requiera lubricacion para su funcionamiento correcto. No podrá ser abierta durante el ciclo. Su funcionamiento debe ser controlado en el panel de control. Solo podrá abrirse una puerta a la vez y la otra debe permanecer bloqueada automáticamente, sistema de seguridad mecanico accionado por piston con posicionador del tipo sensores magneticos para asi evitar que la puerta baje accidentalemente en casos de corte de energia electrica, falla de aire comprimido y otros, para ambas puertas. | |||||
Control de los ciclos de esterilización a través de microprocesador industrial del tipo PLC | |||||
El conjunto cámara debe poseer aislantes térmicos de espesor adecuado evitando el desperdicio de energía sin alterar las condiciones ambientales del área de trabajo y como envoltorio final en material de aluminio. | |||||
Filtro de aireación bacteriológico con eficiencia de 99,995% . | |||||
El sistema de seguridad debe permitir la abertura de las puertas, sólo después de la igualación de presión en la cámara interna. | |||||
Sistema anti aplastamiento debe funcionar en todo el recorrido o desplazamiento de las puertas, ante un obstáculo impidiendo su recorrido y protegiendo al usuario. | |||||
Potencia maxima del generador de vapor de 34 kva . | |||||
Debera contar con Dos entradas de validación independientes para monitoreo de presion y temperatura. | |||||
Control de presión de la cámara interna y de la cámara externa por medio de transmisores de presión. | |||||
Control de visualización a través de pantalla color touchscreen de 8 pulgadas o mayor, que permita una fácil interacción usuario/máquina para visualizar y controlar todas las funciones del equipo. La pantalla debe este ubicada en lado de carga. | |||||
Suministro de energia electrica AC 380V ± 38 V, 50Hz ± 1 Hz. | |||||
Programas de Pruebas: Prueba B&D, prueba de fugas, prueba PCD, prueba Analogica/Digital. | |||||
Programas de esterilizacion:Tejidos, instrumentos, materiales térmicos, programas flash, ortopedia, priones, cargas ópticas, carga pesada, carga pequeña, líquido expuesto, programas de gravedad y otros programables por el usuario (al menos 15 programas). | |||||
Programas auxiliares: Calentamiento , secado. | |||||
5 niveles de autoridad de operación, conforme a IEC61010 (Requisitos de seguridad para equipos eléctricos de medición, control y laboratorio. | |||||
Niveles de acceso y contraseñas de usuario múltiples para controlar el acceso/operación del autoclave, debe contar 25 cuentas de usuarios como mínimo , las cuales se puedan modificar el nombre del usuario, la contraseña incluyendo el nivel de permiso y posibilidad de crear, modificar y eliminar usuarios, las cuentas de ususarios debe contar cómo mínimo 5 niveles; Nivel 1 : Personal de Esterlización; Nivel 2 : Supervisor ; Nivel 3:Tecnico; Nivel 4: Ingenieros ; Nivel : 5 Fabricante. | |||||
Pantalla de alarmas de facil acceso | |||||
Parámetros mostrados en pantalla durante el ciclo: presión de la cámara externa, temperatura en la cámara externa, etapas de ciclo seleccionado, hora, fecha, estado del proceso, tiempo transcurrido, ciclo seleccionado, externa, etapas de ciclo seleccionado, hora, fecha, estado del proceso, tiempo transcurrido, ciclo seleccionado, fases del proceso, estado de la prueba como mínimo fases del proceso, estado de la prueba como mínimo. | |||||
Impresora incorporada:se debe poder desconectar la impresora mediante la pantalla, seleccion de modo curva o recorte, seleccion direccion de impresion(adelante o atras), capacidad de imprimir parametros del programa seleccionado,etapas del ciclo, nombre de la fase, temperatura de esterilizacion, tiempo de ciclo total, temperatura maxima y minima alcanzada. | |||||
Alarmas minimas puerta abierta carga o descarga, baja presion de sello de puerta lado de carga o lado descarga, temperatura de camara externa alta, presion alta de la camara externa, vaco de camara interna prolongado por tiempo y por salto de protector guardamotor, inyeccion de vapor prolongado en la camra interna, nivel bajo de agua en la caldera, corte de energia ciclo abortado, ciclo abortado por temperatura baja en la camara interna, ciclo abortado por baja presion, parada de emergencia activada, tiempo de inyeccion de agua a la caldera(debe poder resetearse el tiempo por medio de la pantalla para continuar), Puertas de carga o descarga durante la apertura por demasiado tiempo, Las puertas de carga o descarga durante el cierre por demasiado tiempo, obstruccion encontrada al cerrar la puerta de carga, obstruccion encontrada al cerrar la puerta de descarga, sobrecarga del motor de la puerta de carga, sobrecarga del motor de la puerta de descarga, temperatura de la cámara interna, nivel de agua de la caldera es más bajo que el nivel de agua inferior, niveles alto de agua, nivel bajo de agua de la caldera, sobrecarga de la bomba de vacío, sobrecarga de la bomba de agua, la temperatura de la cámara es inferior a la temperatura de esterilización, fase de esterilización la presión de la cámara es inferior al rango razonable, la otra puerta lateral no está cerrada,acción de apertura al ejecutar el ciclo, la puerta se abre manualmente. Al abrir la puerta la presión de la cámara es mayor que la requerida para la apertuira, Al abrir la puerta, la presión de la cámara es menor que la requerida para la pertura, temperatura de la cámara es superior al valor establecido al abrir la puerta. intentar abrir la puerta de descarga durante el ciclo, intento de ejecucion de ciclo cuando la puerta no se cierre correctamente. | |||||
Entrada de aire comprimido con Trampa de agua inserto al equipo con regulador de presion. | |||||
Filtros de entrada de agua en acero inoxidable tipo Y para bombas de vacio y bombas de agua. | |||||
Intercambiador de calor para salida de vapor de agua a temperaturas bajas. | |||||
Control de presión de la cámara interna y de la cámara externa por medio de transmisores de presión. | |||||
Tratamiento de calcificación de agua mediante Osmosis Inversa. Todos los componentes del sistema de tratamiento de agua deben estar dimensionados de acuerdo al tamaño y consumo de agua del autoclave. | |||||
Otros requerimientos. | |||||
Declaracion Jurada de Desmontaje del equipo a ser reemplazado, instalación y puesta en marcha del equipo adquirido. | |||||
Declaracion Jurada de Garantía valida por 2 años contra toda falla de diseño y/o fabricación de todo lo proveido contado a partir de la fecha de entrega del equipo. El proveedor deberá realizar el mantenimiento preventivo según cronograma del fabricante con todos los recambios de repuestos que el manual de servicio del equipo especifique durante los 2 (dos) años de garantía, sin costo para la Convocante. | |||||
Declaracion Jurada de Capacitación a Usuarios por un lapso de 24 horas distribuidos en como máximo 3 (tres) días, a ser coordinado por el Servicio de esterilizacion. | |||||
Declaracion Jurada de Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español. | |||||
Declaración Jurada de proveer Compresor de Aire Comprimido libre de aceite con trampa de agua y regulador de presion. | |||||
2 (dos) resistencias sumergibles, de repuesto. (independiente al que se encuentra instalado en el equipo) | |||||
4 (cuatro) burletes, de repuesto. (independiente al que se encuentra instalado en el equipo) | |||||
Declaracion jurada de proveer los siguientes juegos de reparo de clamp de union de cañerias. | |||||
Declaracion Jurada de realizar toda la obra civil y los requerimiento electricos para la correcta intalacion y funcionamiento del equipo sin que esta incurriese en gastos adicionales para la convocante. | |||||
Presentar, DDJJ, DE visita tecnica preventiva 1 por mes durante el periodo de garantia | |||||
Declaracion jurada de proveer 3 rollos con papel de grado médico de 200x50mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 3 rollos con papel de grado médico de 200x55mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 3 rollos con papel de grado médico de 200x75mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 2 rollos con papel de grado médico de 200x120mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 2 rollos con papel de grado médico de 200x125mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 5 rollos con papel de grado médico de 200x100mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 2 rollos con papel de grado médico de 200x150mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 2 rollos con papel de gradao médico de 200x200mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 2 rollos con papel de grado médico de 200x250mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 2 rollos con papel de grado médico de 200x300mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 2 rollos con papel de grado médico de 200x350mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 2 rollos con papel de grado médico de 200x400mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 2 rollos con papel de grado médico de 200x450mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 2 rollos con papel de grado médico de 200x500mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 2 rollos con papel de grado médico de 200x600mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 50 paquete de prueba de remocion de aire bowie and dick para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 50 cinta testigo 19mmx55m para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 50 cinta testigo 25mmx55m para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 5000 tiras clase 4 para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 5000 tirasclase 5 para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 5000 bolsas de papel 90x50x150 mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 5000 bolsas de papel 90x50x250mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 5000 bolsas de papel 190x65x250mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 5000 bolsas de papel 180x95x380mm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 500 envoltorio de papel crepe 120x120cm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 500 envoltorio de papel crepe 120x180cm para vapor | |||||
Declaracion jurada de proveer 1 sellador automatico de bolsa para vapor | |||||
Garantía escrita:2(dos) años contra defectos de fábrica | |||||
2 | Balanza electrónica | Balanza de laboratorio con sensor de carga de alta presición. | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
Capacidad hasta 1.500 gramos, con 2 decimales. | |||||
Presición: 0,01 gr. | |||||
Pantalla LCD retroiluminada. | |||||
Garantía escrita: 2 (dos) años contra defectos de fábrica | |||||
3 | Balanza con altímetro | Balanza con tallímetro de 70 cm, máximo 2 mts. | UNIDAD | UNIDAD | 3 |
Capacidad mínima: 5 Kg. | |||||
Capacidad máxima: 150 Kg. | |||||
Graduación mínima: 100 gramos | |||||
Plataforma de apoyo en caucho auto deslizante. | |||||
Garantía escrita: 2 (dos) años contra defectos de fábrica | |||||
4 | Cama Eléctrica, para paciente | Datos proveídos por el oferente: | UNIDAD | UNIDAD | 12 |
MARCA: | |||||
MODELO: | |||||
PROCEDENCIA: | |||||
AÑO DE FABRICACIÓN: | |||||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | |||||
Datos Generales | |||||
Cama Eléctrica para Terapia Intensiva | |||||
Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos alguna de ellas. | |||||
Norma de calidad general: ISO 13485 | |||||
Características técnicas: | |||||
Cama con sistema eléctrico - mecánico con control eléctrónico en cabecera y control a distancia de movimientos de paciente. | |||||
Estructura de acero con acabado al cromo o satinada con pintura epoxy. | |||||
Superficie Radio lúcida para pruebas con Rayos X ó con porta chasis de RX incorporado.. | |||||
Panel de control interconstruido o integrado en el barandal con sistema de seguridad para restricción de su operación por el paciente, lado enfermera con posibilidad de restriccion de movimientos y lado paciente, sin esta función pero con los demás movimientos. | |||||
Control de mando externo a la cama con cable | |||||
Sistema de bloqueo de todos los movimientos. | |||||
Características técnicas: | |||||
● Posición Fowler o espalda de 15° a 90° | |||||
● Trendelenburg de 15º . | |||||
● Trendelenburg inverso de 15º . | |||||
● Posición de silla cardíaca, opcional. | |||||
● Altura ajustable que cubra el rango 55 cm a 70 cm ., cómo mímo (medido desde la plataforma de la cama al piso, sin colchón). | |||||
● Posición de auto contorno. | |||||
Obs.: Todos los movimientos solicitados deberán ser controlados eléctricamente. | |||||
Posición mecánica de RCP (tipo palanca) a ambos lados de la cama, con movimiento suave y amortiguado y CPR eléctrico en panel de control. | |||||
Plataforma para paciente dividida en cuatro secciones, como mínimo. Con ganchos para bolsa de orina. | |||||
Motores eléctricos que realizan los movimientos deberán tener un voltaje nominal entre 12 a 24 voltios. | |||||
Con sistema de respaldo con batería para todos los movimientos en caso de falla de energía eléctrica | |||||
Con sistema de frenado y direccionamiento centralizado. | |||||
Piecera y cabecera de material resistente, desmontable. | |||||
Superficie de la cama rígida (sin resortes). | |||||
Barandales de material resistente , abatibles permitiendo una transferencia segura del paciente. | |||||
Capacidad de carga de 200 Kg. , cómo mínimo. | |||||
Ruedas con frenos | |||||
Capacidad de colocar el poste porta soluciones en las 4 esquinas | |||||
Alarmas: | |||||
Audible y/o visual | |||||
▪ Falla de energía eléctrica. | |||||
▪ Estado de batería baja. | |||||
Accesorios: | |||||
2 (dos) Portasuero de doble servicio como mínimo, de acero inoxidable incluyendo los ganchos. | |||||
Colchón de poliuretano de 15 cm. (+/- 5%) de espesor, antiestático, recubrimiento de material lavable, repelente a líquidos, retardante al fuego y con funda removible para lavado, de la misma marca que la cama. TAMAÑO ACORDE A LA FORMA Y TAMAÑO DE LA CAMA. | |||||
Tamaño acorde a la forma y tamaño de la cama. | |||||
Cable de alimentación tipo rulo de hasta 3 metros cómo mínimo metros extendible toma Schuko | |||||
Control de mando externo a la cama con cable o inalámbrico | |||||
Otros requerimientos: | |||||
Requerimientos eléctricos: 220 V / 50 Hz | |||||
Garantizar la provisión de repuestos y accesorios por lo menos 5 años después de la adquisición del equipo. | |||||
Garantía escrita valida por 2 años contra toda falla de diseño y/o fabricación contado a partir de la fecha de entrega del equipo. Asistencia técnica según necesidad, sea mantenimiento preventivo o correctivo, stock de repuestos y accesorios. La garantía debe cubrir, incluyendo mano de obra y repuestos necesarios, para el mantenimiento preventivo y correctivo recomendado por el fabricante en este intervalo de tiempo. Si el equipo es dañado por falta de mantenimiento preventivo, deberá ser sustituido por uno nuevo sin costo para la Convocante. La garantía no incluye daños que pudieran sufrir los equipos por errores de utilización, golpes y/o desgastes naturales. (Vigencia: de 1 año como mínimo otorgado por el fabricante y el año restante carta garantía del proveedor) La empresa deberá instalar los equipos dejando en funcionamiento los mismos en el servicio en donde serán utilizados. | |||||
Manuales originales de operación y de servicio se deben entregar con el equipo, impresos o en soporte electrónico y en español | |||||
Capacitación a Usuarios por un lapso de 24 horas distribuidos en como máximo 3 (tres) días, a ser coordinado por el Servicio de Electromedicina | |||||
Garantía escrita: 2 (dos) años contra defectos de fábrica | |||||
5 | Camilla con ruedas y baranda | Datos Generales | UNIDAD | UNIDAD | 18 |
Camilla de transporte con baranda, soporte de soluciones y soporte de oxigeno | |||||
Datos proveídos por el oferente: | |||||
Marca: | |||||
Modelo: | |||||
Origen: | |||||
Direccion Web del Fabricante: | |||||
Datos Generales | |||||
Camilla de transporte con baranda, soporte de soluciones y soporte de oxigeno | |||||
Caracteristicas Técnicas | |||||
Certificado de Calidad: FDA y/o CE | |||||
Norma de calidad: ISO13485 | |||||
Estructura metálica en acero inoxidable | |||||
Respaldo rebatible y ajustable en forma manual con inclinacion de 0 a al menos 70º | |||||
Barandas en acero inoxidable rebatibles en ambos lados, con sistemas de resortes para apertura y cierre del movimiento al rebatir. | |||||
Capacidad de carga segura de 180kg | |||||
Lecho de espuma en alta densidad de 28kg/m3 o mejor, de 5 cm de espesor;(+- 1 cm) ignifugo y resistente al moho. | |||||
Ruedas de 15 cm de diámetro, con frenos en por lo menos dos de ellas. Con protección antipolvo. | |||||
Soporte para balones de oxigeno pequeños | |||||
Soporte metalico para sueros | |||||
Largo de 1,95 mts., ( +/- 0,5 mts.) | |||||
Ancho de 0,55 mts. , ( +/- 0,5 mts.) | |||||
Altura de 0,70 mts, ( +/- 0,5 mts.) | |||||
Otras características | |||||
Catálogos y Manuales Técnicos en idioma Español, Portugués o inglés donde se pueda comprobar el cumplimiento de las especificaciones técnicas aquí solicitadas. | |||||
Los equipos deberán contar con 1 (un) año de garantía desde la puesta en funcionamiento, e incluir como mínimo 1 (un) mantenimiento preventivo anual durante dicho periodo. Presentar declaración Jurada | |||||
Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. Presentar declaración jurada | |||||
Se deberán incluir todos los accesorios, insumos y materiales en general que no estén mencionados en las especificaciones técnicas, y que sean necesarios para la instalación y el funcionamiento de los equipos | |||||
Garantía escrita: 1 (año años contra defectos de fábrica | |||||
6 | Carretilla transportadora de cilindro de oxígeno | CARRO PORTA CILINDROS SENCILLO | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
Construcción tubular con ruedas de doble balero (dos con 8 de diámetro). | |||||
Base: De lámina calibre 11 a nivel de piso para facilitar el acceso del cilindro y dar mayor estabilidad y seguridad cuando éste está en us. | |||||
Ruedas: Dos de 8 de diámetro con doble balero para mayor capacidad de carga. | |||||
Dimensiones: 120 cm (3 ft) de altura y capacidad para un cilindro de 9 de diámetro. | |||||
Fabricación: Con tubo de 3/4 Ced. 30 y triple para mayor capacidad de desplazamiento. | |||||
Garantía escrita: 1 (un) año contra defectos de fábrica | |||||
7 | Collar cervical | Collarín cervical rígido | UNIDAD | UNIDAD | 10 |
Ajustable, de uso adulto | |||||
Cierre magnético | |||||
Material hipo alergénico | |||||
Acceso para tomar pulso carotideo | |||||
Garantía escrita: 1 año contra defectos de fábrica | |||||
8 | Carro para curaciones | Datos proveídos por el oferente: | UNIDAD | UNIDAD | 14 |
MARCA: | |||||
MODELO: | |||||
PROCEDENCIA: | |||||
AÑO DE FABRICACIÓN: | |||||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | |||||
Datos Generales | |||||
Mesa rodante para curaciones/medicamentos | |||||
Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos una de ellas. En casso de ser porducto Nacional: Certificado de Buenas Practicas de Fabricación y Control, vigente emitido por la DINAVISA. | |||||
Norma de calidad general: ISO 13485 | |||||
Características técnicas | |||||
Construido en lámina de acero. | |||||
Con dos bandejas superpuestas y con rieles laterales (barras alrededor) | |||||
Basurero y cubeta con soporte. | |||||
Manija de empuje | |||||
Cuatro ruedas que giran al menos 2 pulgadas, dos con frenos y dos sin frenos. | |||||
Garantía escrita: 1 año contra defectos de fábrica | |||||
9 | Carro de paro | Datos proveídos por el oferente: | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
MARCA: | |||||
MODELO: | |||||
PROCEDENCIA: | |||||
AÑO DE FABRICACIÓN: | |||||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | |||||
Datos Generales | |||||
Normas de calidad específicas: FDA y/o CE y/o Mercosur al menos una de ellas | |||||
Norma de calidad general: ISO 13485 o ISO 9001 | |||||
Características Técnicas | |||||
Estructura en partes de acero inoxidable AlSl 304 o polimero de alta densidad ABS. | |||||
Cinco (05) cajones como mínimo, con sistema de llaveado central. | |||||
Al menos 3 (tres) de ellos con separaciones plásticas internas. | |||||
Soporte lateral para balón de oxígeno de 3 litros del tipo retráctil o fijo. (Según tecnología del fabricante) | |||||
Un (01) balón de oxígeno de 3 litros con regulador de presión. | |||||
Conexión para equipos con cable de tres (03) metros y tres (03) tomas tipo Schuko como mínimo, con soporte para cable. | |||||
Paragolpes de goma o envolvente de ABS de alta densidad que cubra todo el carro. | |||||
Soporte y bandeja para colocación del desfibrilador, con giro de 360°. | |||||
Atril porta sueros con elevación graduable con seguro que impida quitar el atril totalmente. | |||||
Sistema de cierre que evite apertura de cajones y gaveta para transporte. | |||||
Cuatro (04) ruedas antiestáticas de 10cm de diámetro como mínimo, dos (02) con freno de pie. | |||||
Dimensiones Mínimas | |||||
Altura 100 cm incluyendo ruedas (+/-10cm). | |||||
Ancho 50 cm ., (+/- 10 cm) | |||||
Profundidad: 40 cm . ( +/- 10 cm) | |||||
Cesto porta basura lateral removible, al menos 2 (dos). | |||||
Manija superior para transporte. | |||||
Tabla para reanimación y masaje cardiaco . | |||||
Medidas de la tabla adecuada a las dimensiones del carro. | |||||
Otras características | |||||
Manuales originales de operación y manual de servicio se deben entregar con el equipo impreso o en soporte electrónico y español | |||||
Soporte técnico durante el tiempo de duración de la garantía. | |||||
Garantía escrita: 1 año contra defectos de fábrica | |||||
10 | Dispositivo de tracción para mesa quirurgica de ortopedia | Descripción general: Dispositivo de tracción para mesa quirúrgica de ortopedia. | UNIDAD | UNIDAD | 2 |
Dirección web del fabricante: (a llenar por el oferente) | |||||
Normas: FDA, CE, JIS o su equivalentes en el Mercosur. Al menos una de ellas | |||||
Normas de calidad: ISO 13485. | |||||
Travesaños compuestos por dos barras de extensión con doble articulación que permita amplio posicionamiento horizontal. Para permitir la mayor exploración del arco en C, en planos laterales y ap. Fabricado en acero inoxidable y resistente a los desinfectantes. | |||||
Placa pélvica con colchón con espesura de 75mm , para mayor confort del paciente. Con fijación al dispositivo por sistema tipo Velcro. | |||||
Accesorios componentes del Dispositivo para Extensiones: una (01) barra extensible corta con rieles guía en el lado de los pies; una (01) barra extensible larga con rieles guía en el lado de los pies; un (01) dispositivo de tracción; un (01) soporte para placas para pié, dos (02) barras de soporte o sostén; una (01) barra de contratiro radiopermeble para cuello de fémur; un (01) rodillo acolchado, dos (01) prolongador del riel guía; (02) fijadores radiales, para fijar los accesorios al riel guía lateral. Ajuste mecánico radial. Fijación simultánea del accesorio y del ajuste radial. Se deben incluir todos los accesorios y adaptadores necesarios para su conexión y montaje a la mesa quirúrgica. Fabricados en acero inoxidable . | |||||
Un (01) Carro para transporte y montaje del Dispositivo de Extensiones a la mesa quirúrgica. Con canastilla inferior, con la misma longuitud del carro, para los accesorios. Debe ser totalmente compatible con el Dispositivo para Extensiones. Con cuatro ruedas, por lo menos dos de ellas con freno. Fabricado en acero inoxidable . | |||||
Dos (2) años de garantía. La garantía debe cubrir, incluyendo mano de obra y repuestos necesarios, para el mantenimiento preventivo recomendado por el fabricante en este intervalo de tiempo. | |||||
Un (01) manual del usuario o de operación. Todos los manuales deben ser originales del fabricante en idioma español | |||||
Garantía escrita: 2 (dos) años contra defectos de fábrica | |||||
11 | Escalera de metal para paciente | Estructura de acero inoxidable con botas de plásticos en las patas, dos peldaños en madera prensada con piso antideslizante y rebordeado con bisel plástico. | UNIDAD | UNIDAD | 22 |
Peldaños largo 40 cm, ancho 20 cm. | |||||
Garantía escrita: 1 año contra defectos de fábrica | |||||
12 | Lámpara de pie con cuello móvil | Lampara cuello cisne esmaltado con pintura electroestática color blanco , cable de conexión eléctrica 220v , ruedas , luz LED , regulable altura máxima 200 cm (+/-10 cm) y altura mínima 120 cm.(+/- 10 cm ) | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
Garantía escrita: 2 (dos) años contra defectos de fábrica | |||||
13 | Mesita de apoyo de cabecera / alimentación de paciente | Datos proveídos por el oferente: | UNIDAD | UNIDAD | 5 |
MARCA: | |||||
MODELO: | |||||
PROCEDENCIA: | |||||
AÑO DE FABRICACIÓN: | |||||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | |||||
Datos Generales | |||||
Descripción: Mesa rodante de alimentación para pacientes internados. | |||||
Características Técnicas | |||||
Estructura metálica de acero inoxidable con regulación de altura manual con ruedas giratorias con giro 360° antideslizante, uniones mediante soldadura laser en todo el perímetro. | |||||
Bandeja superior de 100% de MDF con recubrimiento melaminico de baja presión (BP) con recubrimiento de ambas caras y cantonera de PVC de 3 mm con bordes redondeados, color a determinar. | |||||
Dimensiones: 60 cm. x 40 cm. x 90/132 cm. | |||||
Tapa superior con diseño ergonómico | |||||
Garantía escrita: 1 año contra defectos de fábrica | |||||
14 | Mesa quirúrgica | Datos Generales | UNIDAD | UNIDAD | 2 |
Descripción general: Mesa de quiroperaciones móvil de accionamiento hidráulico para cualquier tipo de cirugías | |||||
Dirección web del fabricante: (a llenar por el oferente) | |||||
Normas: FDA, CE, JIS o sus equivalentes en el Mercosur. Al menos una de ellas | |||||
Normas de calidad: ISO 13485. | |||||
Características Técnicas | |||||
Construcción: Bastidor del tablero y revestimiento de la columna completamente en Acero Inoxidable o Acero al Cromo-Niquel a prueba de impactos, roturas y desinfectantes utilizados en el Hospital. | |||||
El revestimiento de toda la columna hasta el tablero, no debe permitir la exposición de partes o dispositivos hidráulicos o mecánicos. | |||||
Peso de carga de la mesa: como mínimo 150kg . Peso de carga de la guía lateral, como mínimo 20kg . | |||||
Movimientos de la mesa: todos los movimientos de la mesa deben ser hidráulicos, que garantice precisión y confort en la configuración de las posiciones. No se aceptaran movimientos accionados por manivelas y manijas. | |||||
Pedales independientes y separados para: accionamiento del movimiento de elevación; accionamiento del movimiento de descenso; freno centralizado de la mesa. Localizados en la base de la mesa. | |||||
Cuatro ruedas. Con pedal para frenado de la mesa localizado en la base hacia la cabecera de la mesa para mejor posicionamiento de la mesa. | |||||
Dispositivo de selección de los movimientos a través de un control mecánico centralizado localizado y operado en la base de la mesa. | |||||
Rieles guía externos a ambos lados para la fijación de accesorios. Compatible con todos los accesorios de la mesa | |||||
Rieles guía internos para la introducción de cassettes de radiografía por el lado de la cabeza | |||||
Secciones de la mesa: cinco (05). Secciones de: cabeza, respaldo, asiento y dos apoya piernas. | |||||
Longuitud de la mesa: 2050 mm, (incluyendo cabecera y pierneras) margen de +/- 50 mm. | |||||
Ancho de la mesa (excluyendo rieles): 500mm a 505mm, para facilitar el acceso lateral del paciente de una camilla de transporte. | |||||
Altura mínima (sin incluir el colchón): como mínimo 600 mm . | |||||
Altura máxima (sin incluir colchón): como mínimo 950mm . | |||||
Movimiento de Trendelenburg (Proclive): 25º , margen +/- 5° | |||||
Movimiento de Trendelenburg reverso (Declive): 25º . margen +/- 5° | |||||
Movimiento de Inclinación derecha: 15º , margen +/- 5° | |||||
Movimiento de Inclinación izquierda: 15º , margen +/- 5° | |||||
Subida de Respaldo de 0º a 55º . | |||||
Bajada de Respaldo de -15º a 75º | |||||
Bajada de Piernera de 0º a 90º . | |||||
Tablero de la mesa construída permeable a aparatos de Rayos X | |||||
Cabecera desmontable completamente. Movimiento de cabecera arriba y abajo. | |||||
Pierneras divididas y desmontables completamente. La angulación de cada piernera debe ser independiente | |||||
Rieles guía internos para la inserción del casete de rayos X desde la cabecera | |||||
Debe permitir el posicionamiento inverso del paciente. | |||||
Grado de Protección | |||||
Clasificación según la Norma IEC60601-1: Clase I | |||||
Debe cumplir con la Norma de seguridad para mesas quirúrgicas IEC 60601-1-2-46 ¨Requisitos particulares para la seguridad básica y funcionamiento esencial de las mesas de operación¨ | |||||
Colchones | |||||
Tipo del Colchón: de varias capas, dividido en secciones, separados y desmontables individualmente. Sin costuras. | |||||
Colchones: originales del fabricante de la mesa, no se aceptarán colchones adaptados de fabricación local. Todas las partes del colchón deben ser desmontables lavables y desinfectables. | |||||
Espesura de colchones: 75mm , para mayor confort del paciente. | |||||
Fijación del colchón: con sistema tipo Velcro para su fijación a la mesa. | |||||
Eléctricamente conductiva según la norma IEC 60601-1 | |||||
Radiotransparentes | |||||
Debe impedir la entrada de líquidos e exenta de Látex | |||||
Otras características | |||||
Dos (02) años de garantía. La garantía debe cubrir, incluyendo mano de obra y repuestos necesarios, para el mantenimiento preventivo recomendado por el fabricante en este intervalo de tiempo. Si el equipo es dañado por falta de mantenimiento preventivo deberá ser substituido por uno nuevo. | |||||
Un (01) del usuario o de operación. Todos los manuales deben ser originales del fabricante en idioma español | |||||
Accesorios | |||||
Todos los accesorios solicitados deben ser originales del fabricante. No se aceptarán accesorios de fabricación local. | |||||
Una (01) unidad. Arco de Narcosis con altura ajustable de 500 a 800mm, o mejor rango. Ancho de la barra 615mm ±20mm. Con barra vertical aislada para protección del paciente ante el aterramiento. Debe incluir el fijador radial y accesorios necesarios para fijación al riel lateral de la mesa. Con ajuste mecánico radial, con fijación simultánea del accesorio y ajuste radial. | |||||
Una (01) unidad. Placa de cabeza con ajuste a través de una barra de accionamiento para posicionamiento preciso. Almohadilla desmontable para facilitar la limpieza y desinfección, con fijación al tablero de la mesa por sistema tipo Velcro. Equipado con soporte para casete de rayos X. Ángulo de ajuste de +45° a -60° . | |||||
Dos (02) unidades. Placa apoya piernas. Desmontable y con articulación en cada placa para mejorar el acceso entre las piernas. La angulación de cada piernera debe ser independiente. Debe incluir todos los accesorios para su fijación a la mesa en posición normal o inversa. Colchoneta con fijación al tablero de la mesa por sistema tipo Velcro. Dimensiones: 575mm±20mm x 750mm±20mm. | |||||
Dos (02) unidades. Fijadores radiales con tornillo de fijación. Para fijar y posicionar los accesorios a los rieles guía laterales a ambos lados de la mesa. Ajuste mecánico radial. Fijación simultánea del accesorio y del ajuste radial. Soporte de barras con un diámetro de 16mm a 18mm . | |||||
Dos (02) unidades. Dispositivo Apoya brazo y de posicionamiento del brazo. Longitud para el brazo: 450mm±20mm. Fijador integrado con dos correas de sujeción. Ajustes de movimientos: horizontal y vertical con autobloqueo. Almohadilla desmontable para facilitar la limpieza y desinfección, con fijación al tablero de la mesa por sistema tipo Velcro. Debe incluir todos los accesorios para su fijación al riel lateral de la mesa. | |||||
Un (01) unidad. Anillo apoyacabeza abierto fabricado en gel. Para proteger la cabeza, la cara, el cuello y las orejas del paciente. Apto para cualquier intervención quirúrgica y en cualquier posición. Diámetro: 200mm. Altura 55±5mm | |||||
Una (01) unidad. Soporte lateral con forma ligeramente cóncava. Giratoria con colchoneta extraíble para limpieza. Dimensiones: Ancho x largo: 100mm±20mm x 215mm±20mm. Debe incluir dos brazos articulados para soportar y fijar el soporte al riel lateral. El brazo debe permitir ajuste longitudinal y en altura, con giro horizontal. Fabricado en Acero inoxidable. | |||||
Un (01) unidad. Soporte Pubiano y Sacro. Giratorio con colchoneta extraíble para limpieza. Utilización con el brazo articulado para soportes del cuerpo. Dimensiones: 85mm±20mm x 85mm±20mm. Debe incluir un brazo articulado para soportar y fijar el soporte al riel lateral. El brazo debe permitir ajuste longitudinal y en altura, con giro horizontal. Fabricado en Acero inoxidable. | |||||
Para evitar errores en el montaje y configuración de la mesa de acuerdo al tipo de cirugía, todos los accesorios solicitados deben ser originales, de la misma marca del fabricante y correspondientes al modelo ofertado, no se aceptarán accesorios genéricos adaptables y de fabricación local. | |||||
Garantía escrita: 2 (dos) años contra defectos de fábrica | |||||
15 | Mesa de cirugía multifunción | Datos Generales | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
Descripción: Equipo diseñado para proveer un soporte al cuerpo del paciente durante procedimientos quirúrgicos. | |||||
Datos proveídos por el oferente: | |||||
MARCA: | |||||
MODELO: | |||||
PROCEDENCIA: | |||||
AÑO DE FABRICACIÓN: | |||||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | |||||
Normativas | |||||
Presentar Certificado de Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS al menos alguna de ellas. | |||||
Presentar Certificado de Normas de calidad general: ISO 13485 | |||||
Características Técnicas | |||||
Cuatro secciones o mas : cabeza, dorso, renal o sentadura y pierneras | |||||
Sección de las piernas bi-partida y desmontable | |||||
Movimiento de elevación y descenso (angulación vertical) de las pierneras. | |||||
Movimiento de angulación lateral de las pierneras. | |||||
Soporte de Pierna | |||||
Soporte de cráneo tipo Mayfield o tipo Skrull | |||||
Revestida con material de acero inoxidable. | |||||
Superficie radio transparente | |||||
Largo de la mesa: 190 cm., cómo mínimo. | |||||
Ancho de la mesa: 50 cm. , como mínimo | |||||
Acolchados a prueba de agua de al menos 5 cm. adecuado para uso en cirugía. Los acolchados deberán acompañar las secciones de la mesa deberan ser remobibles y desinfectables. | |||||
Cuatro ruedas o más que permitan el giro de la mesa | |||||
Sistema de freno total eléctrico, mecánico o hidráulico de la mesa de un solo accionamiento | |||||
Rieles laterales de acero inoxidable, capaces de soportar el esfuerzo de los accesorios (material sólido, no hueco). | |||||
Panel de control de movimientos en la base o columna del equipo. | |||||
Controlada por microprocesador. | |||||
Control remoto de movimientos con cable. | |||||
Capacidad de carga estática máxima de 250 kg . | |||||
Capacidad de carga segura de trabajo 180 kg. | |||||
Movimientos | |||||
Elevación desde 70 cm a 100 cm .(+/- 10cm) | |||||
Trendelenburg directo e inverso: 30° .(+/- 5°) | |||||
Angulación vertical de la sección espalda: de -20° a +70° cómo mínimo. | |||||
Angulación vertical de la sección piernas en el rango de -90° a +10° cómo mínimo. | |||||
Angulación horizontal de la sección de piernas: de 0° a 90° ,cómo mímo (abertura lateral de la piernera) | |||||
Angulación vertical de la sección cabeza en el rango de -45° a +25°. | |||||
Desplazamiento longitudinal de la tabla de 30 cm en total.(+/- 5cm) | |||||
Sistema de batería con recarga automática al estar conectada a red e indicador de carga. | |||||
Equipo con función de nivelación o autorestauración de posición mediante botón. | |||||
Equipo con movimiento de inclinación lateral al menos 18° izquierda y 18° derecha | |||||
Equipo con movimiento de elevación puente renal de 11 cm . (+/- 2 cm) | |||||
Accesorios | |||||
Los accesorios deberán ser acolchados con las mismas especificaciones para los colchones. | |||||
Soporte para pierna. Cantidad: 1 (un) par por equipo | |||||
Soporte lateral cadera. Cantidad: 1 (un) par por equipo | |||||
Soporte para brazos Cantidad: 1 (un) par por equipo | |||||
Cintas inmovilizadoras | |||||
Otros requerimientos: | |||||
Alimentación eléctrica: 220V CA ±10% / 50Hz, con cable de alimentación de acuerdo a la norma CEE 7/4 tipo F (Schuko). | |||||
Garantía de por lo menos 2 (dos) años, que incluya mantenimientos preventivos según protocolo del fabricante, y mantenimientos correctivos por defectos de fábrica según necesidad. Además del reemplazo de cualquier componente del equipo durante dicho periodo | |||||
El oferente deberá proveer capacitación al personal médico acerca del uso, limpieza y cuidados del equipo. | |||||
El oferente deberá realizar capacitación técnica al personal biomédico del HOSPITAL DE TRAUMA que incluya errores y fallas más comunes. | |||||
Manual usuario en español. Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital | |||||
Manual técnico en español, portugués o inglés.Cantidad: 1 (uno) impreso y 1 (uno) en formato digital | |||||
Garantía escrita: 2 (dos) años contra defectos de fábrica | |||||
16 | Silla para extracción de sangre | Datos Generales | UNIDAD | UNIDAD | 2 |
Descripción: Mueble que sirve de asiento al paciente durante la extracción de muestras de sangre. | |||||
Datos proveídos por el oferente: | |||||
MARCA: | |||||
MODELO: | |||||
PROCEDENCIA: | |||||
AÑO DE FABRICACIÓN: | |||||
DIRECCION WEB DEL FABRICANTE: | |||||
Normativas | |||||
Normas de calidad específicas: FDA, CE, Normas Mercosur o al menos alguna de ellas. Para caso de productos de fabricación Nacional se podrán ofertar equipos con registro de marca de fabricación nacional certificado por el Ministerio de Industria y Comercio. | |||||
Características Técnicas | |||||
Estructura metálica esmaltada de tres secciones. | |||||
Asiento y respaldo acolchado, con tapizado impermeable y lavable. | |||||
Soporte de los dos brazos acolchado, con tapizado impermeable y lavable. Regulable en altura y ángulo. | |||||
Espesor mínimo del acolchado: 5 cm. | |||||
Regatones de plástico en las patas. | |||||
Ancho de asiento mínimo: 55 cm. | |||||
Respaldo rebatible mínimo 70°, máximo 90°. | |||||
Capacidad de soportar hasta 180 kg ., cómo mínimo. | |||||
Posiciones sentado y semiacostado. | |||||
Garantía escrita: 2 (dos) años contra defectos de fábrica | |||||
17 | Silla sanitaria | Silla sanitaria de baño y ducha (fija) | UNIDAD | UNIDAD | 1 |
Marco de Metal resistente a la Corrosión | |||||
Apoya brazos fijo | |||||
Asiento de inodoro de plástico. | |||||
Ancho del Asiento: 44 cm. (+/- 6 centímetros). | |||||
Altura de asiento: 45 cm. (+/- 5 centímetros). | |||||
Longitud total: 85cms. (+/- 10 centímetros) | |||||
Peso neto: mínimo 13 kg. (+/- 7kg.) | |||||
Capacidad de carga máxIma de 100 kg, cómo mínimo. | |||||
Garantía escrita: 1 año contra defectos de fábrica | |||||
18 | Silla de ruedas | Silla de ruedas plegable. Talla y peso especial | UNIDAD | UNIDAD | 12 |
Plegable | |||||
Apoya brazo corto o largo batiente con protector lateral | |||||
Posa pies ajustables y regulables de Altura | |||||
Piernera abatible y desmontable | |||||
Frenos de palanca metálica igual a la estructura de la silla | |||||
Ruedas delanteras anchas de neumático solido | |||||
Ruedas posteriores con cubiertas inflables aro de acero o plástico duro | |||||
Ancho de asiento: 22 pulgadas . | |||||
Profundidad de asiento: 40 cm. (+/- 4 centímetros) | |||||
Soporta hasta 160 kg. (+/- 10 kilogramos) | |||||
Doble cruceta | |||||
Bloqueador de rueda. | |||||
Garantía escrita: 1 año contra defectos de fábrica | |||||
19 | Tabla espinal | Tabla espinal fabricada con material plástico de alta resistencia | UNIDAD | UNIDAD | 5 |
Tablas rigidas para transporte de pacientes, que permite proporcionar un mayor confort al paciente. Minima curvatura en carga maxima Cuenta con 16 orificios que permita al rescatista manejar la camilla desde cualquier ángulo. Capacidad de carga 1000 lbs. Dimensiones: 72"x16"x 2 1/4". Peso 14 lbs. Construcción acorde a normas internacionales de calidad: ISO 13485/CE, FDA. (Al menos dos de ellas). | |||||
Garantía escrita: 1 año contra defectos de fábrica |
Para los procedimientos de Menor Cuantía, este tipo de procedimiento de contratación estará preferentemente reservado a las MIPYMES, de conformidad al artículo 34 inc b) de la Ley N° 7021/22 ‘’De Suministro y Contrataciones Públicas". Son consideradas Mipymes las unidades económicas que, según la dimensión en que organicen el trabajo y el capital, se encuentren dentro de las categorías establecidas en el Artículo 5° de la Ley N° 4457/2012 ‘’PARA LAS MICRO, PEQUEÑAS Y MEDIANAS EMPRESAS’’, y se ocupen del trabajo artesanal, industrial, agroindustrial, agropecuario, forestal, comercial o de servicio
La entrega de los bienes se realizará de acuerdo al plan de entrega, indicado en el presente apartado. Así mismo, de los documentos de embarque y otros que deberá suministrar el proveedor indicado a continuación:
ITEM | DESCRIPCIÓN DEL BIEN | PRESENTACIÓN | U.M. | CANTIDAD REQUERIDA | LUGAR DE ENTREGA DE LOS BIENES | FECHA(s) FINAL(ES) DE EJECUCIÓN DE LOS BIENES |
1 | Autoclave a vapor | UNIDAD | UNIDAD | 1 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAGNI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS PLANTA BAJA - DE LUNES A VIERNES DE 7: 00 A 11:00 hs. | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ 90 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR. |
2 | Balanza electrónica digital | UNIDAD | UNIDAD | 1 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAGNI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS PLANTA BAJA - DE LUNES A VIERNES DE 7: 00 A 11:00 hs. | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
3 | Balanza de pie con altímetro | UNIDAD | UNIDAD | 3 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAGNI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS PLANTA BAJA - DE LUNES A VIERNES DE 7: 00 A 11:00 hs. | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
4 | Cama Eléctrica, articulable | UNIDAD | UNIDAD | 12 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAGNI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS PLANTA BAJA - DE LUNES A VIERNES DE 7: 00 A 11:00 hs. | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ 90 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
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5 | Camilla para traslado de paciente | UNIDAD | UNIDAD | 18 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAGNI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS PLANTA BAJA - DE LUNES A VIERNES DE 7: 00 A 11:00 hs. | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
6 | Carretilla transportadora de cilindro de oxígeno | UNIDAD | UNIDAD | 1 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAGNI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS PLANTA BAJA - DE LUNES A VIERNES DE 7: 00 A 11:00 hs. | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
7 | Collar rígido | UNIDAD | UNIDAD | 10 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAGNI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS PLANTA BAJA - DE LUNES A VIERNES DE 7: 00 A 11:00 hs. | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE ALA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
8 | Carro para curaciones | UNIDAD | UNIDAD | 14 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAGNI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS PLANTA BAJA - DE LUNES A VIERNES DE 7: 00 A 11:00 hs. | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
9 | Carro de paro | UNIDAD | UNIDAD | 1 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAGNI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS PLANTA BAJA - DE LUNES A VIERNES DE 7: 00 A 11:00 hs. | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
10 | Dispositivo de tracción para mesa quirúrgica de ortopedia | UNIDAD | UNIDAD | 2 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAGNI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS PLANTA BAJA - DE LUNES A VIERNES DE 7: 00 A 11:00 hs. | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ 90 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DDE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
11 | Escalerilla de 2 peldaños | UNIDAD | UNIDAD | 22 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAGNI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS PLANTA BAJA - DE LUNES A VIERNES DE 7: 00 A 11:00 hs. | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
12 | Lámpara de pie de examen médico | UNIDAD | UNIDAD | 1 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAGNI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS PLANTA BAJA - DE LUNES A VIERNES DE 7:00 A 11: 00 hs. | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
13 | Mesita de apoyo de cabecera para alimentación de paciente | UNIDAD | UNIDAD | 5 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAGNI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS PLANTA BAJA - DE LUNES A VIERNES DE 7: 00 A 11:00 hs. | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
14 | Mesa quirúrgica | UNIDAD | UNIDAD | 2 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAGNI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS PLANTA BAJA - DE LUNES A VIERNES DE 7: 00 A 11:00 hs. | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ 90 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
15 | Mesa quirúrgica para neurocirugía y columna vertebral. | UNIDAD | UNIDAD | 1 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAGNI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS PLANTA BAJA - DE LUNES A VIERNES DE 7: 00 A 11:00 hs. | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ 90 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARDE DEL PROVEEDOR |
16 | Silla para extracción de sangre | UNIDAD | UNIDAD | 2 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAGNI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS PLANTA BAJA - DE LUNES A VIERNES DE 7: 00 A 11:00 hs. | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
17 | Silla sanitaria | UNIDAD | UNIDAD | 1 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAGNI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS PLANTA BAJA - DE LUNES A VIERNES DE 7: 00 A 11:00 hs. | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
18 | Silla de ruedas | UNIDAD | UNIDAD | 12 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAGNI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS PLANTA BAJA - DE LUNES A VIERNES DE 7: 00 A 11:00 hs. | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
19 | Tabla espinal | UNIDAD | UNIDAD | 5 | HOSPITAL DE TRAUMA MANUEL GIAGNI - DEPÓSITO DE SUMINISTROS PLANTA BAJA - DE LUNES A VIERNES DE 7: 00 A 11:00 hs. | EL PLAZO DE ENTREGA SERÁ 45 DÍAS CALENDARIOS POSTERIORES A LA RECEPCIÓN DE LA ORDEN DE COMPRA POR PARTE DEL PROVEEDOR |
Para la presente contratación se pone a disposición los siguientes planos o diseños:
No aplica
El embalaje, la identificación y la documentación dentro y fuera de los paquetes serán como se indican a continuación:
No aplica
Las inspecciones y pruebas serán como se indica a continuación:
SE PROCEDERÁ A SU INSPECCIÓN Y VERIFICACIÓN, CON LOS DOCUMENTOS PERTINENTES. SE VERIFICARÁ QUE LOS BIENES SE AJUSTEN A LO SOLICITADO EN LAS ESPECIFICACIONES TÉCNICAS Y DEMÁS DOCUMENTOS DEL CONTRATO, EN CUANTO A CANTIDAD, CALIDAD, ORIGEN Y PROCEDENCIA.
1. El proveedor realizará todas las pruebas y/o inspecciones de los Bienes, por su cuenta y sin costo alguno para la contratante.
2. Las inspecciones y pruebas podrán realizarse en las instalaciones del Proveedor o de sus subcontratistas, en el lugar de entrega y/o en el lugar de destino final de entrega de los bienes, o en otro lugar en este apartado.
Cuando dichas inspecciones o pruebas sean realizadas en recintos del Proveedor o de sus subcontratistas se le proporcionarán a los inspectores todas las facilidades y asistencia razonables, incluso el acceso a los planos y datos sobre producción, sin cargo alguno para la Contratante.
3. La Contratante o su representante designado tendrá derecho a presenciar las pruebas y/o inspecciones mencionadas en la cláusula anterior, siempre y cuando éste asuma todos los costos y gastos que ocasione su participación, incluyendo gastos de viaje, alojamiento y alimentación.
4. Cuando el proveedor esté listo para realizar dichas pruebas e inspecciones, notificará oportunamente a la contratante indicándole el lugar y la hora. El proveedor obtendrá de una tercera parte, si corresponde, o del fabricante cualquier permiso o consentimiento necesario para permitir a la contratante o a su representante designado presenciar las pruebas o inspecciones.
5. La Contratante podrá requerirle al proveedor que realice algunas pruebas y/o inspecciones que no están requeridas en el contrato, pero que considere necesarias para verificar que las características y funcionamiento de los bienes cumplan con los códigos de las especificaciones técnicas y normas establecidas en el contrato. Los costos adicionales razonables que incurra el Proveedor por dichas pruebas e inspecciones serán sumados al precio del contrato, en cuyo caso la contratante deberá justificar a través de un dictamen fundado en el interés público comprometido. Asimismo, si dichas pruebas y/o inspecciones impidieran el avance de la fabricación y/o el desempeño de otras obligaciones del proveedor bajo el Contrato, deberán realizarse los ajustes correspondientes a las Fechas de Entrega y de Cumplimiento y de las otras obligaciones afectadas.
6. El proveedor presentará a la contratante un informe de los resultados de dichas pruebas y/o inspecciones.
7. La contratante podrá rechazar algunos de los bienes o componentes de ellos que no pasen las pruebas o inspecciones o que no se ajusten a las especificaciones. El proveedor tendrá que rectificar o reemplazar dichos bienes o componentes rechazados o hacer las modificaciones necesarias para cumplir con las especificaciones sin ningún costo para la contratante. Asimismo, tendrá que repetir las pruebas o inspecciones, sin ningún costo para la contratante, una vez que notifique a la contratante.
8. El proveedor acepta que ni la realización de pruebas o inspecciones de los bienes o de parte de ellos, ni la presencia de la contratante o de su representante, ni la emisión de informes, lo eximirán de las garantías u otras obligaciones en virtud del contrato.
El documento requerido para acreditar el cumplimiento contractual, será:
INDICADOR |
TIPO |
FECHA DE PRESENTACIÓN PREVISTA (Se indica la fecha que debe presentar según el PBC) |
Informe 1 |
Acta de Recepción |
En 90 días calendarios posterior a la recepción de la Orden de Compra, para los ítems números:1, 4,10,14 y 15. |
Informe 2 |
Acta de Recepción |
En 45 días calendarios posterior a la recepción de la Orden de Compra, para los ítems números:, 2,3, 5,6,7,8,9,11,12,13,116,17,18 y 19. |
De manera a establecer indicadores de cumplimiento, a través del sistema de seguimiento de contratos, la convocante deberá determinar el tipo de documento que acredite el efectivo cumplimiento de la ejecución del contrato, así como planificar la cantidad de indicadores que deberán ser presentados durante la ejecución. Por lo tanto, la convocante en este apartado y de acuerdo al tipo de contratación de que se trate, deberá indicar el documento a ser comunicado a través del módulo de Seguimiento de Contratos y la cantidad de los mismos.