Datos de la Verificación

CONDICIONES EN CUANTO A LA CAPACIDAD TECNICA

Requisitos de Participación y Criterios de Evaluación

Se verifica discrepancia entre el criterio establecido y la documentación requerida, se solicita su adecuación.

* No se visualiza requerimiento de documentaciones emitidas por dinavisa para dispositivos médicos.

CONDICIONES EN CUANTO A LA EXPERIENCIA

Requisitos de Participación y Criterios de Evaluación

Verificado el PBC/Carta de invitación, observamos que el criterio respecto a la experiencia podria resultar limitante/excluyente.

Se indica, " Los productos innovadores (Originales) deben presentar únicamente copia autenticada de Certificado de Libre Venta/CPP, emitido por una entidad regulatoria de referencia, FDA o EMA (No requieren presentar documentos adicionales)."Se consulta a la convocante por qué resulta técnicamente indispensable el certificado FDA O EMA.

CARGA DE DATOS DE LLAMADOS

Datos del SICP

En el SICP, el “Código de Catálogo” indicado no corresponde al bien/servicio requerido, solicitamos utilizar el código correcto de acuerdo al Catálogo difundido en el sistema.

* ítem 4: en sicp, planilla de precios, el código de catálogo asignado no corresponde al bien detallado en el pbc/ especificaciones técnicas, lo establecido como principios activos no corresponde al código asignado.

CARGA DE DATOS DE LLAMADOS

Documentos del SICP

Se solicita indicar en el pliego de bases y condiciones, la fecha tope hasta la cual podrá emitirse una orden de compra, servicio o ejecución. Resolución DNCP N° 4401/23 Art. 43 inciso c).

CARGA DE DATOS DE LLAMADOS

Especificaciónes Técnicas

En relación a la Especificaciones Técnicas detalladas en el Pliego de Bases y Condiciones/Carta de Invitación, creemos conveniente que las mismas sean ampliadas a los efectos que se definan e individualicen todos los aspectos necesarios para una correcta cotización de los bienes/servicios requeridos, de acuerdo con los Principios de Igualdad y Transparencia.

* ítem 8: en pbc, lo establecido como concentración no corresponde, la concentración de los medicamentos se establece en cantidades absolutas y no por rango. * ítem 9: lo establecido como principio activo no corresponde, pertenece a la acción del bien, debe detallarse por la denominación genérica. Establecer a que otro principio activo debe ir asociado al bien. * ítem 10: lo establecido como principio activo no corresponde, pertenece a la acción del bien. Establecer a que otro principio activo debe ir asociado al bien y conforme a ello establecer en forma clara, correcta la concentración del mismo. * ítem 11-12-: lo establecido como principio activo no corresponde, pertenece a la acción del bien. Establecer a que otro principio activo debe ir asociado al bien y conforme a ello establecer en forma clara, correcta la concentración del mismo. La concentración de los medicamentos se establece en cantidades absolutas y no por rango, podrían generar confusión. * ítem 20-21-22-24-25-31-56: la concentración de los medicamentos se establece en cantidades absolutas y no por rango o seguido de la expresión o más, podrían generar confusión, incidir en el precio unitario, en la ejecución del contrato. * ítem 25: establecer a que principio activo debe ir asociado el bien. Lo establecido en la columna principios activos "con o sin hierro" podría confundir, incidir en el precio unitario en la ejecución del contrato. * ítem 26-27: lo establecido en la columna principio activo es inconsistente con el bien requerido. Definir el bien y conforme a ello establecer codificar y establecer las especificaciones técnicas * ítem 32-33: lo establecido en la columna principio activo es inconsistente con el bien requerido. No pueden establecer asociaciones como alternativos. * ítem 34: la concentración de los medicamentos se establece en cantidades absolutas y no por rango. No pueden establecer formas farmacéuticas en un solo ítem. Definir el bien y conforme a ello establecer codificar, establecer las especificaciones técnicas y definir la forma farmacéutica. * ítem 15: se consulta a la convocante la concentración establecida a que principios activos corresponde. * ítem 39-58: lo establecido en la columna principio activo es inconsistente con el bien requerido. La concentración establecida a que principios activos corresponde y a que otros principios activos debe ir asociado el bien. * ítem 40-44: lo establecido en la columna principio activo es inconsistente con el bien requerido, corresponde a la acción farmacéutica. * ítem 45-57: la concentración de los medicamentos se establece en cantidades absolutas y no con la expresión "concentración mínima", por rango etc. * ítem 49-52-53-54: lo establecido como principio activo y concentración es inconsistente con el bien requerido.

RECORDATORIO

General

La máxima autoridad del organismo, entidad o municipalidad, o quien haya sido delegado para el efecto, vía resolución, es quien autoriza cada etapa del procedimiento de contratación. Consideración Normativa: Art. 28, 30, 33, 34 inc. c) de la Ley N° 2051/03; Art. 11, 33, 81, 84, 98 del Decreto N° 2992/19; Art. 2, 12, 15 inc. c), 30, 38, 63, 68 de la Res. DNCP N° 5695/19.

RECORDATORIO

General

La verificación que realiza la DNCP sobre el proceso de contratación, en sus distintas etapas, no supone aprobación o autorización del mismo. Por lo que la realización del procedimiento licitatorio, en los términos y condiciones dadas, es exclusiva responsabilidad de la convocante. Consideración Normativa: Art. 67 de la Res. DNCP N° 5695/19.

RECORDATORIO

General

La Convocante es la responsable de los precios obtenidos y ejecutados en las distintas etapas del proceso licitatorio, debiendo otorgar al Estado las mejores condiciones de contratación, sujetándose a los criterios de razonabilidad, austeridad y disciplina presupuestaria. Consideración Normativa: Art. 4 inc. a) de la Ley de Contrataciones Públicas del Paraguay N° 2051/03. Res. DNCP N° 1890/20. Res. DNCP N° 1697/20. Art. 15 y 85 del Decreto N° 2992/19.

RECORDATORIO

General

La verificación que realiza la DNCP sobre los procedimientos de contratación es meramente formal siendo pasible de análisis mediante los procedimientos jurídicos previstos en la norma (protestas e investigaciones). Consideración Normativa Art.79 y 82 de la LEy N° 2051/03.