En el ítem 21. En la Descripción del artículo dice “Cinta testigo por Peróxido de Hidrogeno, sin embargo en los detalles figura “Cinta testigo para vapor con medidas de 19mm x 50 m”. Se solicita a la convocante aclarar en cuál de los tipos de procesos se utilizará la cinta testigo?
En el ítem 21. En la Descripción del artículo dice “Cinta testigo por Peróxido de Hidrogeno, sin embargo en los detalles figura “Cinta testigo para vapor con medidas de 19mm x 50 m”. Se solicita a la convocante aclarar en cuál de los tipos de procesos se utilizará la cinta testigo?
En el ítem 17. En la descripción del artículo dice “ Indicador Químico de Esterilización por Peróxido de Hidrogeno, sin embargo en los detalles figura Tira única tipo Clase 4 diseñado para VAPOR a 121° C. Se solicita a la convocante favor aclarar, en cuál de los tipos de procesos se utilizará la Tira? Y si las cantidades son las correctas.
En el ítem 17. En la descripción del artículo dice “ Indicador Químico de Esterilización por Peróxido de Hidrogeno, sin embargo en los detalles figura Tira única tipo Clase 4 diseñado para VAPOR a 121° C. Se solicita a la convocante favor aclarar, en cuál de los tipos de procesos se utilizará la Tira? Y si las cantidades son las correctas.
En el ítem 18. Donde dice “Integrador para control de proceso de autoclave por vapor”. Se solicita a la convocante Favor aclarar si las cantidades son las correctas?
En el ítem 18. Donde dice “Integrador para control de proceso de autoclave por vapor”. Se solicita a la convocante Favor aclarar si las cantidades son las correctas?
Solicitud de Inclusión de Documentación del Registro Sanitario
Se solicita a la entidad convocante que, para asegurar el cumplimiento de los requisitos legales y normativos, se incluya la documentación correspondiente al Registro Sanitario de los insumos en el proceso de licitación. Esta inclusión es fundamental para garantizar que los productos ofrecidos cumplen con los estándares de calidad y seguridad establecidos por las autoridades reguladoras, y para asegurar la transparencia y equidad en la evaluación de las propuestas.
12-08-2024
13-08-2024
Solicitud de Inclusión de Documentación del Registro Sanitario
Se solicita a la entidad convocante que, para asegurar el cumplimiento de los requisitos legales y normativos, se incluya la documentación correspondiente al Registro Sanitario de los insumos en el proceso de licitación. Esta inclusión es fundamental para garantizar que los productos ofrecidos cumplen con los estándares de calidad y seguridad establecidos por las autoridades reguladoras, y para asegurar la transparencia y equidad en la evaluación de las propuestas.
favor dirigirse a los documentos requerido en el PBC
5
Requisito documental
Se solicita respetuosamente a la entidad convocante que se incluya la carta de autorización del fabricante como parte de la documentación requerida en el proceso de licitación. Este documento es esencial para validar que el proveedor está debidamente autorizado a comercializar los productos ofrecidos y asegura que dichos productos cumplen con los estándares y especificaciones establecidas por el fabricante. La inclusión de esta carta contribuirá a la transparencia del proceso de licitación y garantizará el cumplimiento de los requisitos contractuales.
Se solicita respetuosamente a la entidad convocante que se incluya la carta de autorización del fabricante como parte de la documentación requerida en el proceso de licitación. Este documento es esencial para validar que el proveedor está debidamente autorizado a comercializar los productos ofrecidos y asegura que dichos productos cumplen con los estándares y especificaciones establecidas por el fabricante. La inclusión de esta carta contribuirá a la transparencia del proceso de licitación y garantizará el cumplimiento de los requisitos contractuales.
Para los ítems 4, 5, 6, 8 y 9 se indica la forma de presentación: “ROLLO x 100 mts. mínimo”.
Se solicita modificar a “ROLLO x 70 mts. mínimo”, como se requiere para el ítem 7.
Al permitir la cotización de rollos a partir de 70 metros se unifican las medidas, y se evita limitar lo requerido a una marca específica, y permitir mayor concurrencia y posibilidad de mejores condiciones de contratación para le entidad en cuanto a precio y calidad.
Para los ítems 4, 5, 6, 8 y 9 se indica la forma de presentación: “ROLLO x 100 mts. mínimo”.
Se solicita modificar a “ROLLO x 70 mts. mínimo”, como se requiere para el ítem 7.
Al permitir la cotización de rollos a partir de 70 metros se unifican las medidas, y se evita limitar lo requerido a una marca específica, y permitir mayor concurrencia y posibilidad de mejores condiciones de contratación para le entidad en cuanto a precio y calidad.
DONDE DICE:
En los ítems 13 – 15 y 16
En la Descripción del bien: “Papel envoltorio celulosa-esterilización”, y en el detalle de la especificación técnica “Envoltorios para vapor en rollos…”
Se solicita a la convocante considerar modificar en la descripción del bien a “Papel envoltorio- esterilización” de modo a incluir al papel fabricado con base en otros componentes alternativos como la celulosa asociada a polipropileno, que cumplen con la misma función de lo solicitado, son compatibles con esterilización en autoclave a vapor, óxido de etileno y vapor de formaldehído.
Al admitir la cotización del papel para esterilización, se estandarizan los criterios de clasificación conforme a las Normas Técnicas Internacionales que rigen la materia, lo que facilita una mayor participación de proveedores en base al principio de igualdad y libre competencia, permitiendo a la convocante más oportunidades de obtener mejores condiciones de contratación en términos de precio y calidad para la entidad
En los ítems 13 – 15 y 16
En la Descripción del bien: “Papel envoltorio celulosa-esterilización”, y en el detalle de la especificación técnica “Envoltorios para vapor en rollos…”
Se solicita a la convocante considerar modificar en la descripción del bien a “Papel envoltorio- esterilización” de modo a incluir al papel fabricado con base en otros componentes alternativos como la celulosa asociada a polipropileno, que cumplen con la misma función de lo solicitado, son compatibles con esterilización en autoclave a vapor, óxido de etileno y vapor de formaldehído.
Al admitir la cotización del papel para esterilización, se estandarizan los criterios de clasificación conforme a las Normas Técnicas Internacionales que rigen la materia, lo que facilita una mayor participación de proveedores en base al principio de igualdad y libre competencia, permitiendo a la convocante más oportunidades de obtener mejores condiciones de contratación en términos de precio y calidad para la entidad
Buenas
Favor ajurtarse a las especificaciones técnicas del PBC, tomando en cuenta que la nominación de los códigos de catálogos son estructurados desde la DNCP, y corresponde a la necesidad de la convocante
9
Especificaciones técnicas. ítem 7
Se solicita a la parte convocante realizar una modificación en la presentación del ítem 7, ajustándolo a las especificaciones requeridas en los demás ítems, que establecen "ROLLO x 100 metros mínimo". Esto permitirá unificar la presentación de los insumos solicitados, a demás permitrá que los ítems sean del mismo fabricante, evitando problemas de implementación y calidad.
Se solicita a la parte convocante realizar una modificación en la presentación del ítem 7, ajustándolo a las especificaciones requeridas en los demás ítems, que establecen "ROLLO x 100 metros mínimo". Esto permitirá unificar la presentación de los insumos solicitados, a demás permitrá que los ítems sean del mismo fabricante, evitando problemas de implementación y calidad.
Las ampollas biológicas, debido a su naturaleza y a la necesidad requieren un sistema de incubación específico. Este equipo es esencial para su uso. Por tanto, se solicita a la convocante que incorpore este requisito en el pliego de bases y condiciones, para asegurar que todos los proveedores cumplan con el requesito y se eviten problemas relacionados al uso de las ampollas.
Las ampollas biológicas, debido a su naturaleza y a la necesidad requieren un sistema de incubación específico. Este equipo es esencial para su uso. Por tanto, se solicita a la convocante que incorpore este requisito en el pliego de bases y condiciones, para asegurar que todos los proveedores cumplan con el requesito y se eviten problemas relacionados al uso de las ampollas.