Donde se indica: "Respiración rápida superficial RSBI 0 a 9999 bpm/l", solicitamos a la convocante considerar ajustar el rango a RSBI 0 a 999 bpm/l o mayor, lo cual permite una mayor inclusión de equipos, garantizando que se mantenga la capacidad de monitoreo efectivo de los pacientes, y favoreciendo una competencia más justa entre los oferentes.
Donde se indica: "Respiración rápida superficial RSBI 0 a 9999 bpm/l", solicitamos a la convocante considerar ajustar el rango a RSBI 0 a 999 bpm/l o mayor, lo cual permite una mayor inclusión de equipos, garantizando que se mantenga la capacidad de monitoreo efectivo de los pacientes, y favoreciendo una competencia más justa entre los oferentes.
El oferente debe ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones.
22
Ítem 1
Donde se especifica: "Pantalla LCD 17 pulgadas o mayor táctil", consultamos a la convocante si es posible considerar Pantalla LCD de 12 pulgadas o mayor. Esta modificación permitiría la inclusión de equipos con pantallas de tamaño ligeramente menor pero que siguen cumpliendo con los estándares de calidad y usabilidad necesarios en un entorno clínico.
Donde se especifica: "Pantalla LCD 17 pulgadas o mayor táctil", consultamos a la convocante si es posible considerar Pantalla LCD de 12 pulgadas o mayor. Esta modificación permitiría la inclusión de equipos con pantallas de tamaño ligeramente menor pero que siguen cumpliendo con los estándares de calidad y usabilidad necesarios en un entorno clínico.
El oferente debe ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones.
23
Ítem 1
Donde se indica: "Nebulizador con tecnología de malla vibratoria o ultrasónica. Cantidad mínima: 8 unidades por la totalidad de equipos. Adaptadores de vías aéreas para nebulización 5 por cada equipo. Reservorio para el medicamento de la nebulización 2 por cada equipo", solicitamos a la convocante considerar la posibilidad de incluir nebulizador con tecnología de malla vibratoria, neumática o ultrasónica. Esta flexibilización permite la inclusión de diversas opciones tecnológicas disponibles en el mercado, garantizando al mismo tiempo la eficacia del tratamiento.
Donde se indica: "Nebulizador con tecnología de malla vibratoria o ultrasónica. Cantidad mínima: 8 unidades por la totalidad de equipos. Adaptadores de vías aéreas para nebulización 5 por cada equipo. Reservorio para el medicamento de la nebulización 2 por cada equipo", solicitamos a la convocante considerar la posibilidad de incluir nebulizador con tecnología de malla vibratoria, neumática o ultrasónica. Esta flexibilización permite la inclusión de diversas opciones tecnológicas disponibles en el mercado, garantizando al mismo tiempo la eficacia del tratamiento.
El oferente debe ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones.
25
SISTEMA DE ADJUDICACIÓN
Favor modificar el sistema de adjudicación y establecer por ítem, o separar el ecógrafo.
Lo solicitado es porque se trata de equipos para procedimientos totalmente distintos que no son importados por las mismas firmas, lo cual obligará a presentarse con productos y revender equipos de otro representante encareciendo el producto por la cadena de distribución.
Al modificar el sistema de adjudicación se permitirá presentarse directamente a los representantes de cada equipo, posibilitando mejores condiciones de contratación para la convocante.
Favor modificar el sistema de adjudicación y establecer por ítem, o separar el ecógrafo.
Lo solicitado es porque se trata de equipos para procedimientos totalmente distintos que no son importados por las mismas firmas, lo cual obligará a presentarse con productos y revender equipos de otro representante encareciendo el producto por la cadena de distribución.
Al modificar el sistema de adjudicación se permitirá presentarse directamente a los representantes de cada equipo, posibilitando mejores condiciones de contratación para la convocante.
El oferente debe ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones.
26
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS – Grupo 1 - Item 1. Ventilador de cuidado intensivo pediátrico-adultos
DONDE DICE:
3.1 Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS, al menos una de ellas.
FAVOR MODIFICAR A:
3.1 Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS, MERCOSUR al menos una de ellas.
Se solicita incluir certificaciones de Buenas Prácticas expedidas por países del Mercosur, considerando que existen equipos certificados por las agencias de control de los países miembros, o incluso fabricados en dichos países, que cumplen con los requerimientos técnicos y de calidad, y se recuerda que el Paraguay es un socio fundador del bloque regional.
La modificación permitirá mayor concurrencia y mayores posibilidades de obtener las mejores condiciones de contratación en cuanto a precio y calidad, en concordancia con los principios de eficacia, economía y eficiencia y de igualdad y libre competencia.
10-10-2024
12-11-2024
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS – Grupo 1 - Item 1. Ventilador de cuidado intensivo pediátrico-adultos
3.1 Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS, al menos una de ellas.
FAVOR MODIFICAR A:
3.1 Normas de calidad específicas: FDA, CE o JIS, MERCOSUR al menos una de ellas.
Se solicita incluir certificaciones de Buenas Prácticas expedidas por países del Mercosur, considerando que existen equipos certificados por las agencias de control de los países miembros, o incluso fabricados en dichos países, que cumplen con los requerimientos técnicos y de calidad, y se recuerda que el Paraguay es un socio fundador del bloque regional.
La modificación permitirá mayor concurrencia y mayores posibilidades de obtener las mejores condiciones de contratación en cuanto a precio y calidad, en concordancia con los principios de eficacia, economía y eficiencia y de igualdad y libre competencia.
El oferente debe ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones.
27
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS – Grupo 1 - Item 1. Ventilador de cuidado intensivo pediátrico-adultos
DONDE DICE:
4.15 Pendiente de inyección de flujo inspiratorio ajustable (%). De 5 a 100 o mejor rango.
FAVOR MODIFICAR A:
4.15 Pendiente de inyección de flujo inspiratorio a rise time en 6 niveles.
La modificación permitirá mayor concurrencia y mayores posibilidades de obtener las mejores condiciones de contratación en cuanto a precio y calidad, en concordancia con los principios de eficacia, economía y eficiencia y de igualdad y libre competencia.
10-10-2024
12-11-2024
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS – Grupo 1 - Item 1. Ventilador de cuidado intensivo pediátrico-adultos
4.15 Pendiente de inyección de flujo inspiratorio ajustable (%). De 5 a 100 o mejor rango.
FAVOR MODIFICAR A:
4.15 Pendiente de inyección de flujo inspiratorio a rise time en 6 niveles.
La modificación permitirá mayor concurrencia y mayores posibilidades de obtener las mejores condiciones de contratación en cuanto a precio y calidad, en concordancia con los principios de eficacia, economía y eficiencia y de igualdad y libre competencia.
El oferente debe ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones.
28
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS – Grupo 1 - Item 1. Ventilador de cuidado intensivo pediátrico-adultos
DONDE DICE:
6.25 Capacidad de almacenar 10.000 eventos o mejor, relacionados con los parámetros ventilatorios
6.28 Herramienta clínica para titulación de PEEP
FAVOR MODIFICAR A:
6.25 Capacidad de almacenar 2.000 eventos o mejor, relacionados con los parámetros ventilatorios
6.28 FAVOR EXCLUIR EL REQUISITO
La modificación permitirá mayor concurrencia y mayores posibilidades de obtener las mejores condiciones de contratación en cuanto a precio y calidad, en concordancia con los principios de eficacia, economía y eficiencia y de igualdad y libre competencia.
10-10-2024
12-11-2024
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS – Grupo 1 - Item 1. Ventilador de cuidado intensivo pediátrico-adultos
6.25 Capacidad de almacenar 10.000 eventos o mejor, relacionados con los parámetros ventilatorios
6.28 Herramienta clínica para titulación de PEEP
FAVOR MODIFICAR A:
6.25 Capacidad de almacenar 2.000 eventos o mejor, relacionados con los parámetros ventilatorios
6.28 FAVOR EXCLUIR EL REQUISITO
La modificación permitirá mayor concurrencia y mayores posibilidades de obtener las mejores condiciones de contratación en cuanto a precio y calidad, en concordancia con los principios de eficacia, economía y eficiencia y de igualdad y libre competencia.
El oferente debe ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones.
29
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS – Grupo 1 - Item 1. Ventilador de cuidado intensivo pediátrico-adultos
DONDE DICE:
8.1 Aire: Tecnología de turbina o compresor de aire de grado medicinal..
FAVOR MODIFICAR A:
8.1 Aire medicinal.
La modificación permitirá mayor concurrencia y mayores posibilidades de obtener las mejores condiciones de contratación en cuanto a precio y calidad, en concordancia con los principios de eficacia, economía y eficiencia y de igualdad y libre competencia.
10-10-2024
12-11-2024
ESPECIFICACIONES TÉCNICAS – Grupo 1 - Item 1. Ventilador de cuidado intensivo pediátrico-adultos
8.1 Aire: Tecnología de turbina o compresor de aire de grado medicinal..
FAVOR MODIFICAR A:
8.1 Aire medicinal.
La modificación permitirá mayor concurrencia y mayores posibilidades de obtener las mejores condiciones de contratación en cuanto a precio y calidad, en concordancia con los principios de eficacia, economía y eficiencia y de igualdad y libre competencia.
El oferente debe ajustarse a lo solicitado en el Pliego de Bases y Condiciones.
30
Capacidad - Técnica / Requisitos documentales para avalar la capacidad técnica
DONDE DICE:
11. Certificación emitida por el fabricante, legalizada por el Consulado del país de origen, que confirme que el equipo ofertado es nuevo y no remanufacturado.
Favor eliminar el requisito o modificar a una nota sin legalización o apostilla. El requerimiento no tiene ningún sentido, porque no garantiza absolutamente nada, porque un oferente al ofertar aún no sabe exactamente el equipo a ser cotizado con el número de serie respectivo, además el fabricante no puede determinar los clientes a los que será entregado cada equipo. El oferente es el que debe garantizar que el equipo a entregar será nuevo, por tanto, la declaración jurada debe ser del oferente y no del fabricante.
10-10-2024
12-11-2024
Capacidad - Técnica / Requisitos documentales para avalar la capacidad técnica
DONDE DICE:
11. Certificación emitida por el fabricante, legalizada por el Consulado del país de origen, que confirme que el equipo ofertado es nuevo y no remanufacturado.
Favor eliminar el requisito o modificar a una nota sin legalización o apostilla. El requerimiento no tiene ningún sentido, porque no garantiza absolutamente nada, porque un oferente al ofertar aún no sabe exactamente el equipo a ser cotizado con el número de serie respectivo, además el fabricante no puede determinar los clientes a los que será entregado cada equipo. El oferente es el que debe garantizar que el equipo a entregar será nuevo, por tanto, la declaración jurada debe ser del oferente y no del fabricante.