ITEM 10 - CEPILLO DESCARTABLE CERVICAL: CEPILLITOS DESCARTABLES PARA ENDOCERVIX
En las especificaciones técnicas dice: Para uso en Patología cervical, con protector distal antiperforación.
Solicitamos al Convocante aclarar la parte de “protector distal antiperforación” ¿se está refiriendo a un “bulbo protector (esfera) en la punta del cepillo.
ITEM 10 - CEPILLO DESCARTABLE CERVICAL: CEPILLITOS DESCARTABLES PARA ENDOCERVIX
En las especificaciones técnicas dice: Para uso en Patología cervical, con protector distal antiperforación.
Solicitamos al Convocante aclarar la parte de “protector distal antiperforación” ¿se está refiriendo a un “bulbo protector (esfera) en la punta del cepillo.
Se aclara que el término "protector distal antiperforación" mencionado en las especificaciones técnicas del Ítem 10 - Cepillo Descartable Cervical, confirmamos que este término se refiere a un mecanismo de seguridad en la punta del cepillo para evitar posibles daños durante su uso en la toma de muestras endocervicales. Específicamente, el "protector distal antiperforación" se refiere a una estructura de protección, que puede incluir un bulbo protector o esfera en la punta del cepillo, cuyo objetivo es reducir el riesgo de perforación o daño en las paredes del cérvix durante el procedimiento.
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Suministros y Especificaciones técnicas - CEPILLO DESCARTABLE CERVICAL
ITEM 10 - CEPILLO DESCARTABLE CERVICAL: CEPILLITOS DESCARTABLES PARA ENDOCERVIX
En el nombre del ítem, en la descripción de las características técnicas no menciona que deba ser estéril. Consideramos que la presentación debe ser estéril por el uso que se la proporciona (El principal uso clínico de los colectores ginecológicos estériles es tomar muestras para ginecología en un solo uso).
Solicitamos al Convocante aclarar si debe ser estéril o no estéril.
25-09-2024
12-11-2024
Suministros y Especificaciones técnicas - CEPILLO DESCARTABLE CERVICAL
ITEM 10 - CEPILLO DESCARTABLE CERVICAL: CEPILLITOS DESCARTABLES PARA ENDOCERVIX
En el nombre del ítem, en la descripción de las características técnicas no menciona que deba ser estéril. Consideramos que la presentación debe ser estéril por el uso que se la proporciona (El principal uso clínico de los colectores ginecológicos estériles es tomar muestras para ginecología en un solo uso).
Solicitamos al Convocante aclarar si debe ser estéril o no estéril.
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Ultima Versión.
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ITEM 14 e ITEM 15 - MUESTRAS PARA PERITAJE ANALITICO CONTROL DE CALIDAD EN EL MOMENTO DE LA EVALUACION
En la página 10 del pliego de bases y condiciones en el apartado muestras para control de calidad en la columna de ítem solicitan muestras para el ítem 15. Sin embargo, en la columna de Descripción del Articulo de la misma fila que el ítem 15 solicitan ELECTRODO PEDIÁTRICO: ELECTRODO DESCARTABLE PEDIÁTRICO lo cuál no corresponde al ítem solicitado.
Favor solicitamos corregir y aclarar si la muestra solicitada corresponde al ítem 14 o 15.
25-09-2024
12-11-2024
ITEM 14 e ITEM 15 - MUESTRAS PARA PERITAJE ANALITICO CONTROL DE CALIDAD EN EL MOMENTO DE LA EVALUACION
En la página 10 del pliego de bases y condiciones en el apartado muestras para control de calidad en la columna de ítem solicitan muestras para el ítem 15. Sin embargo, en la columna de Descripción del Articulo de la misma fila que el ítem 15 solicitan ELECTRODO PEDIÁTRICO: ELECTRODO DESCARTABLE PEDIÁTRICO lo cuál no corresponde al ítem solicitado.
Favor solicitamos corregir y aclarar si la muestra solicitada corresponde al ítem 14 o 15.
Se aclara que la referencia al "Electrodo Pediátrico: Electrodo Descartable Pediátrico" efectivamente corresponde al Ítem 14, tal como se menciona en la columna de descripción del artículo.
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EETT ITEM 32
Solicitamos a la convocante ajustar las especificaciones técnicas del ITEM 32 de acuerdo con la aclaración realizada en la consulta nro 48 donde menciona que el conector siliconado para catéter deberá ser desplazamiento neutro. Esto en consideración que las EETT recomendadas se encuentran conforme al cuadro básico de dispositivos médicos.
Solicitamos a la convocante ajustar las especificaciones técnicas del ITEM 32 de acuerdo con la aclaración realizada en la consulta nro 48 donde menciona que el conector siliconado para catéter deberá ser desplazamiento neutro. Esto en consideración que las EETT recomendadas se encuentran conforme al cuadro básico de dispositivos médicos.
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
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EETT ITEM 12
Solicitamos a la convocante ajustar las especificaciones técnicas del ITEM 12 con respecto al Cuadro Básico de “Dispositivos Médicos” donde menciona que los conectores libres de aguja son con desplazamiento neutro.
Solicitamos a la convocante ajustar las especificaciones técnicas del ITEM 12 con respecto al Cuadro Básico de “Dispositivos Médicos” donde menciona que los conectores libres de aguja son con desplazamiento neutro.
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
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Consulta 1
Para el ítem 12 solicitan: “conector proximal al paciente a rosca y punta catéter con protector” Solicitamos a la Convocante aclarar si lo que se busca es que el conector sea a rosca y que la punta del catéter cuente con un protector, de ser así, solicitamos la modificación de este punto por “conector proximal al paciente a rosca y punta del catéter con protector”
Para el ítem 12 solicitan: “conector proximal al paciente a rosca y punta catéter con protector” Solicitamos a la Convocante aclarar si lo que se busca es que el conector sea a rosca y que la punta del catéter cuente con un protector, de ser así, solicitamos la modificación de este punto por “conector proximal al paciente a rosca y punta del catéter con protector”
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
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Consulta 2
Para el ítem 32 solicitan: “conector proximal al paciente a rosca y punta catéter” Solicitamos a la Convocante aclarar si lo que se busca es que el conector sea a rosca y que la punta del catéter cuente con un protector (tal como el ítem 12 y 15), de ser así, solicitamos la modificación de este punto por “conector proximal al paciente a rosca y punta del catéter con protector”
Para el ítem 32 solicitan: “conector proximal al paciente a rosca y punta catéter” Solicitamos a la Convocante aclarar si lo que se busca es que el conector sea a rosca y que la punta del catéter cuente con un protector (tal como el ítem 12 y 15), de ser así, solicitamos la modificación de este punto por “conector proximal al paciente a rosca y punta del catéter con protector”
El oferente deberá remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Última Versión.
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Consulta 3
En el apartado Cronograma de entrega, solicitan “Cantidades mínimas: 20 % hasta los 8 (ocho) días corridos para la entrega de productos adjudicados a partir de la recepción de la orden de entrega” solicitamos amablemente a la convocante modificar este punto por “Cantidades mínimas: 20 % hasta los 15 (veinte) días hábiles para la entrega de productos adjudicados a partir de la recepción de la orden de entrega”. De manera a permitir la participación de más oferentes.
En el apartado Cronograma de entrega, solicitan “Cantidades mínimas: 20 % hasta los 8 (ocho) días corridos para la entrega de productos adjudicados a partir de la recepción de la orden de entrega” solicitamos amablemente a la convocante modificar este punto por “Cantidades mínimas: 20 % hasta los 15 (veinte) días hábiles para la entrega de productos adjudicados a partir de la recepción de la orden de entrega”. De manera a permitir la participación de más oferentes.
El oferente deberá remitirse a los datos cargados en el SICP
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ITEM 31 MALLA POLIPROPILENO
Se solicita amablemente a la Convocante ajustar el precio de referencial de la Malla de polipropileno a Gs. 350.000, ya que este se encuentra por debajo del precio del mercado
Se solicita amablemente a la Convocante ajustar el precio de referencial de la Malla de polipropileno a Gs. 350.000, ya que este se encuentra por debajo del precio del mercado