Donde dice "Canister de un solo recipiente reutilizable y esterilizable con capacidad dentro del rango de 700 g y 1000 g", solicitamos a la convocante ampliar el rango de capacidad hasta 1,35 kg como máximo. Esto permitiría una mayor diversidad de productos y una mayor competitividad entre los oferentes.
Donde dice "Canister de un solo recipiente reutilizable y esterilizable con capacidad dentro del rango de 700 g y 1000 g", solicitamos a la convocante ampliar el rango de capacidad hasta 1,35 kg como máximo. Esto permitiría una mayor diversidad de productos y una mayor competitividad entre los oferentes.
Remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Versión N° 2.
262
ítem 18, Máquina de Anestesia:
Donde dice "Con medición y aplicación de los parámetros respiratorios en pantalla LCD color, de 12 pulgadas como mínimo", solicitamos a la convocante aceptar pantallas de 10 a 12 pulgadas o más. Esto ampliaría la posibilidad de participación de más oferentes con productos que se ajusten a las necesidades del equipo.
Donde dice "Con medición y aplicación de los parámetros respiratorios en pantalla LCD color, de 12 pulgadas como mínimo", solicitamos a la convocante aceptar pantallas de 10 a 12 pulgadas o más. Esto ampliaría la posibilidad de participación de más oferentes con productos que se ajusten a las necesidades del equipo.
Remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Versión N° 2.
263
ítem 18, Máquina de Anestesia:
Control de PEEP electrónico: Donde dice "Control de PEEP electrónico e integrado con rango inferior de entre 0 cmH2O a 2 cmH2O y rango superior de entre 20 cmH2O a 25 cmH2O", solicitamos a la convocante modificar el rango a 0-4 cmH2O para el rango inferior y mantener el rango superior de 20-25 cmH2O o más. Esto permitirá una mayor inclusión de equipos dentro de las especificaciones.
Control de PEEP electrónico: Donde dice "Control de PEEP electrónico e integrado con rango inferior de entre 0 cmH2O a 2 cmH2O y rango superior de entre 20 cmH2O a 25 cmH2O", solicitamos a la convocante modificar el rango a 0-4 cmH2O para el rango inferior y mantener el rango superior de 20-25 cmH2O o más. Esto permitirá una mayor inclusión de equipos dentro de las especificaciones.
Remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Versión N° 2.
264
Especificaciones Tecnicas
Item 19- Monitor de signos vitales. Donde solicita "Pantalla TFT-LCD color, de entre 3 pulgadas a 6 pulgadas" Solicitamos amablemente a la convocante requerir en tamaño de la pantalla de la siguiente manera Pantalla TFT-LCD color de 6 pulgadas +/-3 pulgadas, de esta manera acotar la solicitud de manera a dar lugar de participación a oferentes que cumplan con lo solicitado y con oferentes que puedar ofertar pantalla de mayor tamaño, Además solicitamos aclaración del porque no se podria ofertar equipos con pantalla de visualización de 8" o 9" considerando que cuanto mayor es la capacidad de visualizar datos, numeros y curvas mejores son las prestaciones de los mismos.
Item 19- Monitor de signos vitales. Donde solicita "Pantalla TFT-LCD color, de entre 3 pulgadas a 6 pulgadas" Solicitamos amablemente a la convocante requerir en tamaño de la pantalla de la siguiente manera Pantalla TFT-LCD color de 6 pulgadas +/-3 pulgadas, de esta manera acotar la solicitud de manera a dar lugar de participación a oferentes que cumplan con lo solicitado y con oferentes que puedar ofertar pantalla de mayor tamaño, Además solicitamos aclaración del porque no se podria ofertar equipos con pantalla de visualización de 8" o 9" considerando que cuanto mayor es la capacidad de visualizar datos, numeros y curvas mejores son las prestaciones de los mismos.
Este equipo refiere a un monitor ambulatorio. Se solicita ajustarse a lo requerido en las especificaciones técnicas.
265
Capacidad Técnica
La convocante en el punto 7 solicita: Registro Sanitario para todos los ítems o Constancia de Renovación emitida por DINAVISA de que el mismo se encuentra en trámite de renovación y que el mismo ente certifique que el/los productos pueden seguir siendo comercializados y/o importados. Teniendo en cuenta de que los ítems N° 1, 2, 2, 4 y 5 son para uso del laboratorio y los mismos se encuentran regidos y excluidos por la Resolución N° 266/2022 – Art 13. Solicitamos la exclusión de dicho punto para tales ítems.
La convocante en el punto 7 solicita: Registro Sanitario para todos los ítems o Constancia de Renovación emitida por DINAVISA de que el mismo se encuentra en trámite de renovación y que el mismo ente certifique que el/los productos pueden seguir siendo comercializados y/o importados. Teniendo en cuenta de que los ítems N° 1, 2, 2, 4 y 5 son para uso del laboratorio y los mismos se encuentran regidos y excluidos por la Resolución N° 266/2022 – Art 13. Solicitamos la exclusión de dicho punto para tales ítems.
Remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Versión N° 2.
266
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
requiere 3- El oferente deberá garantizar que repondrán gratuitamente al Hospital General Pediátrico, la falta de algún equipo que se haya dañado por causas de los bienes e insumos proveídos o debido al diseño, material o fabricación defectuosa. 4- Declaración Jurada de compromiso de presentar la garantía técnica de los bienes ofertados en caso de resultar adjudicado, para la firma del contrato. Se podra presentar en un solo documento?
23-09-2024
03-10-2024
Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica
requiere 3- El oferente deberá garantizar que repondrán gratuitamente al Hospital General Pediátrico, la falta de algún equipo que se haya dañado por causas de los bienes e insumos proveídos o debido al diseño, material o fabricación defectuosa. 4- Declaración Jurada de compromiso de presentar la garantía técnica de los bienes ofertados en caso de resultar adjudicado, para la firma del contrato. Se podra presentar en un solo documento?
Donde dice "Pausa inspiratoria de 0 a un rango superior de entre 50% y 80%", solicitamos a la convocante permitir un rango mínimo de 5% a un máximo de 80% o superior. Esto ayudaría a ampliar las opciones disponibles para los oferentes y a mantener la competitividad.
Donde dice "Pausa inspiratoria de 0 a un rango superior de entre 50% y 80%", solicitamos a la convocante permitir un rango mínimo de 5% a un máximo de 80% o superior. Esto ayudaría a ampliar las opciones disponibles para los oferentes y a mantener la competitividad.
Remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Versión N° 2.
268
ítem 18, Máquina de Anestesia
Donde dice "Presión de soporte (PSV): con rango inferior de entre 1 cmH2O a 2 cmH2O y rango superior de entre 30 cmH2O a 40 cmH2O", solicitamos a la convocante ampliar el rango inferior a 1-5 cmH2O y mantener el rango superior de 30 a 40 cmH2O o más, con el fin de permitir una mayor flexibilidad técnica y una mayor participación de oferentes que cumplan con estas especificaciones.
Donde dice "Presión de soporte (PSV): con rango inferior de entre 1 cmH2O a 2 cmH2O y rango superior de entre 30 cmH2O a 40 cmH2O", solicitamos a la convocante ampliar el rango inferior a 1-5 cmH2O y mantener el rango superior de 30 a 40 cmH2O o más, con el fin de permitir una mayor flexibilidad técnica y una mayor participación de oferentes que cumplan con estas especificaciones.
Remitirse al Pliego de Bases y Condiciones Versión N° 2.
269
registro sanitario para equipos de laboratorio
como en el historial de licitaciones de equipos de laboratorio no se solicitan Registro Sanitario, y va en contradiccion a lo que Establece el PBC en Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica. En el punto 7. Registro Sanitario para todos los ítems o Constancia de Renovación emitida por DINAVISA de que el mismo se encuentra en trámite de renovación. Favor considerar que la Resolución S.G Nº 669 del MSP y BS del 19/10/2016 que Reglamenta el Art.4º Inciso B) de la Ley 4659/12 , en su Art 18 establece la exclusión de Dispositivos Médicos clasificados como instrumentos de laboratorio, entre otros rubros excluidos. Estos no requieren Registro Sanitario para su importación y comercialización y aplica al Ítem 1) Autoclave de Esterilización, 2) Centrifuga, 3) Cabina de Bioseguridad para Laboratorio, 4) Freezer para Laboratorio, 5) Agitador, 13) Estufas para incubación. DINAVISA no emite Registro sanitario para estos. Favor agregar la frase . -Según corresponda-, en el Punto 7.
como en el historial de licitaciones de equipos de laboratorio no se solicitan Registro Sanitario, y va en contradiccion a lo que Establece el PBC en Requisitos documentales para evaluar el criterio de capacidad técnica. En el punto 7. Registro Sanitario para todos los ítems o Constancia de Renovación emitida por DINAVISA de que el mismo se encuentra en trámite de renovación. Favor considerar que la Resolución S.G Nº 669 del MSP y BS del 19/10/2016 que Reglamenta el Art.4º Inciso B) de la Ley 4659/12 , en su Art 18 establece la exclusión de Dispositivos Médicos clasificados como instrumentos de laboratorio, entre otros rubros excluidos. Estos no requieren Registro Sanitario para su importación y comercialización y aplica al Ítem 1) Autoclave de Esterilización, 2) Centrifuga, 3) Cabina de Bioseguridad para Laboratorio, 4) Freezer para Laboratorio, 5) Agitador, 13) Estufas para incubación. DINAVISA no emite Registro sanitario para estos. Favor agregar la frase . -Según corresponda-, en el Punto 7.
Dirigirse al Pliego de Bases y Condiciones Versión N° 2.
270
experiencia requerida
Como establece en el PBC "Deberá demostrar la capacidad de haber proveído en forma satisfactoria EQUIPOS MÉDICOS y/o EQUIPAMIENTO MEDICO " se solicita a la convocante modificar "Deberá demostrar la capacidad de haber proveído en forma satisfactoria EQUIPOS MÉDICOS y/o EQUIPAMIENTO DE LABORATORIO " ya que hay varios equipos de laboratorio a licitar en este llamado que abarca equipo medico hospitalar y equipo de laboratorio, por lo tanto es justificado este pedido para las empresas que tienen experiencia en el rubro de laboratorio y dar cumplimiento a lo que dicta la ley de contrataciones a fin de no limitrar ni restringir la participacion ninguna posible oferente.
Como establece en el PBC "Deberá demostrar la capacidad de haber proveído en forma satisfactoria EQUIPOS MÉDICOS y/o EQUIPAMIENTO MEDICO " se solicita a la convocante modificar "Deberá demostrar la capacidad de haber proveído en forma satisfactoria EQUIPOS MÉDICOS y/o EQUIPAMIENTO DE LABORATORIO " ya que hay varios equipos de laboratorio a licitar en este llamado que abarca equipo medico hospitalar y equipo de laboratorio, por lo tanto es justificado este pedido para las empresas que tienen experiencia en el rubro de laboratorio y dar cumplimiento a lo que dicta la ley de contrataciones a fin de no limitrar ni restringir la participacion ninguna posible oferente.