Ítem 169. Se solicita a la convocante permitir la oferta de equipos con un rango de frecuencia cardíaca de 50 a 230 BPM o superior. Esta modificación ampliará la gama de equipos disponibles para la licitación y permitirá la participación de un mayor número de proveedores, favoreciendo una competencia más diversa
Ítem 169. Se solicita a la convocante permitir la oferta de equipos con un rango de frecuencia cardíaca de 50 a 230 BPM o superior. Esta modificación ampliará la gama de equipos disponibles para la licitación y permitirá la participación de un mayor número de proveedores, favoreciendo una competencia más diversa
Para el Desfibrilador Ítem 155 donde dice “Equipo con proceso de desfibrilación en tres etapas accionado con dos botones con protección de bloqueo para evitar desfibrilación inadvertida, seguro portátil y con mochila de transporte con electrodos incluidos. energía de 50 joules limitada a través de un sistema automático en los propios electrodos” solicitamos a la convocante modificar la descripción a “Equipo con proceso de desfibrilación en tres etapas accionado con dos botones con protección de bloqueo para evitar desfibrilación inadvertida, seguro portátil y con mochila de transporte con electrodos incluidos. energía entre 50 y 150 joules limitada a través de un sistema automático en los propios electrodos” Lo solicitado obedece a que, la cantidad de energía requerida de 50 julios es apropiada únicamente para niños pequeños. No obstante, esta cantidad de energía sería insuficiente para restablecer el ritmo cardíaco normal en pacientes cuyo peso exceda los 25 kilogramos.
Para el Desfibrilador Ítem 155 donde dice “Equipo con proceso de desfibrilación en tres etapas accionado con dos botones con protección de bloqueo para evitar desfibrilación inadvertida, seguro portátil y con mochila de transporte con electrodos incluidos. energía de 50 joules limitada a través de un sistema automático en los propios electrodos” solicitamos a la convocante modificar la descripción a “Equipo con proceso de desfibrilación en tres etapas accionado con dos botones con protección de bloqueo para evitar desfibrilación inadvertida, seguro portátil y con mochila de transporte con electrodos incluidos. energía entre 50 y 150 joules limitada a través de un sistema automático en los propios electrodos” Lo solicitado obedece a que, la cantidad de energía requerida de 50 julios es apropiada únicamente para niños pequeños. No obstante, esta cantidad de energía sería insuficiente para restablecer el ritmo cardíaco normal en pacientes cuyo peso exceda los 25 kilogramos.
Para el Desfibrilador Ítem 155 Solicitamos a la convocante incluir entre las especificaciones técnicas: “Se deberá realizar una capacitación y entrenamiento operacional para al menos 4 usuarios, sobre el uso y operación del equipo, incluyendo una capacitación en el manejo de técnicas de Resucitación Cardiopulmonar (RCP) básica, conforme a normas técnicas dictadas por organismos competentes” Lo solicitado obedece a que según la Ley 5578/16: Toda persona física o jurídica que comercialice un DEA ofrecerá, a su costo, la enseñanza de Resucitación Básica Pulmonar a por lo menos cuatro funcionarios de la empresa o institución adquirente, de conformidad con los criterios y procedimientos establecidos por el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.
Para el Desfibrilador Ítem 155 Solicitamos a la convocante incluir entre las especificaciones técnicas: “Se deberá realizar una capacitación y entrenamiento operacional para al menos 4 usuarios, sobre el uso y operación del equipo, incluyendo una capacitación en el manejo de técnicas de Resucitación Cardiopulmonar (RCP) básica, conforme a normas técnicas dictadas por organismos competentes” Lo solicitado obedece a que según la Ley 5578/16: Toda persona física o jurídica que comercialice un DEA ofrecerá, a su costo, la enseñanza de Resucitación Básica Pulmonar a por lo menos cuatro funcionarios de la empresa o institución adquirente, de conformidad con los criterios y procedimientos establecidos por el Ministerio de Salud Pública y Bienestar Social.
Para el Desfibrilador Ítem 155 Donde dice “Los bienes deberán ser entregados dentro de los 5 (cinco) días hábiles posteriores a la recepción de la orden de compra” solicitamos a la convocante modificar este requerimiento a “Los bienes deberán ser entregados dentro de los 15 (quince) días hábiles posteriores a la recepción de la orden de compra”.
Para el Desfibrilador Ítem 155 Donde dice “Los bienes deberán ser entregados dentro de los 5 (cinco) días hábiles posteriores a la recepción de la orden de compra” solicitamos a la convocante modificar este requerimiento a “Los bienes deberán ser entregados dentro de los 15 (quince) días hábiles posteriores a la recepción de la orden de compra”.
Donde dice Garantía escrita por un periodo de 5 (cinco) años. Para los ítems 155 (desfibrilador externo automático) y 160 (monitor multiparamétrico) solicitamos a la convocante aclarar que para el ítem 155 (desfibrilador externo automático) la garantía no incluye los materiales consumibles, como son los parches o electrodos, que se desgastan por el uso.
Donde dice Garantía escrita por un periodo de 5 (cinco) años. Para los ítems 155 (desfibrilador externo automático) y 160 (monitor multiparamétrico) solicitamos a la convocante aclarar que para el ítem 155 (desfibrilador externo automático) la garantía no incluye los materiales consumibles, como son los parches o electrodos, que se desgastan por el uso.
Considerando que los productos a ser adquiridos son Dispositivos Médicos, solicitamos a la Convocante la solicitud a los potenciales oferentes de la presentación de la Carta o Certificado de Autorización del Fabricante debidamente apostillada y/o legalizada en origen e inscripta en la Dirección General de Registros Públicos.
Considerando que los productos a ser adquiridos son Dispositivos Médicos, solicitamos a la Convocante la solicitud a los potenciales oferentes de la presentación de la Carta o Certificado de Autorización del Fabricante debidamente apostillada y/o legalizada en origen e inscripta en la Dirección General de Registros Públicos.
Considerando que los productos a ser adquiridos son Dispositivos Médicos, solicitamos a la Convocante la solicitud a los potenciales oferentes de la presentación de la Carta o Certificado de Autorización del Fabricante debidamente apostillada y/o legalizada en origen e inscripta en la Dirección General de Registros Públicos.
Considerando que los productos a ser adquiridos son Dispositivos Médicos, solicitamos a la Convocante la solicitud a los potenciales oferentes de la presentación de la Carta o Certificado de Autorización del Fabricante debidamente apostillada y/o legalizada en origen e inscripta en la Dirección General de Registros Públicos.
En el apartado Capacidad Financiera, solicitan que el análisis se realice en promedio de los 3 (tres) últimos años (2020-2021-2022). Sin embargo, los tres últimos años debe ser (2021-2022-2023). Solicitamos a la Convocante corregir el alcance de los años a (2021-2022-2023)
En el apartado Capacidad Financiera, solicitan que el análisis se realice en promedio de los 3 (tres) últimos años (2020-2021-2022). Sin embargo, los tres últimos años debe ser (2021-2022-2023). Solicitamos a la Convocante corregir el alcance de los años a (2021-2022-2023)
En el apartado Requisitos documentales para la evaluación de la capacidad financiera. Solicitamos a la Convocante corregir el alcance de los tres últimos años a (2021-2022-2023)
En el apartado Requisitos documentales para la evaluación de la capacidad financiera. Solicitamos a la Convocante corregir el alcance de los tres últimos años a (2021-2022-2023)